Инозиновая кислота, синтез

Фиг. 149. Метаболический путь, приводящий к синтезу инозиновой кислоты.

Молочная кислота и аммиак легко диффундируют из мышц в кровь, и содержание их в крови при усиленной работе мышц значительно возрастает. Одновременно с этим с кровью к мышцам доставляются питательные вещества (глюкоза, ацетоуксусная кислота и другие), которые используются мышцами. Неудивительно поэтому, что работа мышц в организме, которая происходит при благоприятных условиях, более продолжительна и более эффективна, чем работа изолированной мышцы. При правильном сочетании периодов работы и отдыха мышцы могут работать продолжительное время без накопления в них молочной кислоты, продуктов распада аденозинтрифосфорной и креатинфосфорной кислот, а также без признаков утомления. Это объясняется тем, что в период отдыха интенсивно протекают окислительные процессы, сопровождающиеся синтезом гликогена из молочной кислоты и аденозинтрифосфорной и креатинфосфорной кислот из продуктов их распада. Только в тех случаях, когда распад энергетически важных веществ в мышцах в период работы происходит более интенсивно, чем их синтез в период отдыха, в мышцах накопляется молочная кислота, инозиновая кислота (продукт дефосфорилирования и дезаминирования аденозинтрифосфорной кис. юты), аммиак, креатин и фосфорная кислота. Мышцы постепенно утомляются, и для восстановления их работоспособности в этих случаях требуется продолжительный период отдыха. [c.554]

Синтез АМФ и ГМФ. Инозиновая кислота (ИМФ) в результате двухстадийных реакций может превращаться в адениловую (АМФ) и гуаниловую (ГМФ) кислоты (рис. 26.3). [c.434]

Схема синтеза инозиновой кислоты [c.270]

Из реакций (1) — (11) следует, что всего для синтеза одной молекулы инозиновой кислоты из рибозо-5-фосфата необходимо пять молекул АТФ. Но при расчете общего количества энергии следует учитывать, что для синтеза двух молекул глутамина необходимо две АТФ и для образования двух молекул формилтетрагидрофолиевой кислоты та.кже две АТФ. Таким образом, [c.269]

Ниже указано строение аденозин-5 -фосфата, подтвержденное его синтезом [24]. При дезаминировании он образует инозин-5 -фосфат (инозиновая кислота) — нуклеотид, содержащий гипоксантин. [c.24]

Синтез адениловой кислоты из инозиновой кислоты идет в две стадии через аденилянтарную кислоту. Донатором азота является аспарагиновая кислота. Эта первая реакция во многом напоминает реакцию (8) синтеза инозиновой кислоты. Основное различие состоит в используемых макроэргических соединениях,. которые дают энергию для синтеза С—N связи. В реакции (8> участвует АТФ, а в реакции синтеза адениловой кислоты — гуанозинтрифосфат (ГТФ). На второй стадии от аденилян-тарной кислоты отщепляется фумаровая кислота и образуется адениловая кислота (стр. 272). Обе реакции синтеза адениловой кислоты катализируются ферментом аденилосукцинат-л и а 3 о й. [c.271]

Известны два способа микробиологического синтеза ИМФ, один -с использованием метаболического предшественника, нуклеозида, другой - использование ауксотрофного мутанта, поскольку известно, что инозиновая кислота - метаболический предшественник адениловой (АМФ) и гуаниловой (ГМФ) кислот. [c.431]

Второй регуляторный механизм действует на одной из более поздних стадий (рис. 22-18) в этом случае избыток GMP в клетке вызывает аллостерическое ингибирование процесса образования GMP из инозиновой кислоты, но не влияет на синтез АМР (рис. 22-18). И наоборот, когда действует третий регуляторный механизм, накопление адениловой кислоты подавляет ее образование, но не затрагивает синтез GMP. [c.668]

СИНТЕЗ ИНОЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.356]

Замыкание кольца е одновременной дегидратацией приводит к образованию инозиновой кислоты, чем и завершается синтез кольцевой системы пуринов [c.464]

Аденозин-5 -моно- аденозин-5 -ди- и аденозин-5 -трифосфорные кислоты. Из мышечного экстракта была выделена (Г. Эмбден, 1927 г.) аденозинфосфорная кислота, изомерная и отличаюш,аяся от так называемой дрожжевой адениловой кислоты (аденозин-З -фосфорной кислоты), полученной гидролизом нуклеиновых кислот. Эта мышечная адениловая кислота (выделенная впоследствии из многих других животных и растительных материалов и универсально распространенная) может быть превращена ферментативным дефосфорилированием в аденозин. Кроме того, мышечная адениловая кислота превращается в результате дезаминирования азотистой кислотой или ферментом адениловой дезаминазой) в инозиновую кислоту (изомер приведенной выше инозин-З -фосфорной кислоты). Инозиновая кислота известна уже давно она была выделена из мясного экстракта Либихом. Инозиновая кислота дает нри кислотном гидролизе гипоксантин и В-рибозо-5 -фосфорную кислоту, строение которой было установлено синтезом (Левен, 1911, 1929 гг.). Тем самым место остатка фосфорной кислоты в положении 5 рибозного остатка оказывается точно установленным, и, таким образом, мышечная адениловая кислота представляет собой аденозин-Ъ -фосфорную кислоту со следующим строением [c.780]

Синтез нуклеиновых кислот. Первичный синтез пуриновых оснований в тканях осуществляется в результате ферментативных превращений глицина, глутамина, муравьиной и аспарагиновой кислот, а также СО2. Образуется он при участии рибозофосфата через инозиновую кислоту [c.225]

При синтезе пуриновых нуклеотидов к рибозо-5-фосфату поочередно присоединяются атомы углерода и азота, из которых образуется пуриновое кольцо. Источниками этих атомов являются аминокислоты глицин, глутамин, аспарагиновая кислота. Часть атомов углерода поставляется коферментами, содержащими в своем составе витамин Вс (фолиевая кислота) или витамин Н (биотин). Промежуточным продуктом синтеза пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, содержащая необычное азотистое основание - гипоксантин [c.66]

Промежуточным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозинов ая кислота. Инозиновая кислота состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы и фосфорной кислоты. Пуриновые нуклеотиды — адениловая, де-зоксиадениловая, гуаниловая и дезоксигуаниловая кислоты— образуются из инозиновой кислоты в результате довольно простых превращений. Ниже на схеме показано строение инозиновой кислоты и указаны вещества, которые используются при биосинтезе пуриновых оснований [c.267]

В синтезе пурина инозиновой кислоты у животных на начальном этапе принимает участие рибозо-5-фосфат и АТФ. К альдегидной группе рибозо-5-фосфорной кислоты, вследствие ряда идущих друг за другом ферментативных реакций, пристраиваются соответствующие атомы или группы атомов, из которых последовательно строится гетероциклический скелет гипоксантина. Все основные промежуточные этапы синтеза гипоксантина сейчас уже известны. Суммарно этот синтез из простейших предшественников можно представить в следующем виде [c.299]

Инозиновая кислота служит основным исходным продуктом для синтеза других нуклеотидов, в частности адениловой, гуаниловой кислот. [c.300]

В синтезе АМФ из инозиновой кислоты принимают участие аспарагиновая кислота, являющаяся донатором КН2-группы, и ГТФ — источник энергии промежуточным продуктом реакции является аденилосукцинат. [c.434]

Химия нуклеотидов является одним из самых молодых разделов органической химии. Хотя первые представители этого важного клаюса были известны в более нли менее индивидуальном состоянии еще Либиху, который в 1847 г. описал так называемую инозиновую кислоту, и Мишеру, впервые выделившему нуклеиновую кислоту, тем не менее подлинному развитию химия нуклеотидов обязана последним 10—15 годам. В 1909 г. Левин, работы которого знаменуют первый период развития химии нуклеотидов, впервые выделил инозин из нуклеиновых кислот и в последующие годы (1910—1930) получил другие мономеры, входящие в состав нуклеиновых кислот, определил их состав и основные черты строения. Решающее значение для развития химии нуклеотидов имели работы, начатые в 1942 г. А. Тоддом, которым было окончательно установлено строение мономерных нуклеотидов и осуществлен их синтез, выяснены основные черты структуры полимерных нуклеотидов, осз ществлен синтез многих мононуклеотидов, являющихся коэнзимами важнейших ферментных систем. Приблизительно в это же время биохимиками и биологами была выяснена в общих чертах и биологическая роль нуклеотидов, их участие в важных процессах жизнедеятельности. Развитие химии нуклеотидов продолжается во все нарастающем темпе и трудно найти какой-либо другой раздел химии природных соединений, который в последние годы развивалоя бы так стремительно. [c.173]

Из мононуклеотидов построены нуклеиновые кислоты (РНК, ДНК) клеток. Кроме того, мононуклеотиды входят в состав многих коферментов и участвуют, таким образом, в осуществлении различных каталитических функций. Центральное место в биосинтезе мононуклеотидов занимает синтез пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований. Больщинство прокариот способно к синтезу этих соединений de novo из низкомолекулярных пред-щественников. Синтез пуриновых и пиримидиновых мононуклеотидов осуществляется независимыми путями. В результате последовательных ферментативных реакций при синтезе пуриновых нуклеотидов образуется инозиновая кислота, из которой путем химических модификаций пуринового кольца синтезируются аде-ниловая (АМФ) и гуаниловая (ГМФ) кислоты. [c.90]

Подавление синтеза нуклеотидов азасери-ном. Диазосоединение 0-(2-диазоацетил)-L-серин, называемое также азасерином, является мощным ингибитором тех ферментов, которые в процессе биосинтеза переносят аминогруппы от глутамина на какой-либо акцептор (т.е. амидотрансфе-раз). Какой промежуточный продукт будет накапливаться на пути, ведущем от ot-D-рибозо-5-фосфата к инозиновой кислоте, если клетки, активно синтезирующие пурины, обработать азасерином Аргументируйте свой ответ. [c.679]

Биосинтез нуклеотидов. Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды-это те структурные блоки, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты нуклеотиды входят также в состав многих коферментов и участвуют в активации и переносе аминокислот, сахаров, компонентов клеточной стенки и липидов. Синтез всех пуриновых нуклеотидов идет общим путем, разветвляющимся лишь на стадии инозиновой кислоты, после чего образуется либо адениловая, либо гуаниловая кислота. 06-1ЦИМ является и путь синтеза пиримидиннуклеотидов. Здесь разделение происходит на уровне уридиловой кислоты. [c.256]

Синтез пуринового скелета начинается с конденсации глицина с аминорибозо-5-фосфатом. В процессе синтеза в качестве промежуточного продукта образуются ри-ботиды с незаконченной пуриновой структурой. Процесс протекает так, что связь с рибозо-5-фосфатом не нарушается в течение всего синтеза. Поэтому фактически образуются не свободные пуриновые основания, а мононуклеотиды (вначале инозиновая кислота). [c.358]

Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино-4-карбоксиимидазолриботида и превращения его Б 5-амино-4-карбоксамипоимидазолриботид — промежуточное соединение при биосинтезе пуринов — и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фумарат, образующийся при дезаминировании аспартата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. 55. [c.121]

В результате кислотного гидролиза в мягких условиях инозиновой кислоты, выделенной из мяса, получается рибозофосфат, при окислении которого азотной кислотой образуется 5-фосфат рибоновой кислоты, но не фосфат триоксиглутаровой кислоты следовательно, инозиновая кислота представляет собой инозин-5 -фос-фат [25, 26]. Строение выделенного рибозо-5 -фосфата было полностью подтверждено синтезом этого эфира из метилгликозида 2,3-0-изопропилиденрибофуранозы [27,28]. Тот факт, что мышечная адениловая кислота легко дезаминируется до инозин-5 -фосфата под действием ферментных препаратов, выделенных из мышц (аденозин-5 -фосфатдезаминаза), свидетельствует, что фосфорный остаток, очевидно, находится у первичной 5 -гидроксильно11 группы [29]. Более общими методами идентификации 5 -фосфатов являются следующие во-первых, использование нуклеотидаз, специфичных для [c.125]

Первое упоминание о получении веществ, содержащих фосфор наряду с органическими остатками, а именно об этерификации спирта фосфорными кислотами (Лассень, 1820 г.), относится к периоду, предшествовавшему первым классическим органическим синтезам (Вёлер, 1828 г.), приведшим к отрицанию теории жизненнорТ силы. Несмотря на то что позднее были осуществлены многочисленные синтезы органических соединений фосфора, например получение некоторых алкилфосфинов (Тенар, 1846 г.) или получение (по реакции треххлористого фосфора со спиртом) соединений, предположительно отнесенных к эфирам фосфористой кислоты (Райлтон, 1854 г.), а также несмотря на то, что были обнаружены новые природные соединения, содержащие фосфор (как, например, инозиновая кислота, выделенная Либихом из мясного экстракта), все же химия органических соединений фосфора еще продолжительное время оставалась лишь небольшим разделом органической химии. Этому способствовали относительная сложность исследований фосфорорганических соединений и, главным образом, отсутствие проявления к ним практического интереса. [c.14]

Длительное время этот путь образования АТФ рассматривался как аварийный механизм, обеспечивающий синтез АТФ в условиях, когда другие способы получения АТФ становятся неэффективными. Кроме того, считалось, что аденилаткиназная реакция ведет к уменьшению в миоцитах общего количества адениловых нуклеотидов, так как образующийся в этой реакции АМФ может дезаминироваться и превращаться в инозиновую кислоту [c.148]

Биосинтез пуриновых нуклеоти ов. Синтез пурина оказался очень сложным процессом. ПpoмeжУtoчным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозиновая кислота, которая состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы о фосфорной кислоты. Все другие пуриновые нуклеотиды образуются из инозиновой кислоты. Так, из гиопксантина ино-зиновой кислоты образуется пз тем аминирования аденин адениловая кислота). При окислении гипоксантина появляется ксантин, аминирование которого приводит к образованию гуанина (гуаниловой кислоты). [c.299]

Донорами аммиака служат глютамин (2 молекулы ЫНз) и аспарагиновая кислота (1 молекула ЫНз). Два остатка муравьиной кислоты переносятся от двух молекул формилтетрагидрофо-лиевой кислоты (РН4СН0). На синтез тратится значительное количество энергии за счет АТФ. Для образования каждой молекулы инозиновой кислоты из рибозо-5-фосфата необходимо пять молекул АТФ. Кроме того, для синтеза двух молекул глутаминовой кислоты требуется две молекулы АТФ и на образование двух молекул формилтетрагидрофолиевой кислоты — две молекулы АТФ. Всего, таким образом, затрачивается девять молекул АТФ. [c.300]

Синтез адениловой кислоты. Этот процесс протекает в две стадии. На первой стадии инозиновая кислота акцептирует аммиак от аспарагиновой кислоты. Для синтеза С—Н-связи используется энергия гуанозинтрифосфорной кислоты (ГТФ). В результате реакции образуется комплексное промежуточное соединение — аденилянтарная кислота. [c.300]

Синтез гуаниловой кислоты. Биосинтез гуаниловой кислоты из инозиновой осуществляется также в две стадии. На первой стадии инозиновая кислота окисляется под воздействием НАД и превращается в ксантозин-фосфорную кислоту. Реакция катализируется ферментом инозин-5-фосфатдегидрогеназой. На второй стадии ксантозинфосфат вступает во взаимодействие с глутамином, который служит донором аммиака за счет своей амидной группы. [c.300]

TOB, разрушающих целевой продукт синтеза. Наиболее нежелательно для синтеза инозиновой кислоты наличие активных фос-фомоноэстеразы и 5 -нуклеотидазы. Если невозможно подавить их активность ингибиторами, то следует выбрать условия, при которых она будет минимальной. В первую очередь к условиям, наиболее легко регулируемым, относятся температура и pH среды. Инозиновую кислоту выделяют в виде бариевой соли и путем ионообменной хроматографии. [c.358]

Серин-оксиметилтрансфераза (КФ 2.1.2.1) относится к числу содержащих пиридоксальфосфат ферментов, участвующих в обмене коферментных форм фолиевой кислоты, и катализирует обратимый перенос р-С-атома Ь-серина на тетрагидрофолиевую кислоту Н фолат-Ь +Ь-серин 5,10-метилен-Н4-фолат+глицин. 5,10-Мети-лен-Н4-фолат, образующийся в результате реакции, служит донором одноуглеродного компонента при синтезе инозиновой кислоты, тимидилата и метионина. Известно, что серин-оксиметилтрансфераза принимает участие в распаде Ь-серина в митохондриях (Motokawa, К кисЫ, [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология