Тиокарбоновые кислоты

При дальнейшем окислении меркаптанов могут образовываться сульфокислоты и тиокарбоновые кислоты. [c.84]

Определенную ценность представляет сероуглерод, используемый для приготовления ксантогенатов—натриевых солей кислых эфиров тиокарбоновой кислоты. Они применяются в качестве флотореагентов, а также в производстве вискозного волокна через ксантогенат целлюлозы. [c.315]

О других Т.е. см. Дитиокарбоновые кислоты, Тиокарбоновые кислоты, Тиоугольные кислоты. [c.570]

АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТИОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.3]

Физико-химические характеристики S-алкиловых эфиров тиокарбоновых кислот [c.7]

Б-Алкиловые эфиры тиокарбоновых кислот (ба-и). В перемешиваемую смесь 8.5 г (0.1 моль) фракции меркаптанов С2-С5 и 0.1 моль соответствующего нитрила в 120 мл безводного эфира при 0°С в течение [c.9]

Германий, по-видимому, присутствует в нефти хотя бы частично в виде металлорганических соединений, поскольку наблюдается обратная связь между его содержанием и зольностью нефтей [947]. Специальных исследований форм связи германия с органическими компонентами нефтей не проводилось. Имеются сведения, что в углях германий может находиться в виде внутри-комплексных соединений с функциональными группами эфирного характера, либо о-дигидроксильпыми группами пирокатехина [8, 948]. Он также может быть связан в соли с карбоксильными остатками и oiraTKaMn тиокарбоновых кислот в молекулах смол [c.175]

Метилирование диметилсульфатом используют для получения метиловых эфирои из тиокарбоновых кислот [3941 и алифатических сульфокислот из сульфитов. [c.599]

Для синтеза тиокарбоновых кислот [443] может быть использована реакцн, соединений Грииьяра с сероокисью углерода, при этом наряду с карбинолами обре зуютси тиокислоты с примерно 70%-ным выходом [c.605]

Тиокарбоновые кислоты реагируют с акрилонитрилом в присутствии щелочей. Так, продукт цианэтилирования тиоуксусной кислоты (СНзСОЗН) был использован для синтеза цистеина Имеются патентные указания, что продукты цианэтилирования тиокарбоновых кислот находят применение при изготовлении лаков 0. [c.71]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

ТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, аналоги карбоновых к-т, в к-рых один атом кислорода замещен на атом серы. Существуют в внде емеси таутомерных тиоловых R (0)SH и тионовых R (S)OH к-т с преобладанием первых. В твердом состоянии и в кош1ентрир. р-рах благодаря образованию водородных связей Т.к. образуют дчмеры. [c.571]

Си. также ивдиввдуальиые представители альдегиды, см. Тиоальдегиды кетоны, см. Тиокетоны кислоты карбоновые, см. Дитиокарбоновые кислоты, Тиокарбоновые кислоты [c.723]

Чтобы избежать опасности нежелательного обмена карбоксильными группами между промежуточными карбаматами пептидов и аминокомпонентом, необходима высокая скорость перемешивания. Столь же существенно для гладкого протекания реакции ацилирования точное контролирование pH (pH 10,2—10,5 для аминокислот или pH 10,2 для пептидов при рН> 10,5 в качестве побочных продуктов в результате частичного гидролиза образуются гидантоиновые кислоты). Для пептидного синтеза были примекены также тиоаналоги Ы-карбоксиангидридов — ангидриды Ы-тиокарбоновых кислот (НТА 1,3-тиазолидиндионы-2,5) интересно, что соответствующие тиокарбаматные соли отличаются высокой стабильностью. Ащ1лирование этими соединениями может происходить уже.при pH 9—9,5, а опасность гидролитического превращения в гидантоиновые кислоты снижается (253, 254]. [c.146]

Ключевые слова меркаптаны, алкилтиоалканолы, сульфиды, р-замещенные пропионовые кислоты, нитрилы, 8-алкиловые эфиры тиокарбоновых кислот. [c.3]

В данной работе для синтеза 8-аз1киловых эфиров тиокарбоновых кислот (ба-и) использован метод, заключающийся в гидролизе солей тиоиминоэфиров [8], которые образуются при насыщении экви-молярной смеси соответствующих нитрилов и меркаптанов С2-С5 в эфире сухим НС1-газом при 0°С (1 ч). Промежуточные соли тиоиминоэфиров без выделения из реакционной смеси обрабатывают водой при 20"С. В этих условиях целевые тиоловые эфиры ба-и получены с выходами 74-88% (см. табл. 2). В ИК спектрах тиоловых эфиров ба-и наблюдаются интенсивные полосы поглощения в области 1680-1655 см , относящиеся к валентным колебаниям >С=0 группы тиокар-боксильного фрагмента [7]. [c.6]

Тиоацилированием называют также получение производных тиокарбоновых кислот, при котором тиокарбонильная группа образуется в ходе реакции, иапример [c.358]

Упомянем также тион-тиолъную таутомерию тиокарбоновых кислот [c.424]

Используются также реакции гидразонов а-кетокарбоновых кислот с метиленактивными нитрилами [774] и разных азоксинитрилов с тиокарбоновыми кислотами [775]. Удобный способ получения 4-амино тиазолов (1.262) основан на трехкомпонентном взаимодействии мети-ленактивных нитрилов, изотиоцианатов и элементарной серы в присутствии триэтиламина [776—779] [c.80]

Тиадиазолы часто получают с помощью модифицированного синтеза Пехмана [160, 161], включающего 1,3-циклоприсоединение диазоалканов. Например, из этилтиоформиата и диазометана получен 1,2,3-тиадиазол (схема 211). Однако следует отметить, что многие 0-эфиры тиокарбоновых кислот легче дают 5-ал-кокси-5-метил-А -1,2,3-тиадиазолинозые интермедиаты, чем требуемые тиадиазолы. Метилдитиоацетат при взаимодействии с диазометаном дает как 5-метил-1,2,3-тиадиазол, так и 2-метил-1,3,4-тиа-диазол (вместе с эписульфидом). При некоторых других реакциях [c.539]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.578 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.114 , c.361 , c.361 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.453 , c.454 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.578 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.601 , c.611 , c.621 , c.652 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.601 , c.611 , c.621 , c.652 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.754 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология