Присоединение Ыв-(6-аминогексил)-5-АМР к сефарозе

Существенное значение способа присоединения нуклеотидов к нерастворимому носителю для эффективности хроматографии зависимых от пиридиннуклеотида киназ и дегидрогеназ показано исследованиями Гарвея и др. [8]. Сорбент №-(6-аминогексил-)-АМР —сефароза содержит АМР, привязанную к сефарозе №-аде-ниновой частью. [c.73]

Присоединение -(6-аминогексил)-5 -АМР к сефарозе 4В [c.179]

Аминогексил)-5 -АМР, присоединенный к сефарозе 4В бромциановым методом Агарозные гели с молекулярномассовыми пределами исключения 0,5-10 1,5-101 5-10 и 50-105 [c.365]

М -(6-аминогексил)-5 -АМР-сефа-роза, разбавленная незамещенной сефарозой до требуемых концентраций лиганда 2 — Ы -(б-аминогек-сил)-5 -АМР, однородно присоединенный к сефарозе 4В с указанной концентрацией лиганда. Нулевое разбавление эквивалентно концентрации лиганда 1,5 мкмоль 5 -АМР/мл сефарозы. Прочность связывания оценивалась по концентрации КС1 (ммоль/л), необходимого для элюирования фермента. (Воспроизведено с разрешения.) [c.105]

Образец (100 мкл) фермента (5 Е) наносился на колонку (50X5 мм) с 0,5 г сефарозы 4В, содержащей различные концентрации присоединенного N -(6-аминогексил)-5 -АМР. [c.79]

Влияние времени инкубации (уравновешивания) на емкость N -(6-аминогексил)-5 -АМР — сефарозы при связывании лактатдегидрогеназы в статических условиях [21] показано на рис. 5.10,6. Связываемость фермента иммобилизованным нуклеотидом наиболее круто растет вначале, затем кривая становится более пологой 100% фермента связывается через 16 ч, а 50%-ное связывание достигается за 20 мин. Данные сорбции химотрипсина на КНг-сфе-роне с присоединенными карбобензокси-о-фенилаланином приведены на рис. 3.1 они указывают, что равновесие достигается быстрее. На рис. 10.4 показано, как на достижение равновесия влияет разбавление. [c.85]

В работе Лоу и др. [42] сопоставлены свойства сорбентов на основе целлюлозы и сефарозы, для чего использовались экспериментальные кривые титрования 6-аминогексил-МАО+—сефарозы, немодифицированной сефарозы, 6-аминогексаноил — сефарозы и соответствующих производных целлюлозы (рис. 8.1). Очевидно образование ионизирующих групп после активации бромцианом это было также показано в случае целлюлозы, когда для реакции присоединения использовали дициклогеисилкарбодиимид [38]. Отклонение, наблюдаемое для сефарозы, существенно меньше, [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология