Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сложные S-эфиры тиокарбоновых кислот

    При взаимодействии адиподинитрила с хлористым водородом (мольное отношение 1 2) в присутствии эквивалентного адиподинитрилу количества меркаптана (например, октилмеркаптана) образуется смесь сложных эфиров тиокарбоновых кислот  [c.35]

    СКОЛЬКО более высокие значения Р Я. Для эфиров фталевой кислоты с различными спиртами, эфиров жирных карбоновых кислот, для сложных эфиров тиокарбоновых кислот или простых тиоэфиров карбоновых кислот, для алифатических дикарбоновых кислот с парафиновой цепью или содержащих еще группы СО или 8, а также для бензоатов величина Р К преимущественно равна 1,5 0,2. Все эти вещества можно рассматривать как неассоциирующие н<идкости. Это не относится к начальным членам ряда фталатов с более высокой величиной Р1Я, равной 1,84. [c.294]


    Сложные 5-эфиры тиокарбоновых кислот [7] [c.363]

    К числу недавно разработанных общих методов получения винилсульфидов относятся реакция алкилидентрифенилфосфорана со сложными эфирами тиокарбоновых кислот [85] и конденсация [c.210]

    Тиокарбоновые кислоты получают при омылении их сложных эфиров, образующихся из тиола и хлорангйдрида кислоты  [c.307]


Смотреть страницы где упоминается термин Сложные S-эфиры тиокарбоновых кислот: [c.344]    [c.89]    [c.163]    [c.577]   
Смотреть главы в:

Определение строения органических соединений -> Сложные S-эфиры тиокарбоновых кислот




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте