Вирусы получение

На пилотной установке исследовалась также эффективность воздействия озона на вирусы. Полученные результаты подтвердили, что озон является более мощным вирулицидным агентом, чем хлор (рис. 25). [c.44]

Вирусы также обладают этой способностью синтезировать свои точные копии из клеточных жидких сред соответствующего растения или животного-хозяина. Наиболее мелкие вирусы, полученные в кристаллическом виде, являются молекулами нуклеопротеина и, по-видимому, представляют собой гены. Таким образом, между этими вирусами и генами имеется далеко идущая аналогия в химическом составе и в поведении, и если считать, что это живые существа, то их следует представлять себе не как маленькие клетки, а скорее как голые гены (это не относится к наиболее крупным вирусам, которые, вероятно, представляют собой маленькие клетки). [c.85]

Таким образом, полевые испытания препарата ВИРИН-ЭКС, проведенные в 1969 г., показали, что расход вируса, полученного от 50—100 зараженных вирусом гусениц, вызывает гибель 80% особей. Такой малый расход вируса свидетельствует о высокой эффективности препарата, в связи с чем применение его для борьбы с капустной совкой является экономически оправданным. [c.342]

Книга дает сведения о химии вирусов бактерий, растений и животных. В ней обсуждаются следующие темы выделение вирусов, получение препаратов вирусов и их компонентов, состав и структура вирусных компонентов, модификация и мутагенез, реконструкция вирусов из их компонентов, репликация вирусов и, наконец, биология опухолеродных вирусов и умеренных фагов. [c.9]

Процедура временной трансфекции приведена в табл. 9.1. Детальное описание кальций-фосфатного метода трансфекции можно найти в гл. 15 тома II данной серии [34]. Титр вируса, полученного таким путем, зависит от всех параметров, в норме оказывающих влияние на эффективность трансфекции (чистота используемой ДНК, собственная восприимчивость клеток к этой ДНК и т. п.), а также от свойств конкретной векторной системы. Некоторые ретровирусные -конструкции воспроизводимо [c.288]

За редким исключением, эти технические приемы представляют собой надежные методы для генотипирования реассортантных вирусов, полученных в лаборатории. Однако при анализе вирусов, выделенных в естественных условиях, получаемые данные обычно не столь убедительны. Поскольку родительские штаммы точно неизвестны, имеется возможность только определить, какой прототипный вирус содержит сегмент РНК, наиболее близкий определенному сегменту реассортантного вируса. [c.298]

Вирус, полученный после смешанной инфекции, вызванной вирусами К1 и К2. [c.305]

Очевидно, что эти условия достигаются практически очень редко и вычисления молекулярной массы или размера мишени были сделаны только для крупных молекул или вирусов, полученных в сухом состоянии (т. е. без свободных радикалов воды). [c.48]

Чтобы пометить вирусную РНК [ Н]-уридином, клетки инкубируют в течение ночи со средой без сыворотки, заражают по стандартной методике, затем добавляют 0,1 мКи/мл [ Н]-ури-дина в той же среде. Содержащую вирус среду собирают через 24 ч после заражения. Если в используемых клетках вирус размножается до высокого титра, то при очистке градиентным центрифугированием вирус, полученный, например, с одной чашки диаметром 10 см, в градиенте объемом 12 мл должен образовать видимую простым глазом зону. Если же выход вируса низок, в параллельном градиенте центрифугируют большее количество немеченого вируса и отбирают из градиента, содержащего радиоактивный материал, соответствующие фракции. Иногда раскапывают весь градиент и определяют радиоактивность в каждой фракции. [c.195]

Вирус, полученный этим методом, загрязнен клеточными компонентами [12]. Для освобождения от них необходима дополнительная очистка равновесным центрифугированием. [c.264]

Полученный вирус уже достаточно очищен и может быть использован в различных целях. Кроме того, степень чистоты вируса можно повысить, как описано выше. Очищенный вирус, полученный любым методом, ресуспендируют в дистиллированной воде или в соответствующем буфере. Аликвоты суспензии можно использовать для заражения клеток, подсчета общего числа частиц и определения концентрации белка. Вирус хранят при —70 °С, однако следует учитывать, что оттаивание ведет к частичному разрушению вирусной оболочки. На рис. 10.5 показаны различные вирусные частицы, обнаруженные в препаратах очищенного вируса. [c.281]

Реассортанты, полученные из двух родительских вирусов, авирулентных для определенных клеточных систем, могут быть более вирулентны, чем любой из родительских штаммов. Наоборот, реассортантные вирусы, полученные из вирулентного и авирулентного родителей, значительно чаще аттенуированы (по крайней мере частично). [c.310]

Огромный прогресс в создании трансгенных растений позволяет все с большей определенностью конструировать растения с новыми свойствами, которые нельзя получить методами классической селекции. В растения можно вводить индивидуальные гены других неродственных растений, животных, бактерий, вирусов. Полученные трансгенные растения можно затем скрещивать между собой и получать вари- [c.485]

Простой метод концентрирования находящихся в воде вирусов, основанный на способности клеток дрожжей Sa horomy es erevisiae адсорбировать их, предложен Нестор [105], Этот способ может быть применен в любой лаборатории, так как не требует сложного оборудования. Его эффективность подтверждена при сравнении с данными применения в качестве адсорбента вирусов Амберлайт 1R-45. Количество вируса, полученное при использовании дрожжей, было аналогичным выделенному на ионообменной смоле. [c.71]

Во второй системе у реассортантных вирусов, полученных после смешанной инфекции, вызванной родительскими вирусами с хорошо различимыми фенотипами, определяли происхождение каждого сегмента РНК с последующим изучением в соответствующей клеточной системе с целью определения сегмента (или сег-.ментов) РНК вирулентного родительского вируса, обусловливающего вирулентность. Методы, используемые для генотипирования реассортантных вирусов, более детально описаны в главе 4, вклЮ чая сравнение родительских и реассортантных вирусов в отношении нескольких параметров — характера миграции РНК в ПААГ [37] белкового спектра, выявляемого в ПААГ [38] олигонуклеотидного строения отдельных сегментов РНК [64] прямой молекулярной гибридизации кРНК с меченными радиоактивными веществами отдельными сегментами вирионной РНК [45] и конкурентной гибридизации, при которой сегменты РНК исследуемых вирусов использовали для конкуренции при связывании меченой вРНК и кРНК [6]. [c.298]

Показано, что генетическая пересортировка может быть использована для получения вирусов, сочетаюпщх антигенные свойства вирусов диких типов и высокую урожайность лабораторных штаммов [24]. При сравнении скорости роста 47 реассортантных вирусов, полученных из вирусов A/PR/8 и А/НК/68, было обнаружено, что способность к высокому урожаю связана с сегментами вируса A/PR/8, кодирующими NP, Ml и М2 [54]. Введение в эмбрионы реассортантных смесей в низких разведениях вызывало увеличение числа вирусных частиц реассортантов, содержащих сегменты вируса A/PR/8, кодирующих NP, Ml и М2, но не способствовало селекции реассортантов, содержащих гены вируса A/PR/8, ответственные за Р белки или NS1 и NS2. Определены генотипы высокопродуктивных реассортантов, полученных после смешанной инфекции вирусом A/PR/8 и различными дикими типами вируса также обнаружено, что единственным общим для всех вирусов был сегмент 7 РНК, кодирующий белки Ml и М2 [4]. [c.307]

При помощи описанных выше методов можно также исследовать влияние температуры, pH и состава растворителя на адсорбцию вируса. Полученные результаты указывают на то, что важную роль в процессе адсорбции играют ионизирующиеся группы на поверхностях вируса и клетки. Например, адсорбция вирусов Коксаки группы В и вируса ЕСНО-6 сильно зависит от pH, причем для каждого вируса характерен свой тип зависимости [65] с другой стороны, адсорбция полиовирусов почти не меняется в диапазоне pH от 4,5 до 8,5. [c.216]

Природные изоляты реовирусов серотипа 3 различаются как по вирулентности, так и по наивысшему титру, достигаемому в ходе мозговой инфекции, но одинаковы по топографии и характеру вызываемого заболевания [122]. Антигенные варианты этих вирусов, полученные в результате отбора с применением антител против белка al (гемагглютинин), значительно менее вирулентны. Они отличаются от вирусов дикого типа и по характеру индуцируемых ими патологических изменений поврежде- ия захватывают лишь часть областей, поражаемых вирусами дикого типа. В основном повреждается гиппокамп в меньшей степени поражаются лимбические области, включая септум и мамиллярные тела, а кора практически не затрагивается [293] (рис. 20.7). [c.313]

Так как в чистом виде получено очень мало вирусов животных, то данные об основных физических и химических свойствах скудны и неполны. Поэтому в выборе метода очистки помогут сведения о некоторых физико-химиче-скйх свойствах вируса, полученные в предварительных исследованиях на неочищенном материале. [c.31]

Методы, применяемые для химического анализа, моншо использовать также для количественного определения вирусов, полученных в достаточно очищенном состоянии. Самым простым методом, которым часто пренебрегают, является определение содержания сухого вещества в данном объеме раствора. Правда, в этом случае нельзя разграничить, например, вирус ж неинфекционные частицы, содержащие меньшее количество нуклеиновой кислоты, чем нативный вирус. Этот метод лежит в основе определения а. иота и фосфора вируса, а такн е других его компонентов, например рибозы или тех или иных аминокислот. Определение содержания одного из этих компонентов можно затем использовать для количественного определения вируса в очищенных растворах. Растворы же, содержащие известное количество очищенного вируса, можно использовать для определения величины оптической плотности при 260 нм на единицу массы вируса в 1 мл. Аналогичный прием можно применить для отыскания коэффициентов пересчета, которые позволяли бы определять концентрацию вируса по величине коэффициента преломления раствора, а также по площади пиков на шлирен-диаграмме или абсорбционных пиков, полученных при анализе фракций после центри- [c.32]

Фильтрование через агаровый голь можпо рассматривать как полезный этап для дальнейшей очисткж вирусов, которые оказываются 110стабжль-ньтми прж осаладепии путем высокоскоростного центрифугирования [5, 342 1672]. Этот метод применяется также для разделения частиц различной длины, встречающихся в препаратах таких палочкообразных вирусов, как ВТМ [1670]. Фракции вируса, полученные с колонки агарового геля, могут содержать также некоторое количество компонентов клетки-хозяина, сходных по размеру с вирусом, для удаления которых требуется некоторая дополнительная обработка. Вирус получают в объеме жидкости, по крайней мере в два раза превышающем объем исходного материала, ж обычно требуется проводить концентрирование элюата. [c.46]

В препаратах вируса, полученных методом негативного контрастирования, выявляется однослойная оболочка [1059, 1061]. На тонких срезах зараженной ткани вирусные частицы иногда кажутся имеющими двойную оболочку. Ли [1061] высказал мысль о том, что внутренняя часть вируса, возможно, представляет собой спиральный тяж, подобно тому как ото было-установлено для пекоторых вирусов животных, имеющих в основном сходное строение. При выявлении этой внутренней спирали на поперечных срезах вирусов мы и видим двойную оболочку. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология