Колбы двугорлые

Получение 2,3-диметнлбутанднола-2,3 (пинакона). В сухую двугорлую колбу емкостью I л, снабженную капельной воронкой и интенсивно действующим холодильником с хлоркальц иеаой трубкой, помещают 1 г-атом сухнх магниевых стружек и 200 мл сухого бензола. Из капельной воронки прибавляют небольшую часть (- 25 мл) раствора 0,1 моля сулемы [хлорида ртути(П)] в 2 молях хорошо высушенного ацетона (см. разд. Е). Если реакция не начнется через несколько минут, то подогревают на водяной бане до тех пор, пока кипение будет поддерживаться благодаря начавшейся реакции. Тогда прекращают нагревание И прибавляют из /капельной воронки раствор сулемы в ацетоне возможно быстрее, следя за тем, чтобы не захлебывался холодильник. Затем прибавляют еще раствор 1 моля сухого ацето на в 60 мл сухого бензола и нагревают на водяной бане до полного исчезновения магния. О.бразующий ся пинаколят магния заполняет всю колбу, образуя объемистую пористую массу, поэтому [c.121]

Предварительное набухание катионита осуществляли в двугорлой колбе, снабженной термометром и обратным холодильником в течение 4-х часов при 60, 125, 140, 165°С (выбор нижнего и верхнего предела температур связан соответственно с вязкостными свойствами исследуемых веществ и стабильностью катионита при температурах выше 140 С). Катионит отфильтровывали и определяли сорбированное количество вещества промывали ацетоном, сушили на воздухе и определяли статическую обменную емкость (СОЕ) по [c.111]

Для более полного отделения органических соединений от маточных растворов и ускорения фильтрования процесс этот проводят, создавая перепад давления между областями над фильтром и под фильтром, что в лабораторных условиях достигается преимущественно путем создания разрежения под фильтром (отсасывание). Фильтр для отсасывания, называемый нутч-фильтром, состоит из цилиндрической воронки с сетчатым дном (воронка Бюхнера) и толстостенной конической колбы для работы под вакуумом (колба Бунзена) (рис. 26). На сетчатое дно воронки накладывают лист фильтровальной бумаги, по размерам точно совпадающий с площадью дна воронки, а колба подключается к водоструйному вакуум-насосу. Между вакуум-насосом и конической колбой должна находиться промежуточная емкость, например двугорлая склянка (склянка Вульфа). Если в процессе фильтрования уменьшится напор воды, промежуточная емкость предотвращает засасывание воды в колбу Бунзена. Перед началом фильтрования фильтровальную бумагу, [c.21]

Посуда и оборудование колба двугорлая вместимостью 200 мл холодильник. водяной капельная воронка термометр колба Вюрца баня водяная. [c.216]

Если нет необходимости в полной герметизации реакционного сосуда, но, например, нужно предохранить его содержимое от действия влаги или кислорода воздуха, в одно из горл колбы подают небольшой равномерный ток инертного газа, который в таком случае выходит через зазор между направляющей трубкой и валом мешалки. При отсутствии свободного горла используют двугорлый форштосс (см. рис. 5,ж). [c.80]

Посуда и оборудование колба двугорлая вместимостью 500 мл холодильник водяной капельная воронка стакан вместимостью 1000 мл колба коническая вместимостью 250 мл — 2 шт. [c.220]

Посуда и оборудование колба двугорлая вместимостью 150 мл стакан вместимостью 200 мл термометр баня масляная. [c.258]

Уксусная кислота ледяная 50 г (45,4 мл) Колба двугорлая на 250 ма [c.72]

Колба двугорлая круглодонная вместимостью 250—300 мл [c.63]

Бензофенон 9,2 г Двугорлая колба на 500 мл [c.151]

Бензойный альдегид 25 г (23,8 мл) Круглодонная двугорлая колба на [c.155]

Для отделения жидкости от осадка, находящегося в стакане, пользуются так называемыми обратными воронками (в). Подсоединив ее к источнику пониженного давления (через двугорлую колбу) и опустив фильтрующей пластинкой в жидкость, отсасывают жидкость, а захваченные жидкостью частицы останутся на пористом фильтре. [c.50]

Выключать воду в водоструйном насосе следует медленно, чтобы давление в колбе постепенно приблизилось к атмосферному. В противном случае водопроводная вода устремляется в колбу с отфильтрованной жидкостью. Для предотвращения попадания воды в фильтрат иногда между насосом и колбой включают промежуточную толстостенную двугорлую склянку, которую также помещают в колпак из металлической сетки. [c.50]

Оборудование круглодонная. двугорлая колба вместимостью 500 мл во.дяной холодильник механическая мешалка. [c.116]

Прибор для фракционирования растворением (рис. 11.9) представляет собой двугорлую колбу 1 емкостью 500 мл со шлифами. В одно горло колбы впаян стеклянный фильтр № 2. Для отделе- [c.180]

Посуда, приборы и реактивы химические стаканы, аппарат Киппа, фарфоровая чашка, водяная баня, термометр, прибор для фильтрования, двугорлая колба или прибор для получения соды, пробирки, шпатели, ножницы, фильтровальная бумага, стеклянная палочка, карбонат калия. [c.81]

После окончания реакции раствор переносят в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до кристаллизации. В процессе кристаллизации должна поддерживаться температура в пределах 50°. Для измерения температуры термометр опускают в раствор. Когда кристаллизация закончится, выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера. Затем их переносят в двугорлую колбу, которая предназначена для просушивания в атмосфере углекислого газа. Для просушивания ток углекислого газа пропускают через колбу, опустив ее в водяную баню. Температуру воды в водяной бане регулируют добавлением горячей воды в нее по мере остывания. Высушенный продукт взвешивают и определяют выход в процентах от теоретического. [c.82]

Разгонка по)ГвЕ умом ведется по схеме фиг. 64. В двугорлую колбу заливают испытуемый нефтепродукт. Пятишариковым воздушным конденсатором-холодильником и системой вакуумных линий колбу соединяют с приемником и вакуум-насосом. Температуру в жидкости и парах замеряют при помот и термометров, укрештаенных в горловинах колбы. Отбираемые при перегонке фракции и остаток взвешивают и подвергают самостоятельному физико-химическому анализу. Перегонку в вакууме ведут до температуры жидкости не более 370 во избежание разложения (крекинга) нефтепродукта. [c.124]

Круглодонная колба 2 — двугорлая насадка 3 — трубка для подвода воздуха 4 — обратный холодильник 5 — поглотительные склянки. [c.97]

Общая методика каталитического дегидрирования гидроароматических соединений в газовой фазе (табл. 91). Прибор соответствует рис. 119. Контактная трубка 1 из жаростойкого стекла (длина 80 см, диаметр 1 см) снабжена электрическим нагревом (ом. рис. 118) часть (55—60 см) трубки обмотана проволокой, причем в верхней части трубки обмотка находится на 15—20 см выше контактной зоны В (высота последней 40 см). Катализатор (палладий на угле и окпси магния) находится на пористой пластинке < , которая удерживается на суженной части трубки. Верхняя часть трубки (зона испарения 2) заполнена насадкой. Кран капельной воронки 6 имеет языковую выемку, позволяющую точно регулировать скорость падения капель (см. рис. 24). Нижняя часть контактной трубки присоединена к двугорлой колбе 4, которая через обратный холодильник соединена с ловушкой 5 (последняя охлаждается смесью метанола и сухого льда). Нисходящая внутренняя трубка ловушки должна быть достаточно широка, чтобы она не могла забиться. [c.40]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов ( Цвет-5 , Цвет-106 и т. п.). Гомогенизатор (измельчитель тканей), Колбы двугорлые, круглодонные на 500 и 250 мл. Делительная воронка на 500 мл. Колба Бунзена на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Грушевидные колбы на 100 мл. Ротационный испаритель ИР-1. Источник ультрафиолетового света. Водяная баня. Центрифужные пробирки. Контактный термометр на ШО°С. Мерные колбы на 5, 10 и 100 мл. Вакуумный водоструйный насос. Холодильник Либиха. Камера хроматографическая. Микропипетки. Медицинский шприц на 1 мл. Стеклянные пластинки размером 9X12 см. Сито капроновое 100 меш. Пульверизатор стеклянный. [c.177]

Приборы и посуда. Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов ( Цвет-5 , Цвет-106 и др.). Делительные воронки на 500 и 1000 мл. Колба Бунзена на 500 мл. Воронка Бюхнера диаметром 15 см. Грушевидные колбы на 100 мл. Ротационный испаритель ИР-1. Водяная баня. Контактный термометр на 100°С. Мерные колбы на 100 мл. Вакуумный водоструйный насос. Холодильник Либиха, Колба двугорлая на 500 мл. Электромещалка. Аппарат для встряхивания. Колбы конические с пришлифованной пробкой на 500 мл. [c.213]

К смеси из 68,3 г (0,5 моля) 2-хлор-1-фенилэтана и 2,5 г хлористога алюминия, помещенной в двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям смесь 404 г хлористого сульфурила и 4,1 г монохлористой серы. Прибавление продолжается 2 часа во время прибавления температуру реакционной смеси поддерживают равной 70—85°. Нагревают еще час, после чего выделение хлористого водорода прекращается. Реакционную смесь разбавляют бензолом и промывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Получают 87 г 2-хлор-1 (пентахлорфенил)этана с т. кип. 185—197° (11 мм) и т. пл. 77—81° выход равен 55% оттеорет. После двух перекристаллизаций из 95%-ного этилового спирта т. пл. 89—90° [218]. [c.185]

Оборудование двугорлая д углодонная колба вместимостью 100 мл термометр, стакан вместиностьо 250 мл воронка Бюхнера колба Бунзена. [c.105]

В двугорлую круглодонную колбу о термометром и воздушным холодильником наливают 9,3 г анилина и небольшими порциями при постоянном встряхивании добавляют 16,3 мл серной кислоты (наблюдается сильное разогревание). Полученную массу нагревают на песочной бане при 180-190 °С (температура бани) в течение 4-5 ч. Чтобы установить конец сульфирования, неоколь со капель реакционной массы растворяют в пробирке в небольшом количестве воды и полученный раствор нейтрализуют раствором ед юго натра. Если при этом не выцеляется анилин, реакция считается законченной. [c.105]

Оборудование двугорлая круглодонная колба вмеотимоотью 100 мл термометр стакан вместимостью 500 мл воз.пупшый холодильник воронка Бюхнера колба Бунзена. [c.106]

Пример 1. 100 2 ви/шглгексилового эфира помещают в двугорлую колбу с отростком. В первое горло вставлен термометр, контролирующий температуру полимеризуемого эфира, и капилляр для внесения катализатора, во второе— термометр, показывающий температуру пара отгоняющихся летучих продуктов. Двугорлая колба соединена с прямым холодильником, на противоположном конце которого насажена олба—приемник для кондеисата. Эта колба через специальный отросток соединена с водоструйным иасосом. [c.94]

В круглодонную колбу 1 емкостью 1 л (рис. 16), помещенную на водяной бане, вставляют двугорлую насадку 2, к которой присоединяют обратный холодильник 4. Холодильник соединяют газоотводной трубкой-с двумя доглогнтельнымн склянками 5 емкостью 200 мл каждая. Через вертикальное горло насадки 2 в колбу опускают стеклянную трубку так, чтобы она доходила почти до уровня жидкости. [c.97]

В колбе, снабженной двугорлой насадкой (рис. 23), растворяют цри нагревании на масляной бане 100 г КСЮз (техн.) в 250—300 мл воды. Затем через отверстие насадки вливают 3—4 мл соляной кислоты (пл. 1,12) и тотчас Oie вносят 5—6 г иода. [c.131]

В колбу или двугорлую склянку помещают 200 г сухого бензола и несколько граммов бромного железа (или порошка железа). Колбу закрывают пропарафиненной пробкой, в которую вставлены капельная воронка и газоотводная трубка, и из капельной воронки постепенно приливают под тягой) 135 мл брома. Происходит энергичная реакция (вначале колбу следует охлаждать водой) с равномерным выделением бромистого водорода. Газ пропускают через и-образную трубку, одно колено которой наполнено РеВгз (для поглощения бензола), а другое — антраценом (для связывания унесенного свободного брома). [c.165]

В двугорлую колбу, снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают раствор 27, 2 г свежеперегнанного фурфурилиденаце-тона в 120 мл 60-проц. спирта и прибавляют к нему 2 мл 10-проц. раствора едкого натра, затем из капельной воронки в течение 30 минут приливают раствор 22,5 в свежеперегнанного бензойного альдегида в 25 мл спирта. Смесь перемешивают в течение 2 часов, после чего нейтрализуют 80-проц. уксусной кислотой. Выпавшее масло отделяют и растворяют его в 150 жл эфира. Эфирный раствор сушат прокаленным поташем, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Фракция с т. кип. 201—207 при [c.58]

В двугорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 48 г (0,5 моля) свежеперегнанного фурфурола и 80 г (0,5 моля) этилового эфира малоновой кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане и по каплям прибавляют к ней при помешивании 2,8 г пиперидина. Через 6—7 часов нагревание прекращают и содержимое колбы перегоняют под вакуумом при 2 мм из колбы с елочным дефлегматором. Фракция до 147° состоит главным образом из непрореагировавшего малонового эфира при 147—148° перегоняется фур-фурилиденмалоноаый эфир. (Примечание) Выход 95—100 г (80—84% теоретического). [c.68]

В двугорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальце-вой трубкой, помещают 63,0 г (0,5 моля) свежеперегнанного 1- ( -фурил)-пропанола-3 (т. кип. 94—96° при 13 мм), 150 муг сухого бензола, 17 г плавленного ацетата натрия и 55 мл (0,54 моля) уксусного ангидрида. [c.108]

В двугорлую колбу ёмкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальцевой трубкой, помещают 78 г (0,56 моля) 1-(а- фурил) -бутанола -3, 17,85 г (0,21 моля) плавленного и измельченного уксуснокислого натрия, [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология