Продукты превращения хинных алкалоидов

Продукты превращения хинных алкалоидов [c.477]

В табл. 27 приведены свойства главных изомеров и продуктов превращения хинных алкалоидов. Приводятся также ссылки на наиболее важные работы по отдельным соединениям, на которых основано предыдущее изложение. [c.480]

Свойства главных изомеров и продуктов превращения хинных алкалоидов [c.480]

Одновременное развитие и взаимосвязь химии синтетических красителей и органической химии хорошо известны. Действительно, реакции, впервые открытые при получении синтетических красителей, зачастую используются при различных синтезах без ссылки на их историю. При этом обычно имеют в виду химию ароматических карбоциклических соединений, однако необходимо особо отметить роль химии синтетических красителей в развитии химии гетероциклических соединений. Индиго и Тиоиндиго, оксазины, феназины, тиазины, Я иразолоны, Цианины и Фталоцианины относятся к области классической химии красящих веществ, в то же время они открыли широкие возможности для развития химии гетероциклических соединений. В книге [134] по химии гетероциклических соединений содержится много реакций и соединений, хорошо знакомых химику, работающему в области красящих веществ. Хино-лины, хиназолины, индазолы и другие гетероциклические системы могут быть легко синтезированы из давно известного промежуточного продукта — изатина. Частичное восстановление превращает его в оксиндол, представляющий интерес с фармакологической точки зрения и для изучения метаболизма, а также в качестве составной части молекулы алкалоидов [135]. Реакция [136], использующая о-нитробензальдегид для превращения 17-кетостероидов в стероидные индоксилы, индолы и хинолины, может служить примером применения реагента для синтеза Индиго по Байеру, разработанного еще в 1882 г. [c.1716]

Уже указывалось, что расщепление как лево-, так и правовращающих алкалоидов хинной корки приводит к продуктам дальнейшего превращения хинуклидинового ядра, идентичным по строению и оптическим свойствам. Таковы, например, мерохинен, [а]] [c.473]

На основании этих данных главные алкалоиды хинного дерева, их дигидропроизводные и продукты их превращения можно расположить в порядке уменьшения их активности в следующий ряд 1) дигидрохинин, [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология