Кристалл строение

Первый том нового (шестого) издания справочника состоит из пяти книг, посвященных атомной и молекулярной физике. Первая книга — правила пользования справочником, метрическая система, основные физические и химические константы, атомы и ионы (спектры, радиусы, магнитные моменты, поляризуемость, эффект Фарадея). Вторая и третья книги — свойства молекул, молекулярных ионов и радикалов межатомные расстояния, энергии химических связей, колебания и вращение молекул, барьеры внутреннего вращения, ИК-, КР- и микроволновые спектры, спектры поглощения, энергии ионизации, оптическое вращение, поляризуемость, магнитные моменты, квантовые выходы фотохимических реакций. Четвертая книга — кристаллы (строение, типы решеток, рентгеновские спектры, радиусы атомов и ионов) пятая — атомное ядро и элементарные частицы (свойства ядер, естественная радиоактивность, ядерные реакции, космические лучи). [c.44]

Таким образом, читатель найдет в книге двух авторов изложение фундаментальных проблем кристаллизации на двух уровнях , что несомненно расширяет сферу действия этой книги. Здесь рассматриваются термодинамические движущие силы кристаллизации, дефекты кристаллов, зарождение кристаллов, строение поверхностей кристаллов в равновесии и в процессе кристаллизации, кинетика процессов на этой поверхности и в объемах прилегающих к ней фаз, термодинамически равновесное и неравновесное распределение примесей, образование форм роста кристаллов и их устойчивость, возникновение дефектов при росте монокристаллов. Все эти вопросы обсуждаются на основе как теоретических, так и, в несколько меньшей мере, экспериментальных результатов. [c.6]

Взаимодействие ионов между собой, основанное на электростатическом притяжении и отталкивании, не является специфически направленным, как в случае образования ковалентных связей, но зависит от упаковки ионов в кристаллах. Строение ионных кристаллов в свою очередь определяется соотношением радиусов входящих в них ионов. [c.84]

До сих пор мы описывали состояния твердых тел с неупорядоченным расположением атомов с помощью представлений о точечных дефектах как локальных нарушениях регулярной кристаллической структуры. Такие представления совершенно естественны для кристаллов, строение которых сравнительно мало отличается от регулярного и в которых концентрации дефектов невелики по сравнению с концентрацией узлов решетки. Понятие точечного дефекта в некоторой степени утрачивает смысл в концентрированных твердых растворах, содержащих статистически распределенные атомы разных сортов в сравнимых концентрациях. Однако и здесь представления о точечных дефектах часто оправданы, поскольку выбор базисной регулярной структуры, относительно которой определяются точечные дефекты, в большинстве случаев не представляет затруднений. [c.51]

Важнейшие химические справочники и периодические издания Строение вещества и структура кристаллов Строение вещества Структура кристаллических тел Физические свойства важнейших веществ [c.13]

В процессе онденсации водяного пара с образованием жидкости или кристалла строение молекулы Н2О существенно не меняется. Характерные свойства конденсированных фаз определяются взаимодействием мономерных молекул. Результаты, полученные при изучении этих взаимодействий, будут описаны в последующих разделах. Отметим, что равновесные агломераты, состоящие из нескольких молекул воды (до восьми в одной группе), были недавно детально изучены [66] на основе видоизмененной и расширенной теории молекулярных орбиталей Хюккеля. [c.32]

Зависимость между строением и свойствами. Как физические, так и химические свойства веществ определяются строением молекул и ионов, а в случае твердых веществ — структурой их кристаллов. Строение веществ можно определять химическими или физическими методами. Химические методы состоят в объяснении реакций веществ с помощью электронной теории и квантовой механики. Физические методы дают ценные сведения о некоторых аспектах строения веществ, которые не могут быть выявлены химическими методами. [c.101]

Как мы видели выше, наиболее низкими температурами плавления обладают молекулярные кристаллы, так как в этих кристаллах связь между частицами, образующими решетку, наиболее слабая. Среди молекулярных кристаллов точки плавления выше 300° почти отсутствуют. Напротив, среди кристаллов, строение решетки которых обусловлено ионной или ковалентной (атомной) связью, редко встречаются точки плавления ниже 200°. В табл. 6 а приведены температуры плавления ряда солей и окислов, а в табл. 7 — температуры плавления хлоридов, расположенных по группам таблицы Д. И. Менделеева. [c.37]

Оказалось возможным доказать, что у гексаметилбензола, в кристаллах которого молекулы расположены в параллельных плоскостях, переходный момент полосы В находится в плоскости ядра. В случае нафталина метод не может быть применен непосредственно, ввиду того что молекулы, расположенные в кристалле очень близко, взаимно влияют друг на друга, вызывая значительное изменение спектра по сравнению со спектром вещества в растворе или в газовой фазе (расщепление полос по Давыдову). Поэтому измерению подвергаются смешанные кристаллы (строение которых определено рентгеноструктурным анализом) нафталина с веществом, не поглощающим в рассматриваемой области, а именно с гексаметилбензолом. При этом было установлено, что полоса В нафталина поляризована параллельно, а полоса Ед перпендикулярно продольной оси молекулы (Мак-Клюр, 1954 Спонер, 1955 г.). Полоса Е1 обусловлена продольной поляризацией, как этого требует теория (Крейг, 1954 г.) При помощи этого метода было найдено также, что наиболее выдвинутая полоса антрацена поляризована перпендикулярно продольной оси молекулы, что оправдывает ее отождествление с полосой Еа нафталина. Полосы Е, о которых сказано выше, являются полосами поперечной поляризации (полосами х, вызываемыми разрешенным переходом того же типа, что и у полос Е1). [c.567]

Понятие о координации оказалось Координация исключительно важным для понимания кристалла строения кристаллов. Наиболее важным из параметров, характеризующих строение кристаллической решетки, является координационное [c.109]

Свободная надсерная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы. Строение ее молекулы выражается формулой НО—SO2—О—О—SO2—ОН, т. е. она содержит перекисную цепочку. Пространственная структура отвечающего ей иона SjOj" показана на рис. VHI-5. Каждая половина этого рисунка в отдельности соответствует строению сульфат-иона, из-119 [c.318]

При исследовании твердого псевхюкумидина , предпринятом в 1884 г. в Берлинской лаборатории по предложению Гофмана, Ауверс применил к псевдокумолу (т. пл. 73 °С т. кип. 232 °С) реакцию Реймера—Тимана и обнаружил, что она протекает плохо и максимальный выход альдегида (т. пл. 106°С) составляет 5% от теоретического, причем только незначительное количество исходного продукта остается неизменным после реакции. Ауверс отметил также, что получается большое количество (42%) нерастворимого в щелочи вещества, из которого он выделил побочный хлорсодержащий продукт, очень легко кристаллизующийся в виде больших характерных кристаллов. Строение этого соединения было установлено только несколько лет спустя (1902) и оказалось, что оно является циклическим кетоном (бесцветные кристаллы, т. пл. 96,5°С), у которого при п-углеродном атоме имеется наряду с исходной метильной группой еще и дихлорметильная группа, как показано на схеме [c.382]

Из исследований растворов известно, что интенсивность инфракрасных полос поглощения довольно чувствительна к окружающей среде, поэтому измерения интенсивностей в кристаллах, строение которых хорошо известно, могут, по-видимому, давать информацию о межмолекулярных силах. Так как коэффициенты погашения в максимуме разрешенных правилами отбора полос для твердых веществ обычно равны 10 или 10 см- , то необходимы образцы с толщиной порядка нескольких микронов. Задача измерения таких толщин была решена Холленбергом и Даусом [155, 156[, как об этом кратко было сказано в основном тексте главы. [c.610]

Диоксимин палладия состава Pd(DH)2 представляет собой шелковистые желтые кристаллы. Строение этого соединения, ио-видимому, вполне аналогично диоксимину никеля. Диоксимин двухвалентного железа по составу и строению виолпе отвечает соответствующим производным никеля и палладия. В отличие от этих последних он хорошо растворим в воде. Поэтому диметилглиоксим не может быть использован для осаждения закисного железа. Однако интенсивная красная окраска Ге(ВН)2 используется для целей качественного открытия и колориметрического определения железа. Если железо находится в трехвалентном состоянии, то его предварительно восстанавливают хлористоводородным гидроксиламином или сернистой кислотой. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология