Анализ больших количеств

Влияние давления. Давление в термодеструктивных процессах следует рассматривать как параметр, оказывающий значительное влияние на скорость газофазных реакций, на фракционный и групповой углеводородный состав как газовой, так и жидкой фаз реакционной смеси, тем самым и дисперсионной среды. Последнее обстоятельство обусловливает, в свою очередь, соответствующее изменение скоростей образования и расходования, а также молекулярной структуры асфальтенов, карбенов и карбоидов. Анализ большого количества экспериментальных данных свидетельствует, что в процессе термолиза нефтяных остатков с повышением давления [c.372]

Технологическую схему можно рассматривать как некоторую совокупность таких узлов. Анализ большого количества схем показал, что в них чаще всего встречаются технологические узлы [c.10]

Анализ большого количества экспериментальных данных свидетельствует, что в процессе термолиза нефтяных остатков с повышением давления [c.64]

В ходе анализа большого количества исследований и практического материала принято решение изменить напра ение движения потока в радиальном реакторе риформинга на противоположна. [c.133]

Преимущество метода трех стандартов заключается в том, что метод универсален и прост. Его удобно применять для одновременного анализа большого количества проб. [c.108]

Анализ больших и малых количеств исследуемого вещества. В прежнее время химики пользовались для анализа большими количествами исследуемого вещества (несколькими десятками граммов). Для этого требовалась и химическая посуда соответствующей емкости. [c.50]

Анализ большого количества экспериментальных результатов при изучении плотности облученного бериллия позволил авторам работ [17, 28] установить аналитическую зависимость плотности материала от дозы облучения. [c.11]

Этот метод рекомендован как наилучший для ежедневных анализов материалов, содержащих лишь малые количества перекиси. При анализе больших количеств материалов более точным оказался иодометрический метод (табл. 6.3) [7. [c.191]

Метод целесообразно применять при анализе большого количества серийных растворов. Этот метод наиболее точен. [c.157]

Достоинство расчетных методов в том, что они не требуют для анализа больших количеств бензина, что важно при проведении лабораторных исследовательских работ. Недостаток же их в большой пофешности, достигающей иногда 10 и более процентов. [c.183]

Возможность анализа больших количеств проб (до 100 в день) с широким ассортиментом элементов при их низком содержании имеет неоценимое значение в геологии. Кроме того, элементы при использовании ИСП имеют прекрасную постоянную чувствительность в большом диапазоне концентраций, что позволяет проводить точную оценку их относительного содержания в пробах. В таблице 8.7 в качестве примера приведены типичные пределы, достигаемые при определении некоторых элементов в геохимических материалах МС-методом с ИСП. В работе [95] приведены пределы обнаружения и соответствующие относительные стандартные отклонения, полученные при анализе этим методом целого ряда элементов (таблица 7.7). [c.854]

Полученные результаты, удовлетворительно согласующиеся с данными двух других методов, приведены в табл. 7-20. Рейдер рекомендует использовать ИК-метод и титрование реактивом Фишера, поскольку эти методы более специфичны для определения воды, чем метод высушивания в вакуумном сушильном шкафу, и применимы для анализа большего количества образцов. [c.441]

Однако сложность и дороговизна масс-спектрографа ограничивают его применение в газовом анализе. Следует также учесть что многие разработанные в последнее время у нас в Союзе приборы для. микроанализа газа по своей относительной чувствительности а тем более по простоте превосходят масс-спектрограф. Эти приборы требуют при анализе большего количества газа, однако для большинства практических задач получение образцов газа объемом 0,2—1,0 л и даже больше обычно не представляет затруднений, [c.296]

Первый комбинированный метод наиболее пригоден при анализе продуктов сгорания топлив, характеризуемых малым содержанием горючих газов, и требует отбора для анализа больших количеств газа. Второй метод (позволяющий определить полный состав смеси в одном аппарате) является значительно более совершенным, обеспечивает более высокую точность измерения и представляется наиболее пригодным для анализа продуктов неполного горения топлив, газификации, а также при исследовательских работах. [c.148]

Полярографический метод анализа, не обладая ни одним из перечисленных недостатков химических методов, имеет перед ними ряд существенных преимуществ. Единственным его недостатком по сравнению с химическими методами является несколько меньшая точность при анализе больших количеств перекисей. Однако полярографический метод более чувствителен и избирателен. [c.279]

Как показали анализы большого количества проб различных типов сточных вод, даже при добавлении сульфата серебра для проб со значительным содержанием хлоридов нельзя получать постоянные и верные результаты, т.к. часть хлоридов свя ывается с, понижая его каталитическое действие, другая часть окисляется, причем степень окисления хлоридов зависит от их концентрации, содержания органических соединений и их природы. [c.231]

Однако Физер [89] на основе анализа большого количества полиеновых систем вывел следующее уравнение для вычисления максимумов поглощения каротиноидов [c.117]

Должны отсутствовать окислители (хлор, бром, пероксид водорода) их удаляют кипячением пробы перед анализом. Большие количества органических веществ разрушают, как указано в разд. 2.5.2. [c.161]

Техника фотометрирования может быть выбрана в соответствии с условиями анализа, как это уже указывалось выше. При анализе большого количества однотипных образцов пригодны методы градуировочной кривой, ограничивающих растворов или метод сравнения. Если же приходится анализировать всего несколько неизвестных по составу растворов, то сначала проводят ориентировочное определение содержания сравнением со стандартными растворами, дающее возможность выбрать величину добавки для точного определения. [c.195]

Для аналитических работ берут сравнительно малые количества воды. При анализах больших количеств воды, возникает много технических затруднений. Выпаривать воду (концентрировать) нельзя не только потому, что это трудоемкая работа, но и вследствие разрушения некоторых компонентов при повышенной температуре. [c.10]

Анализ большого количества экспериментальных данных показывает, что свойства легирующих добавок, в том числе и способность к пассивации, передаются сплаву. Это изменение свойств сплава под влиянием вводимого компонента не всегда пропорционально его количеству, т. е. не строго адди- [c.40]

Помимо теоретических моделей, для определения скорости стесненного осаждения частиц на практике часто используют различные полуэм-пирические модели, которые хорошо согласуются с экспериментальными результатами. Так, Мод и Уитмер ТО] на основе анализа большого количества экспериментального материала пришли к выводу, что скорость стесненного осаждения частиц олжна хорошо аппроксимироваться законом [c.15]

Метод градуировочного графика. Условием применения этого метода является точная информация о качественном составе проб, чтобы была возможность максимально приблизить химический состав эталонных растворов к составу растворов образцов. Эталонные растворы готовят из стандартных растворов разбавлением. Во время фо-тометрирования необходимо следить за посгоянством параметров фотометра, расходов горючего газа и сжатого воздуха. Измерения повторяют несколько раз. Градуировочный график строят в координатах сила фототока (мкА) — концентрация элемента в растворе с (мкг/мл) (рис. 6). Единовременно с растворами эталонов фотометри-руют растворы образцов и, используя градуировочный график, определяют неизвестную концентрацию. Этот способ целесообразно применять при анализе большого количества образцов. [c.15]

Определяя роль учебной телевизионной коммуникации в общей системе наглядности, следует учитывать, что она обладает богатыми иллюстративными возможностями. Однако было бы неверно считать учебные телевизионные передачи только средствами наглядности. Тщательный анализ большого количества передач, проведенных за последние годы Центральным телевидением и Ленинградской студией телевидения, позволяет утверждать, что учебное телевидение — это прежде всего новая форма изложения знаний. Телевизионная передача перестраивает в известной мере само содержание учебного материала. С. И. Архангельский отмечает, что средством наглядности являются любой предмет, явление, действие, про1 есс, доступные человеческому восприятию любым анализатором . Это понятие включает также учебные пособия, которые могут быть принесены в класс и показаны там.Однако не любое средство наглядности можно отнести к категории наглядных пособий. Так, изучаемые на экскурсии музейные экспонаты, станки и агрегаты в цехе завода, сельскохозяйственные машины и т. д. служат средствами наглядности, но не могут быть наглядными пособиями. [c.50]

Анализ большого количества эмпирических зависимостей для расчета относительных фазовых проницаемостей, предложенных разными авторами, показал, что наиболее целесообразно при оценке предельного значения конечного коэффициента нефтеотдачи использование эмпирической формулы Чень Чжун-Сяна [20], выведенной на основе усреднения большого числа экспериментальных данных. Согласно [20] относительные проницаемости для нефти и воды определяются как функции водонасыщенности пористой среды по следующим формулам [c.30]

Метод Яковица — Ньюбери является простым эмпирическим приближением, которое можно использовать в практическом анализе тонких пленок. Если исследователь сталкивается с проблемой анализа большого количества тонких пленок на раз- [c.67]

Константы вицинального взаимодействия J(H,H). Более важными, чем константы геминального взаимодействия, являются константы вицинального взаимодействия J(H,H). Анализ большого количества экспериментальных данных свидетельствует о том, что в жестких замещенных молекулах, например в жестких циклах, константы вицинального взаимодействия существенно и характеристически зависят от двугранного угла ф. На рис. 9.3-26 показана форма этой зависимости, которая назьтается кривой Карплуса по имени ученого, развившего теорию этого явления (М. КагрЫз). Очевидно, что константы взаимодействия максимальны для ф = ° или 180° и минимальны для ф — 90°. [c.237]

Предлагаемая читателю монография Ф. Стренка посвящена процессу перемешивания в химической промышленности. В ней рассматриваются теоретические аспекты процесса механического перемешивания и явлений тепло- и массопередачи. Автор на основе анализа большого количества литературных данных рекомендует расчетные зависимости (в основном эмпирического характера), которые представляют интерес как в практическом, так и в исследовательском плане. [c.5]

Меланотропин. Молекула у-меланотропина быка представляет собой пептидную цепь из 12 аминокислотных остатков Tyr -Val -Met —Gly" --His -Phe -Arg -Trp -Asp -Arg -Phe"-Gly . Типичный для а- и Р-форм меланотропинов гептапептидный участок Met -Glu -His -Phe -Arg -Trp --Gly здесь модифицирован остаток СШ заменен на Gly , а Gly - на Asp. Отрицательный заряд как бы передвинут с начала участка на конец. Среди рассмотренных меланотропинов у-МСГ содержит наименьшее число остатков. Тем не менее расчет этого гормона оказался наиболее многоступенчатым и трудоемким, что связано со слабой диффере1щиацией конформационных состояний по энергии и необходимостью анализа большого количества структурных вариантов. Потребовалось рассмотрение целого ряда ди-, три- и тетрапептидов, низкоэнергетические конформации которых послужили исходными в расчете фрагментов Tyr -Phe , His -Arg" и His -Gly . На завершающем этапе были использованы низкоэнергетические структуры гексапептида Tyr -Phe и октапептида His -Gly , принадлежащих соответственно 21 и 27 шейпам пептидного скелета и имеющих энергию < 7,0-8,0 ккал/ыоль. Всего было проанализировано 228 конформаций у-МСГ 216 форм основной цепи 168 шейпов. Минимизация энергии не выявила существенной детерминации оптимальных структур. В интервал 0-10,0 ккал/моль попало 78 конформаций 14 типов, которые приведены в табл. 1П,28, Полученные данные, таким образом, свидетельствуют об отсутствии в последовательности у-МСГ в отличие от других меланотропинов четких нуклеационных участков, складывающихся в определенную структуру под воздействием средних взаимодействий. [c.370]

Третий способ основывается на контактных картах Кунтца, в наглядной форме представляющих расстояния между всеми аминокислотными остатками (атомами С ) в трехмерной структуре белка. Здесь можно надеяться, что анализ большого количества таких карт позволит обнаружить отличительные признаки конформационно-жестких и лабильных участков. [c.593]

Иногда в пептидном синтезе требуется провести количественную оценку рацемизации, цроисходящей по мере протекания реакции. Это имеет особое значение в многоступенчатых сложных синтезах, когда превращение определенных промежуточных продуктов является критическим этапом образования конечного продукта. Для обнаружения рацемизации японскими авторами была разработана остроумная методика, которую можно широко использовать на различных стадиях пептидного синтеза. Ее суть заключается в следующем. В соответствующих условиях реакции в процессе синтеза происходит взаимодействие дипептида Гли-Ь-Ала с L-Лей. В оптимальном варианте продуктом реакции является исключительно Гли-Ь-Ала-Ь-Лей. Если же происходит рацемизация, то наряду с этим продуктом в реакционной смеси появится трипептид Гли-D-Ала-Ь-Лей. Для обнаружения и определения содержания этих двух трипептидов японские авторы использовали аминокислотный анализатор. Правда, разработанная ими методика не подходит для анализа большого количества проб, так как с учетом времени регенерации на исследование одного образца требуется примерно 3,5 ч. [c.261]

В табл. 30 приведены данные, полученные испарением порошкообразной пробы из канала угольного электрода диаметром 1, 2, 3. и 4 мм и глубиной соответственно 6, 5, 4 и 4 мм. Соотношение объемов, каналов было следующим 1 3,3 6 и 10,7. Ток дуги в первом и ва втором случаях 10 а, в третьем и четвертом 15 а. Длительность экспозиции — до полного испарения всей пробы. Почернение линий всех элементов повышается с увеличением количества испаряемой пробьк Дальнейшее увеличение объема канала (т. е. количества испаряемой пробы) обычно нецелесообразно, так как это не приводит к существенному повышению чувствительности. Кроме того, не всегда можно легко получить для анализа большое количество золы. [c.131]

Для открытия следбв ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° С до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин может быть открыта одна часть хлорида ртути (II) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно пере-< мешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия [c.254]

Мд, К, N3, РЬ, N1, Со, 5г и Са [357]. Образцы растворяли в смеси НР и НМОз, причем 0,25 г каждого образца затем разбавляли до 50 лл. Все растворы содержали 1% лантаиа для контроля помех при определении щелочноземельных металлов. Чтобы еще более снизить возможные помехи, связанные с составом пробы, эталонные растворы приготовляли путем соответствующего разбавления растворов стандартных образцов пород У-1 и 0-1, причем использовали опубликованные данные о составе этих образцов. Воспроизводимость результатов анализа для элементов, содержание которых было не очень малым, находилась в пределах 1—5%. Правильность атомно-абсорбционного метода определяли анализом большого количества образцов различными методами [358]. Атомноабсорбционный анализ сравнивали с пламенной эмиссионной фотометрией и рентгеновской флуоресценцией при определении калия, с изотопным разбавлением и рентгеновской флуоресценцией при определении рубидия и с рентгеновской флуоресценцией при определении кальция. Сравнение показало, что результаты, полученные различными методами, согласуются, как правило, в пределах 10%. [c.198]

Статистический метод определения растворимости жидкости в сжатом газе заключается в том, что жидкость и газ приводят в соприкосновение друг с другом в каком-либо замкнутом объеме и осуществляют интенсивное перемешивание обеих фаз. Перемешивание осуществляют различными способами мешалкой, помещаемой внутри сосуда, вращением самого сосуда или циркуляционным насосом, забирающим газовую фазу и проталкивающим ее через жидкую. По достижении равновесия между фазами производят отбор части газовой фазы на анализ. Обязательным условием при этом является поддержание в сосуде постоянного давления и температуры. На основании анализа газовой фазы вычисляют количество вещества, содержащееся в единице объема газа при нормальных условиях (0°, 760 мм рт. ст.), либо же подсчитывают его на единицу объема сжатого газа. Достоинством метода является сравнительно небольшое количество жидкости и газа, требуемое для опы1та, и возможность сравнительно легкого достижения полного равновесия между фазами, необходимого для получения надежных данных. Аппаратурная сложность метода заключается в необходимости осуществлять перемешивание под давлением и сохранять равновесие в системе при отборе проб газовой фазы. Следует учитывать также, что при исследовании многокомпонентных систем o tбop части газовой фазы может изменить исходный состав системы. Метод не удобен для изучения веществ, слабо растворимых в газе, так как в этом случае необходимо отбирать для анализа большие количества газовой фазы. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология