Хлорэтил-н.бутиловый эфир

В случае получения по аналогичной методике (Р-хлорэтил)бутилового эфира из этилена, хлора и бутилового спирта для ускорения реакции рекомендуется добавление 0,1% воды [56], [c.40]

Полученный а-хлорэтил бутиловый эфир-сырец, представляющий собой бесцветную, прозрачную, дымящую на воздухе жидкость, переносят в прибор для вакуумной перегонки (рекомендуется применять прибор на шлифах) и перегоняют при пониженном давлении. [c.130]

Хлорэтил-н.бутиловый эфир [c.130]

Выход а-хлорэтил-н. бутилового эфира составляет около 130 г (95—96% теоретического). Количественное определение [c.130]

При гидролизе ди-(3-хлорэтил)-сульфата Кипящей водой получается главным образом этиленхлоргидрин [458], так как отщепление хлора от этиленхлоргидрина происходит медленно. Обработка концентрированной соляной кислотой дает хлористый этилен, но сухой хлористый водород при любых температурах, до температуры разложения ди-(р-хлорэтил)-сульфата, почти не реагирует. При взаимодействии с к-бутиловым спиртом образуется сложная смесь, пз которой выделены только этиленхлоргидрин и р, р -дихлордиэтиловый эфир. [c.80]

Бутил-п-(р-хлорэтил)-беязолсульфояат см. Бутиловый эфир и-(Р-хлорэтил)-бензолсульфокислоты [c.107]

Наиболее распространенными осушителями являются молекулярные сита разного типа, однако и при их использовании необходимо соблюдать ряд ограничений. Например, их нельзя применять для осуп1Ки нитроалканов [3]. Имеются сведения о том, что при обработке молекулярными ситами 1,1,1-три-хлорэтана, ацетона и метил-трет-бутилового эфира в последних образуются новые (почти всегда нежелательные) соединения (25]. [c.181]

Винилфениловый эфир Винил-к-бутиловый эфир N. Ы-Этилен-К -винилмочевина вис (п-Хлорэтил) винилфосфонат (п-Анизил) метакриламид Метакрилат натрия Винилэтиловый эфир [c.178]

ТУ 6-09—40—297—84, ч Бутилхлорформнат см. Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты вгор-Бутилхлорформиат см. втор-Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты Бутил-2-хлорэтилсульфид см. 1- (2-Хлорэтил-тио)бутан [c.101]

Это было подтверждено выделением смешанного хлорацеталя (п.бутил-н.гептилхлорацеталя) из продуктов реакции a. -ди-хлорэтил-н.бутилового эфира с едким кали в н.гептиловом спирте. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология