Фенолы пути использования

В промышленности адсорбция осуществляется в аппаратах периодического и непрерывного действия. Интенсификация процессов адсорбции идет по пути использования псевдоожиженного слоя адсорбентов. Так, при очистке сточных вод от фенола в псевдо-ожиженном слое адсорбента 0,8—3 м достигнута производительность 9,2—15 м /(м -ч) при степени извлечения 99,9% и исходной концентрации 1 г/л. [c.487]

Способ гидрогенизации в технологическом отношении довольно сложен, так как проводится под давлением. Кроме того, процесс удорожается из-за расхода водорода. Недостатком является также то, что наряду с фенолом, который можно возвращать на синтез, получаются другие продукты (п- и о-изопропилфенолы), а для них приходится изыскивать рациональные пути использования. [c.181]

Назначение. Получение остаточных масел из гудрона путем использования двух взаимно малорастворимых селективных растворителей, один из которых избирательно растворяет желательные компоненты сырья, а другой — нежелательные. В качестве растворителей применяют пропан и смесь фенола с крезолом ( селекто ). [c.124]

В настоящей монографии сделана попытка обобщить имеющийся на сегодня материал по получению, свойствам и путям использования фенолов. При этом нам казалось важным уделить особое внимание технико-экономическому сопоставлению различных способов производства фенолов, технологическому оформлению процессов, утилизации побочных продуктов и ликвидации вредных стоков и выбросов. [c.8]

Реакция азосочетания в количественном анализе. Количественное протекание реакции азосочетания позволяет использовать ее для определения содержания диазотируемых аминов, а также аминов и фенолов, способных к сочетанию. Это самая распространенная органическая реакция для количественных определений. Кроме определения аминов и фенолов, служащих промежуточными продуктами в промышленности красящих веществ, этот метод применяется для разнообразных синтетических и природных соединений. Так как продукты азосочетания во всех случаях окрашены и так как их цвет и растворимость в воде варьируются в зависимости от исходных веществ, метод имеет особое значение для быстрых определений путем колориметрирования. Так, у Токоферол (I) может быть определен колориметрически в присутствии а- и -токоферола путем использования их способности к реакции азосочетания р--токоферол (II), подобно 1-метил-2-нафтолу, не сочетается, что указывает на наличие в его молекуле фиксации связей. [c.492]

ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ и СТРУКТУРА ПОТРЕБЛЕНИЯ ФЕНОЛОВ [c.63]

Концентрированная азотная кислота бурно взаимодействует с фенолом, образуя как продукты окисления, так и нитропроизводные. Однако можно провести и контролируемое нитрование путем использования разбавленных растворов азотной кислоты в воде или уксусной кислоте. [c.86]

Алкилирование анилинов и фенолов в ядро может быть осуществлено путем использования в качестве катализатора соответствующих соединений алюминия. Этилирование анилина, например, проводят в присутствии ани-лида или хлорида алюминия реакция проходит быстро при температуре 300° и давлении 200 ат [19]. Предполагают, что п-электроны этилена пополняют электронную ненасыщенность атома алюминия и при этом образуется ион карбония, который атакует ароматическое кольцо. [c.102]

Экстрагирующие свойства растворителя можно усилить путем использования синергического эффекта, обнаруженного при экстракции смешанными растворителями. Например, при извлечении фенола из сточных вод отмечается улучшение экстракции бутилацетатом в смеси с бутиловым спиртом. [c.548]

Хлоранил может быть получен из содержащих фенол отходов фенольного производства энергичным хлорированием и окислением азотной кислотой . Получение хлоранила воздействием хлора на фенол было рассмотрено выше, в гл. IV. В гл. VII и XV изложены пути использования этого продукта в синтезе красителей. [c.659]

Кратко перечисленные выше пути использования простран-, ственно-затрудненных фенолов позволяют судить о чрезвычайно широком применении подобных соединений в различных областях научных исследований и практики. Все это делает настоящую книгу интересной не только для химиков-органиков, но и для большого числа исследователей, работающих в смежных областях, а также для студентов и аспирантов вузов. [c.6]

В связи с освоением новых процессов производства сокращается применение натурального, дорогостоящего сырья в производстве аммиака, красителей и других химических продуктов. При производстве фенола путем взаимодействия бензола с пропиленом отпадает необходимость в применении каустической соды. Производство концентрированной азотной кислоты методом прямого синтеза осуществляется без применения серной кислоты. Резко сокращается использование каустической соды при новом методе производства бетанафтола. [c.189]

Выбор сырья для синтанов в данном случае не есть результат систематических исследований целого диапазона фенольного сырья смоляного происхождения, а продиктован главным образом необходимостью нахождения эффективных путей использования свободных ресурсов фенолов. [c.295]

Один из недостатков продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом, в том числе фенолформальдегидных ионитов, содержащих сульфогруппы, состоит в малой устойчивости к щелочам и окислителям. Повышение химической стойкости ионитов можно достигнуть путем использования для поликонденсации простых эфиров фенолов. Одновременно с формальдегидом в реакционную смесь могут быть введены другие алифатические или ароматические альдегиды, причем сульфогруппы могут быть заранее введены в молекулы как первого, так и второго компонентов. Поликонденсация проводится в кислой среде обычно при температуре 100—115°. [c.155]

Путем использования в описанной реакции К ЮН установлено, что кислород щелочи целиком становится кислородом образовавшегося фенола. Таким образом, третий механизм полностью отпадает. Проведено щелочное плавление бензолсульфокислоты, меченной в положении 1 углеродом С. Эта метка была обнаружена в том же положении и в феноле. Таким образом, отпадает и второй механизм (реакция 2) [77]. [c.468]

На газогенераторных станциях, использующих топливо с влажностью более 25% (например, торф или бурый уголь), в балансе замкнутого цикла водоснабжения образуется излишек воды, хотя и сравнительно небольшой. Эта вода загрязнена фенолами и смолой, вследствие чего не может быть использована на заводе и тем более не может быть выпущена в водоем. Если не представляется возможности эту воду направлять на совместную биологическую очистку с бытовыми сточными водами, то ее можно ликвидировать путем использования на увлажнение воздуха, Подаваемого в газогенераторы испарением в специальной печи и т. п. [c.354]

Введение оксалпльной группы в фенолы осуществляется путем использования хлорангидридов полуэфиров щавелевой кислоты. Например, хлораигидрид этилового эфира щавелевой кислоты реагирует с фенолами в присутствии хлористого алюминия, давая соответствующие арилглиоксиловые эфиры. Так как сложные эфиры легко гидролизуются, то этот путь является удобным для выделения продукта реакции в виде кислоты.Примером может служить получение 2,4-диокси-3-этил-5-метилфеиилглиоксиловой кислоты [41 [c.90]

На ОАО "Казаньоргсинтез" в производстве фенола-ацетона кумольным способом согласно проекту очистка абгазов окисления ИПБ должна осуществляться путем термокаталитического дожита. Недостатками данного технологического процесса являются периодические выбросы в атмосферу продуктов неполного сгорания высокая температура и потери ценного сырья производства фенола — ацетона — изопропилбензола (ИПБ). Устранить эти недостатки можно путем использования принципиально иного метода очистки — адсорбцией абгазов на полимерных смолах. [c.207]

Во-вторых, сырьем для ироизводства этих веществ служила каменноурольная смола как отход коксового и газового ироизводства. С 1820-х годов велись безуспешные поиски путей использования этой смолы в ней были обнаружены бензол, фенол, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды и их кислородсодержащие производные. Наличие такого сырья оказывало стимулирующее действие на производство анилиновых красителей и нит-росоедпнеиии. [c.103]

В связи со сказанным актуальным является разработка научных основ биосорбции и биодеградации вредных органических веществ, содержащихся в сточных водах. В предлагаемом подходе к рассмотрению процесса утилизации фенолов используется два основных этапа. Первый этап - сорбция фенолов с применением в качестве сорбентов торфа и отходов микробиологических производств а также методов интенсификации этого процесса путем воздействия различных физических факторов (акустические колебания). Второй этап - последующая дефадация сорбента с извлеченными фенолами с использованием биотехнологических приемов. Комплексное использование процессов аккумуляции вредных веществ с последующей их деградацией является перспективным подходом, позволяющим создать научную основу для новых инженерных решений. [c.171]

Трудность работы с высшими спиртами, связанная с их малой летучестью, была остроумно преодолена путем использования три-метилсилиловых эфиров (см. ниже). Ароматические спирты в отличие от фенолов ведут себя аналогично алканолам. Фенолы, подобно большинству других ароматических систем, не претерпевают сильного распада с образованием осколочных ионов, но они легко отщепляют окись углерода [c.26]

Одним из самых важных путей использования фенолов явлж ся производство антиоксидантов. Хотя по ингибирующему д( ствию фенольные антиоксиданты и уступают аминам, но о нетоксичны, не образуют окрашенных продуктов разложения значительно дешевле аминных антиоксидантов [45] . Наибол эффективными антиоксидантами являются фенолы, в молекул которых замещены все орто- и па/ а-положения, причем в ор1 положении находятся разветвленные алкильные группы [45, 4( [c.69]

Ресурсы флуорена в каменноугольной смоле превышают 40000 т/год. Одним из перспективных путей использования флуорена может стать получение их алкилпро-изводных, которые представляют собой высококипящие продукты с низкими температурами застывания. Они могут найти ра.знообразнос и широкое применение как высокотемпературные теплоносители, пластификаторы, смазочные масла. Сульфонаты могут использоваться в качестве поверхностно-активных веществ. Окислением алкил-производных могут быть получены фенолы, спирты, моно- и поликарбоновые кислоты — сырье для термостойких полимеров. [c.92]

Хлорбензол производится в значительных количествах ( 500 тыс. т в 1985 г. [1]) для получения различных промежуточных продуктов, из которых важнейшие —л- и о-нитро-хлорбензолы, а также для применения в качестве растворителя. Ранее хлорбензол служил сырьем для многотоннажных производств фенола, анилина, инсектицида ДДТ, но эти пути использования утратили значение вследствие создания более экономичных технологий первых двух продуктов и запрещения применения ДДТ во многих странах из-за его плохой биораз-лагаемости. [c.209]

Скорость инициирования может быть измерена по скорости расходования акцептора свободных радикалов на основании анализа молекулярных характеристик образовавшегося полимера или путем использования радиоактивных меток. В качестве акцепторов свободных радикалов применяют ингибиторы или различные долгоживущие радикалы — дифенилпикрилгидразильный (ДФПГ), феноксильные и нитроксильные для акцептирования радикалов типа КО и КОг используют ингибиторы окисления — фенолы, нафтолы и ароматические амины. Взаимодействие ДФПГ со свободными радикалами протекает, по-видимому, следующим образом [c.43]

Для разделения фенолов путем хроматографии на колонке используют ряд адсорбентов. Ионообменные смолы обычно применяют для поглощения кислых или основных компонентов, содержащихся в моче или в водных экстрактах растений. Фенолы и фенолокислоты поглощаются катионообменнымк смолами (Н+-форма), а аминофенолы — анионообменными смолами или слабокислыми катионообменными смолами. Их можно элюировать из этих колонок с помощью соответствующих кислот или оснований. Некоторые вещества на этих смолах либо совсем не разделяются, либо разделяются с трудом. При выделении аминофенолов, таких, как адреналин, часто используют окись алюминия. Для флавоноидов и других фенолов лучше применять магнесоль (синтетический гидратированный кислый силикат магния), силикагель, порошок целлюлозы, полиамид и карбоксиметилцеллюлозу [10]. При использовании колонок с магнесолем проявляют и элюируют сначала влажным этилацетатом, затем водой и, наконец, 95%-ным спиртом. Колонки с силикагелем, приготовленные с фосфорной кислотой, элюируют смесями бутанола и разбавленной уксусной кислоты, иногда содержащими бензол или хлороформ, либо смесью ацетона с бензолом (1 3) [11]. В колонках с порошком целлюлозы можно использовать все проявители, используемые в бумажной хроматографии (см. табл. 1). Колонки с полиамидом и карбоксиметилцеллюлозой проявляются и элюируются сначала водой, затем водным раствором спирта. [c.37]

Вопросы выделения фенольных составляющих из сланцевой смолы, исследование их состава и путей использования продолжают оставаться в центре внимания работников сланцехимической промыжлепности. Возможность увеличения ресурсов фенольного сырья во многом определяет в настоящее время рентабельность переработки сланцевой смолы и если для фенолов, выкипающих до 300° С, вопросы использования в народном хозяйстве практически решены и доведены до промышленного внедрения, то высококипящие фенолы подлежат детальному исследованию и определению направлений их использования в нромышленности. Решение этих задач тем более необходимо, так как высоко-кинящие фенолы составляют основную часть содержащихся в сланцевых смолах фенольных соединений. [c.319]

Одним из путей использования пеков может явиться перегонка их до кокса. При перегонке происходит крекинг пародестил.латов, позволяющий увеличить выход ншдких моторных фракций и иизко-кипящих фенолов, а также получить малозольный кокс, который может найти себе применение в качестве электродного. [c.149]

Существует несколько способов получения водорастворимых фенольных резолов. Так, резолам или фенолоспиртам можно лридать сильную гидрофильность путем использования соответствующих замещенных исходных фенолов или дополнительного введения подходящих заместителей в уже полученную смолу. В настоящее время наиболее выгоден способ совмещения водорастворимой фенольной смолы с алкидной смолой, в которой содержатся гидроксильные и карбоксильные группы. Это совмещение возмоншо в том случае, когда реакционноспособные метилольные группы фенольной смолы будут в процессе отверждения реагировать с алкидной смолой, а не друг с другом, для чего необходимо уменьшить реакционную способность отверждающихся компонентов. Поэтому в композициях с алкидной смолой часто используются орто- или кара-замещенные фенолы [5, 8, 9, 46]. [c.176]

Увеличение масштабов производства важнейших ароматических оксисоединений (фенола, резорцина, 2-нафтола), вызванное, правда, не нуждами производства красителей, привело к поискам увеличения производительности аппаратуры щелочного плавления, в частности, / путем использования реакторов непрерывного действия. Фенол и 2-нафтол предложено получать в трубчатых аппаратах высокого давления (200 кгс/см ) с применением водных растворов едкого натра [356]. Имеются предложения по проведению непрерывного плавления соли бензолсульфокислоты в аппаратах непрерывного действия, работающих без давления с безводным едким натром [361]. В аппарате непрерывного действия с мешалкой, делающей 6000 об/мин предложено получать резорцин взаимодействием расплавленного едкого натра с сухой солью 1,3-бензолди-сульфокислоты в токе азота, нагретого до 500 °С [362]. [c.1792]

Разрыхления структуры синтетических волокон можно достичь не только применением высоких температур, но и путем использования специальных веществ, получивших название ин-тенсификаторов ( переносчиков ). Интенсификаторами называют органические неокрашенные вещества с размерами молекул, меньшими, чем у красителей. Представителями интенсифи-каторов являются фенол и его производные, салициловая и бензойная кислоты, нафталин и его производные. Они проявляют сродство к синтетическим волокнам и, будучи небольших размеров, легко проникают в волокнистый материал, нарушают [c.131]

Количество фенолов в этих сточных водах составляет около 5600 т1год, или около 75% фенолов, содержащихся в сточных водах всех цроизводств в Польще. Извлекаются фенолы из сточных вод в настоящее время только на 30%, а остальное их количество уничтожается или попадает в коммунальные канализации. На основании приблизительных подсчетов можно сказать, что около 35% производимых фенолов попадает в поверхностные или подпочвенные воды. Фенольные соединения, содержащиеся в неочищенных или подвергнутых предварительной очистке от фенолов сточных водах, уничтожаются частично путем использования этих вод для тушения кокса (только в случае [c.407]

Химический состав, методы выделения и пути использования фенолов сланцевой смолы детально освещены в работах X. Т. Рауд-сенпа, Е. Е. Феофилова, В. И. Иванова [404—410] и других исследователей. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология