Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аденилосукцинат

    Синтез адениловой кислоты из инозиновой кислоты идет в две стадии через аденилянтарную кислоту. Донатором азота является аспарагиновая кислота. Эта первая реакция во многом напоминает реакцию (8) синтеза инозиновой кислоты. Основное различие состоит в используемых макроэргических соединениях,. которые дают энергию для синтеза С—N связи. В реакции (8> участвует АТФ, а в реакции синтеза адениловой кислоты — гуанозинтрифосфат (ГТФ). На второй стадии от аденилян-тарной кислоты отщепляется фумаровая кислота и образуется адениловая кислота (стр. 272). Обе реакции синтеза адениловой кислоты катализируются ферментом аденилосукцинат-л и а 3 о й. [c.271]


    В синтезе АМФ из инозиновой кислоты принимают участие аспарагиновая кислота, являющаяся донатором КН2-группы, и ГТФ — источник энергии промежуточным продуктом реакции является аденилосукцинат. [c.434]

    ГТФ необходим как кофактор. АМФС затем распадается на АМФ и фумарат под действием аденилосукцинат-лиазы (К. Ф., 4 3.2.2)  [c.176]

    Переход к аденозин-5 -фосфату XI осуществляется взаимодействием инозин-5 -фосфата с аспарагиновой кислотой в присутствии ГТФ и фермента (аденилосукцинат-синтетазы) через стадию аденилянтарной кислоты с последующим отщеплением фумаровой кислоты при участии фермента аденилосукцинатлиазы. [c.439]

    Аденилосукцинатсинтетаза и 1МР-дегидрогеназа являются регуляторными ферментами на пути превращения IMP в АМР и GMP. АМР снижает превращение IМ Р в аденилосукцинат, а G М Р — превращение IMP в ХМР, поэтому от них зависит сбалансированное содержание адениловых и гуаниловых нуклеотидов. Превращение IMP в аденилосукцинат в ходе синтеза АМРтребует GTP, а превращение ХМР в GMP - АТР. Перекрестная регуляция межцу путями использования IMP служит для того, чтобы снизить синтез одного пуринового нуклеотида при дефиците другого. [c.258]


Смотреть страницы где упоминается термин Аденилосукцинат: [c.169]    [c.171]    [c.187]    [c.473]    [c.434]    [c.434]    [c.423]    [c.542]    [c.544]    [c.153]    [c.154]    [c.32]    [c.248]    [c.248]    [c.19]    [c.19]    [c.23]    [c.19]    [c.19]    [c.19]    [c.23]    [c.143]    [c.419]    [c.338]    [c.260]   
Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.473 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.52 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.260 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте