Тиокарбоновые кислоты, эфиры

Определенную ценность представляет сероуглерод, используемый для приготовления ксантогенатов—натриевых солей кислых эфиров тиокарбоновой кислоты. Они применяются в качестве флотореагентов, а также в производстве вискозного волокна через ксантогенат целлюлозы. [c.315]

АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТИОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.3]

Физико-химические характеристики S-алкиловых эфиров тиокарбоновых кислот [c.7]

Б-Алкиловые эфиры тиокарбоновых кислот (ба-и). В перемешиваемую смесь 8.5 г (0.1 моль) фракции меркаптанов С2-С5 и 0.1 моль соответствующего нитрила в 120 мл безводного эфира при 0°С в течение [c.9]

Эфиры тиокарбоновых кислот называют аналогично солям этих кислот (см. предыдущее правило). В случае необходимости используют приставки [c.242]

Эфиры тиокарбоновых кислот [c.453]

Л -Бромсукцинимид — тиокарбоновых кислот 5-эфиры этерификация спирты [774] iV-Бромсукцинимид — тионилхлорид а-бромирование [c.254]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

Ключевые слова меркаптаны, алкилтиоалканолы, сульфиды, р-замещенные пропионовые кислоты, нитрилы, 8-алкиловые эфиры тиокарбоновых кислот. [c.3]

В данной работе для синтеза 8-аз1киловых эфиров тиокарбоновых кислот (ба-и) использован метод, заключающийся в гидролизе солей тиоиминоэфиров [8], которые образуются при насыщении экви-молярной смеси соответствующих нитрилов и меркаптанов С2-С5 в эфире сухим НС1-газом при 0°С (1 ч). Промежуточные соли тиоиминоэфиров без выделения из реакционной смеси обрабатывают водой при 20"С. В этих условиях целевые тиоловые эфиры ба-и получены с выходами 74-88% (см. табл. 2). В ИК спектрах тиоловых эфиров ба-и наблюдаются интенсивные полосы поглощения в области 1680-1655 см , относящиеся к валентным колебаниям >С=0 группы тиокар-боксильного фрагмента [7]. [c.6]

Тиадиазолы часто получают с помощью модифицированного синтеза Пехмана [160, 161], включающего 1,3-циклоприсоединение диазоалканов. Например, из этилтиоформиата и диазометана получен 1,2,3-тиадиазол (схема 211). Однако следует отметить, что многие 0-эфиры тиокарбоновых кислот легче дают 5-ал-кокси-5-метил-А -1,2,3-тиадиазолинозые интермедиаты, чем требуемые тиадиазолы. Метилдитиоацетат при взаимодействии с диазометаном дает как 5-метил-1,2,3-тиадиазол, так и 2-метил-1,3,4-тиа-диазол (вместе с эписульфидом). При некоторых других реакциях [c.539]

ТИОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Известны монотяокар-боновые к-ты, существующие в виде смеси таутомерных тиоловых R (SH)=0 и тионовых R (OH)=S к-т с преобладанием первых, и дитиокарбоновые к-ты R (SH)=S. Жидкие или твердые в-ва с неприятным запахом дитиокарбоновые к-ты — соед. желто-красного цвета. При гидролизе образуют карбоновые к-ты и НзЗ. Получ. монотиокарбо-новые к-ты — взаимод. карбоновых к-т с РзЗз, р-цией HjS или КЗН с ангидридами или хлорангидридами карбоновых к-т дитиокарбоновые к-ты — взаимод. Sj с реактивом Гриньяра. Эфиры Т. к. играют важную роль в жизненных процессах (см. Кофермент А). Примен. ацилирующие агенты в аналит. химии — заменители НзЗ, реагенты для определения Си, Ni, Со, Bi и др. См., напр., Тиоуксусная кислота, Дитиоуксусная кислота. [c.578]

Тиокарбоновые кислоты получают при омылении их сложных эфиров, образующихся из тиола и хлорангйдрида кислоты [c.307]

Изоцианаты тиокарбоновых кислот — реакционноспособные вещества, поэтому их долгое время не удавалось получить в индивидуальном состоянии. Образование их при термическом расщеплении тиазолидин-4,5-дионов доказывалось косвенным путем — по продуктам их взаимодействия с изонитрилами, аминами и енаминами. В индивидуальном виде известны только изоцианаты эфиров тиоуголь- [c.171]

К числу недавно разработанных общих методов получения винилсульфидов относятся реакция алкилидентрифенилфосфорана со сложными эфирами тиокарбоновых кислот [85] и конденсация [c.210]

Хорошие выходы продуктов получаются при хлорировании дисульфидов в уксусной кислоте, а еще лучше — в уксусном ангидриде. Для получения сульфинилхлоридов обычно рекомендуют [28] использовать в качестве исходных соединений для хлорирования в уксусном ангидриде соответствующие эфиры тиокарбоновых кислот (уравнение 17). [c.497]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиокарбоновые кислоты, эфиры: [c.13] [c.292] [c.523] [c.524] [c.523] [c.524] [c.18] [c.553] [c.97] [c.578] [c.443] [c.3] [c.4] [c.114] [c.89] [c.537] [c.132] [c.134] [c.1120] [c.302] [c.163] [c.399] [c.254] [c.399] [c.626] [c.129] [c.577] [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология