Метакрилат натрия, полимеризаци

Определите порядок реакции по мономеру при полимеризации метакрилата натрия в присутствии персульфата калия, если известно, что при концентрациях мономера, равных 0,62, 0,93, 1,12, 1,39 моль-л , скорость полимеризации составляла соответственно 0,784-10 1,12-10 1,34-10 1,68 х X Ю моль - л - с Оцените среднеквадратичную ошибку определения порядка реакции. [c.46]

Пример 43. Определите величину кр к° и наблюдаемый порядок реакции по инициатору при полимеризации метакрилата натрия, если начальная концентрация мономера равна 0,65 моль-л , порядок реакции по мономеру — первый, константа скорости гомолитического распада персульфата калия составляет 0,96 10 с , эффективность инициирования равна 1, а скорость полимеризации в зависимости от концентрации инициатора изменяется следующим образом [c.27]

Изучена полимеризация в вакууме при О—155° С кристаллических акрилатов и метакрилатов лития, натрия и калия, инициированная предварительным у-облучением образцов при —78°. Скорость полимеризации возрастает в ряду акрилат калия > [c.96]

Акрилаты и метакрилаты калия, натрия и лития, акрилаты рубидия и кальция, метакрилат бария. Эти соли полимеризованы в твердой фазе [12, 164, 165]. Установлено, что отличие в кристаллической структуре мономеров приводит к отличию в скоростях их полимеризации. Отмечены различия, иногда значительные, в полимеризуемости безводных солей и их гидратов. Например, при поглощенной дозе 0,8 Мрад для одних и тех же условий степень превращения дигидрата метакрилата бария составляет 55%, а безводного метакрилата бария 1% [164]. Эти данные показывают, что не природа щелочного металла, а кристаллическая структура мономера (и расстояния между винильными группами) ответственны за его склонность к полимеризации в твердой фазе [164, 165]. Полимеризация акрилата натрия непосредственно наблюдалась в электронном микроскопе [100]. [c.163]

Собственно полимеризация осуществляется так. Содержание метакрилата натрия понижают до 15%, разбавляя раствор водой до общего объема 500 кг, и затем вводят 0,75 кг персульфата калия, который растворяется при перемешивании и нагревании. Полимеризация проходит при 55 °С и заканчивается в течение 10 л Продукт фильтруют через ткань, очищая его от механических примесей. Полученный водный раствор полиметакрилата натрия содержит 15% твердого полимера, причем его вязкость составляет 200 спз при 20 °С. [c.85]

Анионная полимеризация менее изучена, чем катионная и радикальная. Она позволяет при обычных в производственных условиях температурах регулировать рост макромолекул и получать таким путем полимеры, обладающие ценными свойствами. Довольно подробно изучена анионная полимеризация мономеров (стирол, акрилонитрил, метил-метакрилат) в жидком аммиаке под влиянием амида натрия- Механизм этого процесса может быть представлен в виде схемы [c.118]

Очень трудоемкий процесс - удаление смеси карбонатных и сульфатных наслоений со скульптуры из мрамора и известняка, найденной при археологических раскопках. Чаще всего применяют механический способ — наслоения постепенно удаляют скальпелем. Можно наносить на эти наслоения водные растворы пленкообразующих карбоксилсодержащих полимеров - ПМАК, сополимера метакриловой кислоты с метакрилатом натрия (1 3), сополимера стирола с малеиновой кислотой и малеинатом натрия (2 1 1),стиромаля-сополимера стирола с малеиновымангидридом. Для более мягкого действия на поверхность часть карбоксильных групп полимеров нейтрализуют гидроксидом натрия или магния до pH раствора 4,5-5. Молекулярная масса полиакрилатов должна быть по возможности невысокой - степень полимеризации 300—400. [c.79]

Имеется и ряд других работ по полярографическому определению акрилонитрила, в том числе в сточных водах (Дайес), в воздухе (Рогачевская), в полимеризационных средах для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метакрилата натрия (Дьер) и др. Полярографическое определение акрилонитрила в вытяжках из сополимера со стиролом см. [164]. [c.115]

Метасол получают радикальной полимеризацией (инициатор персульфат калия) метакриламида и метакрилата натрия при мольном соотношении 1 1. Выпускается в виде гранул с содержанием основного вещества 50—60 % и молекулярной массой 3-10 [117]. В одной части воды растворяется 4 части полимера. [c.126]

Кикути и Ямаока [1309] исследовали полимеризацию метакрилата натрия в водном растворе (pH 8,2) в присутствии (NH4)oS208. Они нашли, что эта реакция первого порядка относительно концентрации мономера. Скорость реакции про- [c.486]

Полимеризация метакрилата натрия в присутствии Ba lg и СаСЬ при увлажнении смеси кристаллических солей водным ацетоном протекает значительно менее эффективно, однако в этом случае образуются полимер, почти не набухающий в воде и по своим свойствам значительно отличающийся от свойств обычных поликрилатов. Полиметакриловая кислота, полученная путем обработки этого полимера соляной кислотой, харак- [c.457]

Наиболее эффективными активаторами являются ацетилен и замещенные ацетилены, такие, как фенилацетйлен. Сам ацетиленид патрия является очень реакционноспособным сокатализатором, действующим в смеси с четыреххлористыц титаном даже в условиях низких температур [206]. Комбинация ацетиленида натрия с четыреххлористым титаном применяется также в качестве активного инициатора полимеризации стирола, ге-хлорстирола, винилхлорида, акрилонитрила и метакрилатов и описана в работе [213]. Интересным аспектом использования системы, описанной в одном из последних патентов, является проведение реакции между компонентами катализатора в присутствии жидкого аммиака. В этом случае щелочной металл растворяют в жидком аммиаке и в раствор пропускают ацетилен. В результате получается ацетиленид. Далее раствор охлаждают до температуры от —40 до —80° и добавляют галогенид металла и инертный алифатический растворитель. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока не испарится аммиак и температура не возрастет до 0°. [c.115]

Он показал, что полученный таким образом красный раствор полимера все еще содержит активные полимерные цепи даже после того, как весь мономер израсходован. При добавлении к этому раствору новой порции мономера полимеризация продолжается. Поэтому такие полимеры были названы живыми полимерами. Введение в систему с живыми полимерами мономера другого вида, также полимеризующегося по анионному механизму, приводит к образованию блок-сополимеров, концевые звенья которых в основном также сохраняют свою активность. Добавление метилметакрилата или акрилонитрила убивает полимер, поскольку полимеризация этих мономеров заканчивается обрывом цепи. Такого типа реакция обрыва цепи, которая, очевидно, включает реакцию концевой карбанионной группы с эфирной группой метакрилата, была с успехом использована для синтеза привитых сополимеров. Так, Ремп с сотрудниками [217—219] добавляли раствор полиметилметакрилата в тетрагидрофуране к полистиролу, полученному при полимеризации стирола в присутствии бензил-натрия или фенилизопропилкалия в качестве катализатора. Монокарбанионы полистирола реагировали с эфирными группами, в результате образовывался привитой сополимер, в котором полиметилметакрилат составлял основную цель, а полистирол — боковые. Выход привитого сополимера достигал 40 % [c.37]

Возможность получения при комнатной температуре вулканизатов на основе смесей полисульфидного олигомера и ненасыщенных мономеров акрилового ряда с низким содержанием золь-фракции (3—5%) связана с развитием процесса сополимеризации. В присутствии бихромата натрия при комнатной температуре окисление полисульфидного олигомера протекает, видимо, по ионному механизму, и возникающие К5 -анионы инициируют анионную полимеризацию метакрилатов. Процесс облегчается в присутствии дифенилгуанидина или аминосоеди-неннй, способных активировать концевые группы олигомера. Присутствие в системе макромолекул с концевыми Н5-группа-ми облегчает обрыв кинетических цепей с регенерацией нового сульфид-аниона [c.41]

Уравнения (83) и (84) были проверены при электрохимически инициированной полимеризации мономера — метакрилат-метилдиэтоксиметилсилана (К-2) в растворителе — диметилформамиде, содержащем электролит — перхлорат натрия [86]. В этом случае при больших катодных потенциалах полимер быстро покрывает поверхность рабочего электрода (т < 2 с) и изменение тока во времени связано с диффузионными ограничениями, вызванными ростом толщины полимерного осадка. [c.49]

Бимэн [29] показал, что раствор металлического натрия в жидком аммиаке при —75° служит особенно эффективным инициатором полимеризации а-метакрило-нитрила это был первый описанный в литературе случай цепной анионной полимеризации. Бимэн нашел также, что в этих же условиях полимеризуются такие вещества, как акрилонитрил, метилакрилат и метил-метакрилат. Другие инициаторы анионного типа, найденные автором, —это реактив Гриньяра и трифенил-метилнатрий. [c.78]

Водорастворимые полимеры. Метакрилат превращается в полиакрилат натрия в результате полимеризации мономера в водной эмульсии и последующего омыления полиметилакри-лата [c.142]