Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аденилянтарная кислота

    Синтез адениловой кислоты из инозиновой кислоты идет в две стадии через аденилянтарную кислоту. Донатором азота является аспарагиновая кислота. Эта первая реакция во многом напоминает реакцию (8) синтеза инозиновой кислоты. Основное различие состоит в используемых макроэргических соединениях,. которые дают энергию для синтеза С—N связи. В реакции (8> участвует АТФ, а в реакции синтеза адениловой кислоты — гуанозинтрифосфат (ГТФ). На второй стадии от аденилян-тарной кислоты отщепляется фумаровая кислота и образуется адениловая кислота (стр. 272). Обе реакции синтеза адениловой кислоты катализируются ферментом аденилосукцинат-л и а 3 о й. [c.271]


    Кислотные фрагменты не идентифицированы. По-видимому, эта химическая реакция аналогична ферментативному превращению, проходящему при аминировании инозина, которое приводит к аденилянтарной кислоте. [c.251]

    И, наконец, была получена аденилянтарная кислота (промежуточный предшественник аденозин-5 -фосфата в биосинтезе этого нуклеотида) с помощью ферментативного синтеза другого типа, состоящего в конденсации аденозин-5 -фосфата и фумаровой кислоты, катализируемой дрожжевой аденилосукциназой [124]. [c.147]

    Переход к аденозин-5 -фосфату XI осуществляется взаимодействием инозин-5 -фосфата с аспарагиновой кислотой в присутствии ГТФ и фермента (аденилосукцинат-синтетазы) через стадию аденилянтарной кислоты с последующим отщеплением фумаровой кислоты при участии фермента аденилосукцинатлиазы. [c.439]

    Синтез адениловой кислоты. Этот процесс протекает в две стадии. На первой стадии инозиновая кислота акцептирует аммиак от аспарагиновой кислоты. Для синтеза С—Н-связи используется энергия гуанозинтрифосфорной кислоты (ГТФ). В результате реакции образуется комплексное промежуточное соединение — аденилянтарная кислота. [c.300]

    На второй стадии идет распад аденилянтарной кислоты на фумаровую и адениловую кислоты. Обе реакции катализируются ферментом аденилсукцинат-лиазой. [c.300]

    НИИ 6-адениловой кислоты. Аминирование инозиновой кислоты изучено в тканях костного мозга, в ферментативн111х препаратах из мышц и в дрожжевых клетках, причем установлено, что в этом процессе участвует аспарагиновая кислота. Из дрожжевых клеток выделен ферментный препарат, катализирующий реакцию аминирования инозиновой кислоты с образованием в виде промежуточного продукта аденилянтарно кислоты. [c.449]


Смотреть страницы где упоминается термин Аденилянтарная кислота: [c.449]    [c.225]    [c.445]    [c.449]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.140 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.140 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.464 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.445 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.147 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте