Эфиры бутиловые хлормуравьиной кислоты

Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.105]

Бутиловый эфир хлоругольной кислоты см. Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.105]

Кроме того, в определенных случаях, например в случае втор-бутилового эфира хлормуравьиной кислоты, могут возникать всевозможные изомеры олефина. Параметры Аррениуса для обеих реакций (ЗЗа) и (336) даны в табл. 13 наряду с константами скорости при 240° С.. [c.143]

Втор, бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты 0,6 0,07 0,005 0,003 [c.356]

Бутиловый эфир хлоругольной кислоты см. Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты втор-Бутиловый эфир хлоругольной кислоты [c.99]

Бутилхлорформиат см. Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.107]

Большое значение для пептидного синтеза приобрели бензиловый (бецзцлоксикарбонилхлорид) и трет-бутиловый трет-бутоксикарбонил-хлорид) эфиры хлормуравьиной кислоты (см. раздел 3.1.2, пептидный синтез). [c.455]

Саму азидомуравышую кислоту (10, К = Н) получить не удается, однако соответствующие сложные эфиры (10) можно получать [2] реакцией эфира хлормуравьиной кислоты с азидом металла, например азидом натрия схема (1) , или азидом тетра-метилгуанидина (И) [3]. Альтернативно, азиды можно синтезировать из соответствующего алкоксикарбонилгидразина (карбазата) действием азотистой кислоты на схеме (2) представлена последовательность превращений [4], ведущая к трет-бутиловому эфиру [c.262]

Смешанные ангидриды образуются также при реакции карбоновых кислот с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты [30] и фосгеном [31] эти ангидриды можно использовать для синтеза эфиров или лактонов гидроксикислот. Получение трет-бутилового эфира производного цефалоспорина (схема (55) [31] и макро-циклического лактона ( )-дидезоксизеаралона (19) [32] схема [c.298]

Бутиловый эфир муравьиной кислоты Бутиловый эфир стеариновой кислоты йзо-Бутиловый эфир стеариновой кислоты Бутиловый эфир 2,4, 5-трихлорфеноксиуксус-ной кислоты Бутиловый эфир уксусной кислоты цзо-Бутиловый эфир уксусной кислоты Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты Бутил хлористый изо-Бутил хлористый вго/7-Бутил хлористый [c.224]

Использование оптически активного 2-бутанола для получения втаор-бутилового эфира хлормуравьиной кислоты дает возможность изучения стереохимического тече-яия реакции [102]. При замещении образуется хлористый втор-бутил с сохранением конфигурации. Пиролиз вритро- и трео-форм 2-бутил-3- г1-эфира хлормуравьиной кислоты (соответственно 6 и 7) приводил к 1-бутену, содержащему 1 атом дейтерия, но трйис-2-бутен из вритро- и трео-форм содержал 1 и О атомов дейтерия, в то время как 1 мс-2-бутен из тех же двух форм содержал О и 1 атом дейтерия [c.144]

ТУ 6-09—40—297—84, ч Бутилхлорформнат см. Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты вгор-Бутилхлорформиат см. втор-Бутиловый эфир хлормуравьиной кислоты Бутил-2-хлорэтилсульфид см. 1- (2-Хлорэтил-тио)бутан [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры бутиловые хлормуравьиной кислоты: [c.105] [c.105] [c.105] [c.105] [c.107] [c.107] [c.653] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.99] [c.99] [c.111] [c.111] [c.111] [c.113] [c.113] [c.111] [c.111] [c.111] [c.111] [c.113] [c.113] [c.353] [c.353] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология