Получение вируса в суспензионной культуре клеток

Для получения очищенных препаратов вируса обычно используют суспензионные культуры клеток L. Клетки концентрируют осторожным центрифугированием (500—800 об/мин, 10 мин) до плотности 10 клетка/мл в среде МЕМ или растворе Пака, При заражении используют вирус в концентрации 5— [c.283]

Получение лимфоидных суспензионных культур клеток из гематопоэтических тканей осуществляется различными методами культивирование всей клеточной массы органа совместное культивирование мононуклеарной клеточной фракции органа с летально (при 6000 Р) облученными клетками культур, продуцирующих трансформирующие вирусы (лимфотропные герпесвирусы, ретровирусы) трансформация мононуклеарной клеточной фракции гематопоэтических тканей клинически здоровых индивидуумов после инфицирования клеток вирусами, обладающими трансформирующей активностью культивирование стимулированных митогеном (ФГА) лимфоцитов. [c.302]

Клеточная линия лимфобластов Namalva (содержащая геном вируса Эпштейна—Барр) может расти в суспензионной культуре до высокой плотности. В этих клетках интерферон индуцируется парамиксовирусом, и в результате стандартной очистки его получают в значительно более чистом виде, чем лейкоцитарный интерферон. Обычно препарат содержит около 85 % а-интерферона и 15 % -интерферона. Разработка методов получения интерферона в больших количествах позволила провести его клинические испытания [152]. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология