Кислота хлорпропионовая, спектр ЯМР

Реакция между рацемической смесью метилового эфира а-хлорпропионовой кислоты (I) и диметиловым эфиром фенилфосфинистой кислоты приводит к двум соединениям продукту перегруппировки Перкова и продукту перегруппировки Арбузова. По данным ЯМР-спектров реакция Арбузова является высоко стереоснецифической около 100% продукта находится в форме одного дистереоизомера. [c.406]

Поглощение около 1250 см-. Полоса вблизи 1250 см появляется у всех кислот, исследованных Флеттом [9], а Шрив и др. [10] заметили у большого числа жирных кислот с длинной цепью присутствие дублета между 1280 и 1250 см который, по их мнению, можно считать характерным для таких соединений. Полученные результаты указывают на то, что положение данной полосы сильно изменяется при переходе от одного соединения к другому и что она может появляться где-либо в пределах интервала 1320—1210 см . Ее идентифицировали обычно как самую сильную полосу спектра между 1600 и 700 см . Так, например, Флетт [9] приводит 18 кислот, поглощающих выше 1280 см , из которых 14 являются ароматическими, а две— ненасыщенными в то же время из десяти кислот, поглощающих ниже 1240 см , шесть являются производными уксусной кислоты, а другие, как например а-хлорпропионовая кислота, содержат электроотрицательные заместители. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология