Приборы для фильтрования без доступа

При работе со стеклянным фильтрующим тиглем необходимо отсасывание. При одновременном выполнении большого количества анализов в отсутствие достаточного количества приборов этот способ фильтрования вызывает затруднения. В таком случае удобнее пользоваться бумажным фильтром и после фильтрования переводить осадок прокаливанием в окись никеля. При 250° осадок частично возгоняется без разложения, что может привести к потере никеля. Чтобы избежать этог , прокаливание необходимо вести при хорошем доступе воздуха, благодаря чему происходит сгорание диметилглиоксима, и осадок почти ие возгоняется. [c.181]

Рис. 24. Прибор для фильтрования без доступа воздуха i, 6—склянки 2 — соединительная трубка 3—пробка —воронка с фильтрующим материалом.

Удобный и простой прибор для фильтрования без доступа воздуха состоит из двух склянок 1 и 5, соединенных одной пробкой 3 (рис. 47). В пробке имеются два отверстия, через которые проходят соединительная трубка. 2 и воронка с фильтрующим материалом 4. В склянку 1 наливают жидкость, подлежащую фильтрованию, закрывают ее пробкой со склянкой 5 и затем переворачивают прибор, как показано на рисунке. [c.112]

Рис. 47. Прибор для фильтрования без доступа воздуха

А. Для реакционноспособных алкилгалогенидов бензилгалогенидов). Прибор состоит из двугорлой колбы емкостью 2 л, снабженной обратным холодильником и мешалкой. Кипятят 20 час без доступа влаги 1 моль соответствующего галогенида с 1,5 моля растертого в тонкий порошок и высушенного при 105° цианистого натрия, 0,05 моля иодистого натрия и 500 сухого ацетона ). Затем реакционную смесь охлаждают, соль отделяют фильтрованием и промывают 200 жл ацетона. Отфильтрованный осадок уничтожают с соблюдением необходимых мер предосторожности ) (в нем еще содержится цианистый натрий). Из объединенных фильтратов отгоняют ацетон и остаток фракционируют в вакууме. [c.197]

Рис. 112. Прибор для осаждения и фильтрования без доступа воздуха.

Рис. 44. Прибор для фильтрования в атмосфере инертного газа (а) и без доступа воздуха (б).

В 45 МЛ сухого бензола кипятят п течеиие 3 час. на паровой 5аие в защищенном от доступа влаги и собранном на шлифах приборе. Раствор быстро принимает темнокрасную окраску, и к концу первого часа начинается выделение кристаллического осадка. Затем добавляют двойной объем воды, смесь энергично встряхивают для разрушения хлорокиси фосфора и охлаждают. Бблыпая часть продукта реакции кристаллизуется, и ее отде тяют путем фильтрования водно-бензольной смеси. Вторую порцию получают из бензольного слоя после удаления растворителя. После перекристаллизации из этилового спирта получают вещество с т. пл. 243—245° пыход составляет 7.6 г (66%). [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология