Адениловые кислоты

При щелочном гидролизе нуклеиновой кислоты дром. жей наряду со свободной гуаниловой кислотой образуется тринуклеотид, состоящий из уридиловой, цитидиловой и адениловой кислот. В других условиях гидролиз приводит к различны. динуклеотидам, [c.1048]

А 25.6. Напишите формулы и реакции гидролиза нуклеотидов а) аденозин-З-фосфорной (адениловой) кислоты 1 [c.115]

Радикал адениловой кислоты J [c.263]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Так же как в адениловой кислоте дрожжей и в гуаниловой кислоте, фосфорный остаток в цитидиловой и уридиловой кислотах находится в положении 3 рибозной группы. Недавно, однако, были выделены и изомерные 2 -эфиры. [c.1048]

Адениловая кислота-3. 0,18 0,25 Ксантин. ...... 0,43 0,70 [c.140]

Активация аминокислоты с помощью ЛТР — это промежуточная стадия, катализируемая ферментом амииоацил-тРИК-синте-тазой. 3 - или 2 -гидроксил концевой адениловой кислоты молекулы тРНК атакует промежуточный ангидрид с образованием молекулы аминоацил-тРНК- [c.57]

Аденозин, находясь в одной из трех фосфорилированных форм — аденозинмонофосфата, или адениловой кислоты АК, адено-зиндифосфата АДФ, либо аденозинтрифосфата АТФ, —может ле реносить соответственно одну, две или три фосфатные группы [c.263]

Авогадро число (постоянная) 14 Агрегатные состояния веществ 6 Адденды, см. лиганды Адениловая кислота 661 Аденин 659 Аденозин 660 [c.700]

Аденозин-З -монофосфорная кислота, 2-водная З -Адениловая кислота [c.9]

БАРИЕВАЯ СОЛЬ АДЕНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (аденозин-(2 )3 -монофосфорной кислоты бариевая соль) [c.92]

Нуклеотиды элюируют соляной кислотой различной концентрации со скоростью 1,5—2 мл мин с 1 кв. см. сечения. Вначале элюируются цитидиловые и адениловые кислоты [c.95]

Активная группа других желтых ферментов представляет собой рпбофлавинадеииндинуклеотид, построенный из остатков рибофлавин-5 -фосфорной и адениловой кислот [c.896]

В организме адениловая кислота может дезаминироваться и таким образом превращаться в соответствующее оксипроизводиое пурина — инозиновую кпслоту. Этот легко протекающий процесс позволяет установить строение мышечной адениловой кислоты ее формула получается из формулы инозиновой кислоты при замене гипоксантинового остатка адениновым. [c.1045]

Все эти Процессы этерификации (образование эфира) эндотер" мичны, причем превращения аденозин- -адениловая кислота требует 3 ккал на 1 моль лревращение АК- АДФ требует 9 ккал на 1 моль, а АДФ АТФ — 11 ккал/моль. Поглощение большого количества энергии обозначается волнистой линией на месте связи 0 Р. Следовательно, при образовании этих соединений возрастает их внутренняя энергия, которая затем выделяется в процессе передачи фосфатных групп в живых клетках, эту энергию и использует организм в процессе своей жизнедеятельности. [c.263]

Рис. 93. Профиль элюции ионообменной хроматографии смеси олигомеров, построенных из остатков яуклеотида — адениловой кислоты, отличающихся числом звеньев цифрами около некоторых пиков отмечено число мономерных звеньев >2 — оптическая плотность прн Л—260 нм

З -Адениловая кислота см. Аденозин-З -монофос-форная кислота [c.9]

Аденозин-3 (2 )-монофосфорная кислота, 2-водная Адениловая кислота из дрожжей ioH NAP-SHP [c.9]

Адениловая кислота содержит одну молекулу фосфорной кислоты, этерифицированную аденозином, и является аденозинмонофосфатом <АМФ). Если вторая молекула фосфорной кислоты конденсируется с яервой с образованием пирофосфатной группировки [c.717]

Адекиловая кислота. — Это соединение было выделено Эмбденом в 1927 г. из мышечной ткани. Оно является изомером 3 -ад0ниловой -кислоты, полученной из дрожжей. При щелочном гидролизе адениловая кислота из мышц дает аденозин, следшатель-но, отличается от дрожжевой только положением фосфатной группы. 5 -Адениловая кислота, в отличие от 2 - и З -изомеров, способна образовывать комплекс с борной кислотой. Следовательно, г ис-гликольная [c.738]

Его эмпирическая формула J-H2lN409P температура плавления 215° С [а] )=-Н44,5° (в соляной кислоте). В воде растворим в 200 раз более, чем рибофлавин. Его спектр поглощения (в воде) имеет максимумы при длине волны 442 372 268 222 нм. Применяется для внутривенной инъекции в медицинской практике [24]. Синтез РМФ см. стр. 132. Из наиболее сложных флавиновых коферментов следует отметить рибофлавинадениннуклео-тид, представляющий собой соединение пирофосфатной связью фосс юрного эфира рибофлавина и фосфорного эфира аденин-М-рибозида (адениловой кислоты). Он входит в состав желтого окислительного фермента, диафора-зы II. Строение кофермента доказано синтезом его из аденозин-5-фосфата [c.109]

Аспартат используется точно таким же образом для введения аминогрупп в ходе других метаболических последовательностей, например-для образования адениловой кислоты из инозиновой кислоты (рис. 14-32). [c.98]

Проследите пути, благодаря которым некоторые бактерии могут превращать а) N2 в атом азота глутаминовой кислоты и глутамина б) NO3 в атом азота аланина в) N глутаминовой кислоты в N порфобилиногена г) N глутамина в N адениловой кислоты д) N аспарагиновой кислоты в N лизина. [c.175]

Названия нуклеотидов образуютсн по азотистым основаниям, которые пходят в их состав. Так, нуклеотиды, держащие аденин, называются адениловыми кислотами, гуанин — гу а НИЛОВЫМ и, цитозин - -- цитидиловыми, тимин - тимидиловыми, урацил - - уридиловыми. Например, адениловая (аденозия-мокофосфорная кислота) [c.52]

Объединяют элюаты, содержащие адениловые кислоты (элюаты II, 16 и Illa) и гуаниловые кислоты (элюаты IV и [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Адениловые кислоты: [c.14] [c.568] [c.60] [c.1045] [c.1045] [c.1046] [c.1046] [c.1047] [c.1156] [c.349] [c.179] [c.324] [c.734] [c.735] [c.205] [c.505] [c.109] [c.223] [c.224] [c.299] [c.300] [c.300] [c.495] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология