Фумаровая кислота

В технологической схеме предусмотрена возможность получения фумаровой и яблочной кислот. Фумаровая кислота является изомером малеиновой и получается изомеризацией малеиновой кислоты [c.210]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Сравнительно недавно удалось получить фумаровую кислоту пропусканием см еси 1 г-мол паров дихлорпентана со 188 г-мол воздуха над пятиокисью ванадия при 425° и объемной скорости 50—60 час (около 57 л газа на 1 л катализатора в час в пересчете на органическое вещество). Выход достигает около 28,4% вес. [208]. [c.229]

Мы получили успешный результат при определении констант кислотно-основных равновесий фумаровой кислоты на фоне перхлората натрия. Включенный в число определяемых параметров эффективный коэффициент активности ионов водорода так же, как и для одноосновных объектов, отличался от полученного из данных калибровки цепей по растворам сильной кислоты. [c.128]

При окислении бензола кислородом воздуха над пятиокисью ванадия при 400—500° С с выходами порядка 50—60% образуется малеиновый ангидрид, а также небольшие количества фумаровой кислоты. Малеиновый ангидрид одновременно получается в виде побочного продукта нри производстве фталевого ангидрида. В отличие от ксилолов, этилбензол втягивается в химическую переработку не путем окисления, а путем дегидрирования (получение стирола). [c.589]

Кроме кислотно-основных равновесий мы применили описанный метод к исследованию равновесий комплексообразования. Исследование системы фумаровая кислота—кадмий—едкий натр на фоне перхлората натрия в области, в которой осадок фумарата натрия еще не образуется, показало, что все кажущиеся нарушения материального баланса по ионам водорода можно скомпенсировать подбором его эффективного коэффициента активности , причем комплексообразования не обнаружено. Для системы, в которой вместо фумаровой использована ма-леиновая кислота, обнаружен комплекс состава 1 1, причем без варьирования коэффициента активности иона водорода интерпретация данных была затруднительной. В этих расчетах использованы концентрационные константы кислот, вычисленные по тому же методу для систем без кадмия. [c.129]

Фумаровая кислота Фурфурол [c.520]

На примере фумаровой кислоты можно рассказать еще об одной разновидности изомерии, которая наблюдается иногда (не всегда) при наличии в молекуле двойной связи. Молекулу такого состава, как у фумаровой кислоты, можно нарисовать двумя способами. Слева приведена формула фумаровой кислоты, а справа — совсем другое соединение с иными свойствами, которое носит название малеиновой кислоты [c.164]

НИИ выше температуры плавления легко превращается в фумаровую кислоту, не образующую ангидрида. [c.270]

Кроме молекул щавелевой кислоты по две карбоксильные группы содержат еще и молекулы янтарной и фумаровой кислот. Обе они — важные промежуточные продукты жизнедеятельности организма. Молекула янтарной кислоты содержит четыре атома углерода, из которых два крайних входят в состав карбоксильных групп. Молекула фумаровой кислоты устроена так же, но у нее в середине цепи есть двойная связь. [c.165]

Особый интерес представляют продукты реакции дигликоля с малеиновой и фумаровой кислотами, могущие сополимеризоваться с винилацетатом, стиролом и т. д. Важные продукты превращения, способные к многочисленным и разнообразным реакциям, образуются при взаимодействии дигликоля с фосгеном. Бис-хлоруглекислый эфир дигликоля в присутствии натриевой щелочи может вступать в реакцию с аллиловым спиртом. При полимеризации диаллиловых эфиров получают прозрачные смолы (аллимер СН-39). На рис. 113 приведены важнейшие возможности использования дигликоля. [c.190]

Среди промежуточных продуктов окисления имеется фумаровая кислота. Ферменты, катализирующие расщепление ароматического кольца, вырабатываются клеткой только во время роста На средах с ароматическими соединениями. [c.112]

При гидрировании как малеиновой, так и фумаровой кислот образуется янтарная кислота, которая в свою очередь может быть прогидрирована в бутандиол. Гидрирование двойной связи идет значительно легче гидрирования карбоксильных групп. Для проведения последней реакции требуются давление водорода порядка 5000 фунт/дюйм и катализатор на основе благородного металла, предпочтительно рутения. В настоящее время этот процесс едва ли имеет какое-нибудь практическое значение. Но в патентной литературе, особенно в японской, появились утверждения о его экономичности. [c.124]

Очень большая константа скорости, наблюдаемая для этой обратимой реакции, находится в соответствии с представлением о том, что скорость реакции лимитируется диффузией. 1[])Н этом каждое столкновение иона фумаровой кислоты с активным участком фермента приводит к реакции. То же самое, ио-видимому, справедливо для реакции соединения N0 с желе.юм гемоглобина и Н2О2 с пероксида. юй дрожжей. [c.561]

Фумаровая кислота Акрилонитрил 0,1 2,0 [c.430]

Когда в цикле лимонной кислоты ион янтарной кислоты окисляется в ион фумаровой кислоты (см. рис. 21-23), два атома Н поступают к моле- [c.331]

Первое правило ШРАС состоит в том, что для обозначения пространственного строения к основному названию соединения, или иногда к замещающим группам, добавляют один или несколько специальных префиксов. Такое обозначение не должно изменять основного названия соединения или его нумерации. Имеется ряд исключений, когда тривиальное название стереоро-доначального соединения приписано только одному стереоизомеру (например фумаровая кислота) или когда часть или все полностью пространственное строение характеризуется тривиальным названием, например 5р-холестан или боромицин. По- [c.155]

Иные проблемы возникают, если молекула является плоской или может быть условно рассмотрена как частично или полностью плоская. Простейшие случаи — присутствие одной или нескольких двойных связей. При этом задача всегда сводится к указанию, как расположены две или четыре группы на концах двойной связи, чтобы использовать хорошо известные префиксы цис- и транс. Часто это очевидно, как в случае мале-иновой или фумаровой кислот. Однако для СА в 1968 г. возник ряд довольно больших трудностей, и для этих целей потребовалось применить правило последовательности. Для замены старых префиксов цис- [схема (25)] и транс- [схема (26)] были выбраны новые префиксы Z и Е (от немецких слов zusammen— вместе и entgegen — напротив) соответственно. Формулы (27) [c.161]

Фумаровая кислота — /пранс-этилен-1,2-дикарбоновая кислота [c.345]

В качестве примера приведем процесс гидрирования фумаровой кислоты на комплексных рутениевых катализаторах [c.628]

Исходное состояние реакции — комплекс рутения (лиганды не обозначены), молекула На и молекула фумаровой кислоты. На стадии [c.628]

Парофазным окислением беизо/а воздухом в присутствии ия-тиокиси ванадия на инертном носителе при 400—450°С и атмосферном давлении получают малепиовый ангидрид (см. гл. 13). Большая часть малеинового ангидрида направляется на производство полиэфирных смол. Кроме того, он используется в реакциях дненового синтеза, для получения фумаровой кислоты, присадок к смазочным маслам. [c.158]

Различные результаты получены при метилировании аминокислот [386]. Аспарагиновая кислота при метилировании отщепляет триметиламнн, образуя фумаровую кислоту. Другие аминокислоты в большинстве случаев образуют четвертичные соединения типа бетаинов или солей эфиров бетаинов. Алкилирование диэтипсульфатом проходит значительно менее полно, чем диметилсульфатом, Реакции осуществляются в растворе едкого кали. [c.67]

Известны две ненасыщенные сульфодикарбоновые кислоты. Ма-леиновая и фумаровая кислоты легко сульфируются избытком серного ангидрида [429] при 60—70°, причем двойная связь, повидимому, не затрагивается. [c.175]

Выход малеииового ангидрида в расчете на бензол составляет 75-80%, одновременно образуется 5-10% фумаровой кислоты. [c.306]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.257 , c.261 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.81 , c.82 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.729 , c.730 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.192 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.340 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.123 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.207 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.416 , c.591 , c.640 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.133 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.191 , c.541 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.86 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.64 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.861 , c.866 , c.915 , c.919 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.29 , c.51 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.428 , c.434 , c.435 , c.445 , c.658 , c.659 , c.707 , c.708 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.215 , c.254 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.52 , c.343 , c.352 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.338 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.7 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.7 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.67 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.51 , c.302 , c.303 , c.327 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.89 , c.248 , c.249 , c.251 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.14 , c.556 , c.560 , c.561 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.288 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.278 , c.284 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.416 , c.591 , c.640 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.489 , c.577 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.256 , c.267 , c.275 , c.439 , c.461 , c.505 , c.520 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.294 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.370 , c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.158 , c.175 , c.178 , c.180 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.243 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.140 , c.145 , c.146 , c.148 , c.166 , c.174 , c.183 , c.184 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.155 , c.497 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.111 , c.112 , c.117 , c.253 , c.423 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.212 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.525 , c.526 , c.530 , c.533 , c.576 , c.599 , c.600 , c.788 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.32 , c.402 , c.403 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.50 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.193 , c.399 , c.421 , c.464 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.137 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.415 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 , c.141 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.277 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.35 , c.315 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.237 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.466 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.370 , c.384 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.191 , c.541 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.265 , c.352 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.280 , c.360 , c.361 , c.372 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.605 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.67 , c.68 , c.225 , c.231 , c.232 , c.234 , c.254 , c.266 , c.272 , c.283 , c.284 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.188 , c.594 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.155 , c.497 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.166 , c.168 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.713 , c.714 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.457 , c.461 , c.464 , c.677 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.187 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.297 , c.317 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.183 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.329 , c.341 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.124 , c.127 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.248 , c.254 ]

Химия (1985) -- [ c.362 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.187 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.212 , c.521 , c.644 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.212 , c.521 , c.644 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.215 , c.254 ]

Химия (1982) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.130 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.48 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.41 , c.170 , c.172 , c.540 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.227 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.266 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.243 , c.668 , c.669 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.349 , c.355 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.239 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.48 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.90 , c.91 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.19 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.181 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.240 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.196 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.248 , c.254 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.255 , c.260 , c.261 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.237 , c.241 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.41 , c.115 , c.123 , c.283 , c.285 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.278 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.237 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.8 , c.131 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.46 , c.61 , c.197 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.29 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.200 , c.221 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.153 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.244 , c.251 , c.258 , c.342 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.244 , c.245 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.126 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.253 , c.254 , c.269 , c.328 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.675 , c.715 , c.717 , c.719 , c.725 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.330 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.907 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.907 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.257 , c.258 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.399 , c.401 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.72 , c.78 , c.258 , c.344 , c.345 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.172 , c.188 , c.214 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.52 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.450 , c.747 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.268 , c.271 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.58 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.711 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.785 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.72 , c.412 , c.413 , c.423 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.193 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.140 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.298 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.61 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.894 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.223 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.266 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.134 , c.194 , c.243 , c.259 , c.348 , c.349 , c.398 , c.416 , c.418 , c.445 , c.449 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.210 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.706 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.680 , c.683 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.141 , c.143 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.134 , c.144 , c.274 , c.275 , c.355 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.202 , c.204 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.99 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.65 , c.66 , c.239 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.330 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.151 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология