ПМР-спектр реакции

I) безындикаторное титрование, которое возможно, если хотя бы один из участвующих в реакции компонентов обладает характерным поглощением в доступной области спектра [c.478]

Эти вопросы о нахождении спектра реакций и спектра-катализаторов представляют две различные стороны одной и той же проблемы. [c.59]

В спектре реакции атомов водорода с озоном при давлении 4 мм рт. ст. кроме вращательно-колебательных полос гидроксила обнаружены полосы О2, связанные с электронным переходом (атмосферные по- [c.156]

Рис. 7.19. Спектры реакции конструкции в открытом море. Разрешение по частоте В =0,04 Гц число усреднений п =ЪЬ. а) , 0 б) 1/2(0 в) уг(1).

Спектры ЭПР солей натрия в ДМЭ состоят из узких линий, расщепление на ядрах Na очень мало, так как катион находится относительно далеко от ион-радикала. Добавки нафталина уширяют спектр (реакция обмена), но линии снова становятся узкими при добавлении иодида калия. По-видимому, происходит обмен противоионами по схеме [c.377]

Метод ЭПР применяется для изучения механизма химических реакций. Так, при исследовании реакции взаимодействия водорода с кислородом обнаруживаются спектры, приведенные на рис. 95, [c.148]

Ксенобиотики могут деградироваться при участии широкого спектра реакций подготовительного метаболизма, среди которых дегалогенирование, дезаминирование, декарбоксилирование, окисление метильной группы, гидроксилирование, образование кетонов, Р-окисление, образование эпоксидов, окисление азота, серы, восстановление сульфоксидов, двойных и тройных углерод-углеродных связей, гидратация двойных углерод-углеродных связей, нитро-, оксим-, нитрил/амидный метаболизм. Реакции химического расщепления затрагивают такие химические связи как простые и сложные эфирные, углерод-азот, пептидная, карбаматная, углерод- [c.316]

При выборе реагента следует учитывать прежде всего его селективность и чувствительность определения, которая может быть при этом достигнута. Селективность реагента в фотометрическом методе определяется в первую очередь возможностью найти область спектра, в которой поглощает только одно испытуемое комплексное соединение. Кроме того, следует стремиться подобрать специфические условия проведения реакции, в которых комплексное соединение может образовать только определяемый (компонент. [c.481]

В рассматриваемом процессе в зависимости от рабочих условий можно получить весь спектр режимов химической абсорбции от кинетического до диффузионного и до режима быстрой реакции. [c.127]

Полимеры и сополимеры АА являются одними из наиболее перспективных физиологически активных водорастворимых полимеров [20], наиболее широко применяются в составе плазмозащищающих растворов [21]. Особенно эффективны они при больших потерях крови для поддержания основных физиологических функций организма, поддержания давления крови и повышения защитных функций организма [20]. Перспективными представляются (со)полимеры АА и для создания на их основе функциональных полимеров-носителей. Это предположение подтвер> <дается двумя обстоятельствами высокой гидро-фильностью и малой токсичностью (со)полимеров АА и возможностью проведения на (со)полимерах А А широкого спектра реакций полимераналогичных превращений с выходом на физиологически активные функциональные группы. Следует отметить, что переход от (со)полиме-ров АА к физиологически активным полимерам в принципе требует и очень высокого уровня информации об исходном и конечном сополи мере, во всяком случае, необходима информация о кривых распределения по молекулярной массе и по составу, данные о микроструктуре макромолекул [22]. [c.174]

О скорости реакции можно судить также по скорости изменения какого-либо свойства системы, например окраски, электрической проводимости, давления, спектра и т. д. [c.192]

Развит подход к построению моделей химических процессов на основе рекомбинационных реакционных сетей (РРС). Каждая частица (молекула, ион или радикал) рассматривается как потенциальный реагент, а вновь образующиеся частицы могут взаимодействовать со всеми уже имеющимися в реакционной смеси. Результат взаимодействий представляется как двудольный граф, в котором вершинами являются либо сгенерированные частицы, либо описания взаимодействий, а ориентированные ребра определяются отношениями между реагентами и продуктами реакции. На основе обобщения экспериментальных данных по механизмам процессов разработаны эмпирические правила для моделирования возможный реакций. Развитый подход позволяет описывать полный спектр реакций и реализован в компьютерной профамме ASB [2,3]. [c.20]

Фотометрический метод определения фосфора в виде фосфорнованадиевомолибденового комплекса (ФВМК) имеет ряд преи-муш еств перед методом определения в виде желтого ФМК [23]. Тройные комплексы более прочны. Они устойчивы в более широком интервале pH. Реакция болое чувствительна, так как полоса поглош,ения тройного комплекса сдвигается сильнее к видимой части спектра. Реакция более избирательна, так как способность к образованию тройных соединений встречается у ограниченного числа элементов. На образование тройного комплекса требуется меньше реагента — молибдата, а следовательно, слабее зависимость от присутствия посторонних ионов, связываюш их молибдат. Тройные комплексы хуже извлекаются неполярными растворителями, что дает возможность отделить их от обычных ГПК. [c.51]

Критика беспороговости действия вредных веществ базируется на том положении, что сторонники этой концепции не признают существование широкого спектра реакций организма на внешние воздействия отвергают возможность скачкообразного перехода несущественных количественных изменений состояния организма в новые качественные не учитывают постоянное обновление и регенерацию биологических структур, лежащих в основе процессов адаптации и компенсации и, наконец, в то время как порог первичных, безразличных для организма реакций вредных веществ с тканями и клетками организма трудно установить, хотя теоретически он существует, порог вредного действия, знаменующий собой переход незаметных количественных изменений в качественные, более определен и может быть установлен. [c.858]

Полифункциональные катализаторы осуществляют за один проход исходных веществ широкирЦ спектр реакций, которые иначе проводятся как отдельные процессы. При этом часто в одну стадию достигается более глубокое превращение, чем в две отдельные стадии. Так, на смеси катализаторов Реактивированный уголь (дегидрирующий компонент) и А120з/5 02 (катализатор крекинга) в одну стадию из гексадекана в атмосфере водорода получается смесь октанов [c.142]

Ле-Гофф (1 е Goff Р.). Что является, по Вашему мнению, причиной нестабильности масс-спектров реакции диссоциации на нити или образование изолирующих пленок [c.208]

Взгляды Усановича не нашли всеобщей поддержки ученых. Главной критике подвергается как раз широкий спектр реакций, которые по Усановичу считаются кислотно-основными. Химики привыкли к классификации реакций на обменные и окислительно-восстановительные (степени окисления в первых не меняются, во вторых изменяются). По Усановичу, реакции этих обоих типов могут классифицироваться как кислотно-основные. Кроме того, все реакции, в которых снимается координационная ненасыщенность центрального атома, в том числе и реакции комплексообразования, по Усановичу также следует считать кислотно-основными, например [c.199]

Реакция между рацемической смесью метилового эфира а-хлорпропионовой кислоты (I) и диметиловым эфиром фенилфосфинистой кислоты приводит к двум соединениям продукту перегруппировки Перкова и продукту перегруппировки Арбузова. По данным ЯМР-спектров реакция Арбузова является высоко стереоснецифической около 100% продукта находится в форме одного дистереоизомера. [c.406]

Если слабодемпфированная конструкция подвержена случайному воздействию, то, как следует из соотношения (4.8), спектр реакции, измеренный в любой точке конструкции, достигает максимума на тех же частотах, на которые приходится максимум либо спектра воздействия, либо частотной характеристики конструкции. В разд. 1.3 показано, что острые максимумы частотной характеристики слабодемпфированной механической системы располагаются на частотах, соответствующих нормальным модам системы (резонансных частотах). Следовательно, можно считать, что максимумы спектра реакции свидетельствуют, как правило, или о максимумах спектра воздействия, или о нормальных модах конструкции. [c.190]

Таким образом, количество данных, подтверждающих предположение о том, что носителем спектра полос углеводородного пламени являются радикалы НСО, увеличивается, и это заключение становится почти достоверным. НСО образуется, очевидно, при распаде алкильных перекисей. Дальнейшее изучение этих полос проводится в настоящее время в лаборатории автора д-ром Вайдиа. Он надеется получить их, исследуя спектр реакции атомного кислорода и дейтеризованного ацетилена. Если это исследование окажется удачным, оно позволит однозначно определить, сколько атомов водорода содержится в молекуле носителя, и можно надеяться, что при сопоставлении спектров ИЗОТОПНО и простой молекул окажется возможным сделать окончательный выбор между НСО и С.ОН и получить таким образом большую ясность в вопросе о строении молекулы носителя. [c.77]

Результаты, полученные для эфира диметилдибензо-18-краун-б, были подтверждены исследованиями методом ядерного магнитного резонанса [78]. При комплексообразовании краун-эфира с Р ,1Ча+ линия ЯМР от 16 алифатических протонов полиэфирного кольца расщепляется на две компоненты равной интенсивности, которые сдвигаются в сторону сильного поля на 0,75 и 1,1 м. д. соответственно из-за диамагнитной анизотропии ароматических флуоренильных колец. В избытке краун-эфира ниже 0°С наблюдается медленное изменение спектра. Реакция обмена Р ,Е,Ыа+-ЬЕ - р-,Е, На+-ЬЕ (Е, Е — диметилдибензо-18-краун-6) протекает с энергией активации 12,5 ккал/моль. С ионной парой Р ,К " медленного изменения спектра этого эфира не наблюдается даже при низкой температуре, вплоть до —60°С это означает, что в ТГФ краун-эфир более прочно связывается с ионом Ыа+, чем с ионом К+. [c.148]

Как показывает спектроскопическое изучение (ИК- и раман-спектры) реакций трифторметилмеркаптида ртути с ртутными солями галоидоводородных и кислородных кислот, в водных или метиловоспиртовых растворах имеет место равновесие [c.364]

Получение ди-(трет-бутил)стибильногопроизводногопропиофенона (метод Б) [31], Смесь 16 г ди-трето-бутил(диметиламино)стибина и 11,5 г ацетата енольной формы пропио-фенона нагревают при 80—90° С в течение 8 час., после чего, по данньш ПМР-спектра, реакция заканчивается. В вакууме масляного насоса отгоняют 4 г (80%) образовавшегося N,N-димeтилaцeтaмидa, остаток дважды перегоняют в высоком вакууме (см. выше). Получают 12 г вещества (см. табл. 6). [c.104]

Для получения бензосульфоната натрия сульфированная смесь, приготовленная по Гюйо и Захарову, обрабатывалась, по Гаттерману, водным раствором хлористого натрия [1 ]. Выделившийся бензольсульфонаг натрия был подвергнут 4-кратной перекристаллизации из этанола перед самым исследованием до неизменяющегося спектра. Реакция на ион хлора отрицательна. [c.587]

Строение кротилнитрата было подтверждено ИК-спектром, реакцией бромирования и встречным синтезом. При бромировании был получен [c.22]

Результаты исследований ЯМР-спектров реакций полинитроароматических соединений с алифатическими аминами в диметилсульфоксиде показали следующее [c.271]

Рис, 12.9. Спектры реакций разных обонятельных рецепторов насекомых. Различные пахучие вещества — по оси абсцисс иитеисивность реакции рецептора— по оси ординат. Два разных рецептора одного класса обозначены сплошными и прерывистыми линиями. А. Рецептор запаха феромоиа. Б. Рецептор запаха пищевых веществ. В. Общий рецептор запаха. (Boe kh, 1980.) [c.300]

ЭАГ-профили или спектры реакций являются очень ценными данными, облегчающими расшифрювку феромонов в целых группах родственных видов. Они могут быть основой для полевого отбора аттрактантов насекомых, экономя много средств и времени [223]. [c.228]

Лизосомы удалось четко визуализировать методом электронной микроскопии примерно через десять лет после того, как впервые были описаны их биохимические свойства. Лизосомы чрезвычайно разнообразны по форме и размеру, но могут быть идентифицированы как одно семейство органелл методами гистохимии. Для этого часто приходится анализировать нерастворимые продукты реакции какой-либо гидролазы с субстратом. В ходе такого исследования можно определить, какие именно органеллы содержат данный фермент (рис. 8-70). С помощью такого подхода лизосомы были обнаружены во всех эукариотических клетках. Морфологическая гетерогенность лизосом контрастирует с относительно однообразной структурой других органелл клетю . Эта гетерогенность отражает широкий спектр реакций расщепления, протекающих с участием кислых гидролаз, включая расщепление внутри- и внеютеточных отходов, переваривание фагоцитированных микроорганизмов и даже питание клетки (поскольку лизосомы - это основное место накопления холестерола из поступающих в клетку путем эндоцитоза сывороточных липопротеинов). На этом основании лизосомы иногда рассматривают как группу разнородных органелл, обпщм свойством которых является высокое содержание гидролитических ферментов. [c.67]

При фотохимическом хлорировании парафиновых углеводородов или реакции газообразной смеси хлор — водород светопоглощающим компонентом является только хлор. Легко можно показать, что смесь хлора с углеводородом дает практически такой же спектр поглощения, как одни хлор. [c.141]

На основании тщательного исследования процесса сульфохлорирования мепазина (гидрированный когазин II, кипящий при 230—320°) известно, что температура кипения масел, получающихся после омыления мерзолят а-ЗО (см. главу Сульфохлорирование парафиновых углеводородов ) и />ехлорирования, гораздо ниже, чем исходного продукта. Изучение инфракрасных спектров (неопубликованная работа Гейзелера — Кауфхольда) однозначно показывает, что изменения структуры (изомеризации), которым можно было бы объяснить понижение температур кипения, не происходит. Поэтому следует принять, что в реакцию вступали преимущественно высшие углеводороды. [c.585]

Поэтому число молекул, подвергающихся химической реакции при поглощении кванта света, обычно отличается от единицы, хотя согласно закону Энштейна каждый квант поглощенного света в области сплошного спектра вызывает элементарную химическую реакцию. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология