Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пределы интервала размягчения

    Между температурами отвердевания по Метцгеру и каплеобразования (каплепадения) по Уббелоде найдена интересная зависимость, свидетельствующая о том, что по температурным границам каплеобразования и отвердевания можно судить о термосопротивляемости битумного материала. Наибольшей сопротивляемостью обладают асфальты озера Тринидад и нефтяные битумы (интервал между температурами каплепадения и отвердевания для них находится в пределах 79—87 °С). Наименьшей сопротивляемостью обладают дегти и пеки (менее 58 °С). С повышением температуры размягчения (по КиШ) битумов, дегтей и пеков одной и той же природы их сопротивляемость изменению температур повышается [265]. Однако с понижением температуры размягчения температура отвердевания понижается. [c.49]


    Исследование вязкости в области температур отжига и размягчения имеет весьма важное значение для производства стекла. При нагревании стекло постепенно меняет свои механические свойства оно переходит из твердого и хрупкого в вязкое вещество. Этот переход осуществляется в пределах отчетливо выраженного температурного интервала. Стекло в его пределах становится подверженным деформациям под действием механического усилия. При определенной температуре деформации на гранях полированных стеклянных кубиков легко получить отпечатки любого предмета. Температура течения может быть измерена в особых условиях нагревания, при которых стеклянные кубики. [c.103]

    Независимость температуры начала реакции от времени предварительного освещения и ее слабую зависимость от состава смеси можно объяснить, если предположить, что температура 85—88 К отвечает нижнему пределу интервала размягчения стекла из хлористого аллила и бромистого водорода [395]. В этом интервале происходит резкое изменение ряда свойств системы (теплоемкость, вязкость, тепло- и электропроводность, удельный объем, диэлектрическая проницаемость и др.), которое облегчает инициирование реакции стабилизированными при 77 К активными центрами [393]. В данном случае, по-видимому, основную роль играет уменьшение вязкости системы, приводящее к увеличению подвижности реагирующих частиц. [c.112]

    Для аморфных веществ вблизи температуры стеклования вязкость сильно возрастает, и при величине вязкости, равной примерно 10 пуаз, начинается изменение всех физических свойств аморфного тела. Это значение вязкости является универсальным для всех переохлажденных веществ. Под температурой стеклования (Гц или Т ) следует понимать не определенную температуру, а некоторый интервал Д . Ниже температуры стеклования аморфные вещества тверды и обычно хрупки выше температуры стеклования, в связи с резким снижением вязкости, они становятся пластичными и текучими. Температуру стеклования не следует смешивать с температурой плавления (Гп или Г,). Вместо нее имеется температурный интервал размягчения, в котором происходит постепенный переход от закономерностей жидкого состояния к закономерностям твердого состояния. Верхний предел интервала размягчения мы будем обозначать Тц, а нижний — Тс (температура стеклования). [c.7]

    Для индивидуальных (переохлажденных) низкомолекулярных органических и неорганических аморфных веществ, а также и для низкомолекулярных смол интервал размягчения сравнительно мал и находится примерно в пределах 20—50°. [c.88]


    Находящийся в пределах зоны размягчения интервал рабочих температур, как видно из рис. 8-1, частично захватывает и область расстекловывания. но оптимальная рабочая температура, отмеченная точкой на кривой (вязкость 10 пз), лежит, конечно, вне области расстекловывания. Заходить при обработке стекла в область расстекловывания можно только на короткое время. [c.282]

    Состояние пластичности или интервал размягчения у разных смол различен у низкомолекулярных он находится в пределах 20—50 °С, у высокомолекулярных — в пределах 50—150 °С. [c.94]

    В отличие от многочисленной группы однородных химических соединений глины и глинистые массы, представляющие собой сложную механическую смесь различных минералов, не имеют определенной температуры плавления. Кристаллическая решетка минералов, содержащихся в глине (в особенности наиболее стойких алюмосиликатов), разрушается относительно медленно и постепенно. Поэтому особо важным является интервал температур, внутри которого происходит уменьшение кристаллической и нарастание жидкой фазы и переход материала из твердого в пиропластическое состояние. Такой интервал можно назвать интервалом размягчения. Нижним пределом его будет температура, при которой на кривой вязкости обозначается резкий перелом, характеризующий переход вещества из твердого состояния в состояние минимальной подвижности (точки Б на кривых, рис. 19, а). Верхним пределом будет точка перехода в жидко-подвижное состояние (точки К). Относительная величина интервала размягчения характеризуется кривыми БК и областью температур в пределах отрезков ВС. В пределах отрезков БК и ВС имеется область размягчения МЛ и температур и Т2, отвечающих оптимальной для вспучивания вязкости и образующих область интервала вспучивания. [c.63]

    Рассматривая влияние пластификаторов, Ю. С. Лазуркин отмечает [547], что пластификатор, снижая температуру размягчения, одновременно понижает предел вынужденной эластичности. При этом температура хрупкости (например, для поливинилхлорида и полиметилметакрилата) изменяется очень мало или не изменяется вовсе, что связано с сильным уменьшением Ор хрупкого разрушения. В результате этого интервал вынужденной эластичности с увеличением концентрации пластификатора непрерывно сужается, и в пределе пластифицированный полимер по своему поведению в твердом состоянии приближается к низкомолекулярным стеклам. Естественно, что при высоких температурах благодаря высокоэластическим свойствам такие материалы резко отличаются от низкомолекулярных твердых тел. [c.211]

    Отмечая, что обнаруженные в [1] закономерности для товарных битумов имеют место и для битумов из тяжелых нефтей, считаем возможным повышение температуры размягчения и интервала работоспособности при том же объеме дисперсной фазы, находящемся в пределах 0,487—0,613 [2]. Для того чтобы в первом приближении определить массовую долю дисперсной фазы в битумах из тяжелых нефтей, по данным [1] рассчитаны индексы пенетрации для товарных битумов. Анализ данных рис. 3 показал, что качество битумов из [c.156]

    Для сырьевой смеси при производстве портландцемента существует относительно широкий температурный интервал, в пределах которого сырьевая смесь размягчается до тестообразного состояния, не подвергаясь расплавлению. Для сырьевых материалов, применяемых в производстве глиноземистого цемента, точки начала размягчения и полного размягчения расположены почти рядом этот интервал плавкости лежит в пределах от 50 до 80° в зависимости от состава обжигаемого сырья. [c.356]

    Низкомолекулярные полистиролы выше температуры размягчения в сравнительно узком температурном интервале легко переходят в вязкую жидкость высокомолекулярные полистиролы выше температуры стеклования переходят в высокоэластическое (каучукоподобное) состояние, которое сохраняется в пределах широкого температурного интервала (от 80 до 150° и выше). [c.215]

    На кривой В температуре Tg и Ту соответствуют точки в и с. Tg и есть та температура, ниже которой стекло становится хрупким, причем этой температуре соответствует вязкость 10 пуаз, ту — это та температура, выше которой в стекле начинают проявляться свойства, типичные для жидкого состояния при этой температуре из размягченного стекла можно вытянуть тонкий нити. Температуре Т/ соответствует вязкость, приблизительно равная 10 пуаз. Величина температурного интервала Tf—Tg определяется, как уже говорилось, химической природой стекла для различных стекол она колеблется в пределах от нескольких десятков до сотни градусов. [c.77]

    Свойства и применение полиэтилена. Полиэтилен представляет собой роговидный продукт белого цвета. Выпускается в виде гранул или порошка. Степень кристалличности полиэтилена меняется в широких пределах (55—90 °/о), что обусловливает различную плотность полимера (920—960 кг/м ). Кристаллическая структура полиэтилена определяет узкий интервал температур размягчения. [c.563]

    Температура размягчения пека находится в прямой зависимости от температуры однократного испарения смолы, которая определяется температурой ее нагрева во П ступени трубчатой печи. Интервал колебаний температуры размягчения в соответствии с требованиями для среднетемпературного пека должен находиться в пределах 10° (65—75°). На интервалы этих колебаний влияют, помимо однородности состава смолы, поступаюшей на перегонку, колебания температуры однократного испарения. 58 [c.58]


    То обстоятельство, что в пределах интервала размягчения вязкость различных веществ имеет соизмеримые значения (при одинаковых методах и скоростях измерения) свидетельствует, что этот интервал, а так-же Го и Гтек характеризуются определен- ной скоростью молекулярных перегруппировок и близкими значениями времен релаксации. Мы можем поэтому считать Г,-, температурой, при которой время релаксации (время, необходимое для перегруппировки частиц) становится равным времени наблюдения, времени действия напряжения. [c.87]

    Для аморфного состояния вещества характерно изменение эле--ктропроводности в стадии размягчения, особенно при сопоставлении таковой с вязкостью. В основном температурный ход этих констант опре 1еляется изменением степени ассоциации, которая в нижнем пределе интервала размягчения достигает максимума и вещество переходит в твердое хрупкое состояние. Соответствующая этому переходу температура носит название температуры-танге-нс. В опреде ленных координатах те.мпературная зависимость электропроводности и вязкости в процессе размягчения может быть представлена в виде  [c.281]

    Верхняя граница этого интервала определяется температурой гтеклования (размягчения) и от молекулярного веса не зависит (разумеется, при сравнительно больших М). Нижняя граница — температура хрупкости — зависит от молекулярного веса, и поэтому именно она определяет протяженность интервала вынужденной пластичности. В свою очередь температура хрупкости определяется оотношением скоростей двух процессов исчерпания долговечности я вынужденно-эластической деформации. При заданной скорости реформирования Г р зависит от соотношения величин предела вынужденной эластичности и хрупкой прочности. Следовательно, необ- содимо в отдельности рассмотреть влияние молекулярного веса аа обе эти характеристики. [c.151]

    Рассмотренные до сих пор низкомолекулярные вещества образуют нормальные стекла, для которых характерен сравнительно небольшой интервал размягчения, охватьГвающий 20—50 . К подобным стеклам относятся низкомолекулярные полимеры глобулярной структуры (канифоль, пеки, новолаки). Ниже Та такие полимеры отличаются хрупкостью и разрушаются до достижения предела упругости выше Тст они ведут себя как упруговязкие тела, у которых диаграмма растяжения состоит из линейного участка, отвечающего упругой деформации, и нелинейной части, соответствующей пластической деформации. [c.408]

    В настоящей работе изучено влияние длительной выдержки образцов с покрытием при повышенной температуре на состояние промежуточного слоя и границы раздела металл—грунт, а также на термомеханические свойства стеклокристаллического эмалевого покрытия на основе литий-алюмосиликатной системы. Интервал размягчения изученной эмали находится в пределах 580—630° С, поэтому покрытие на ее основе может быть использовано для температур эксплуатации до 500° С. [c.69]

    Как и для других классов стеклообразных веществ, в системах с образованием халькогенидных стекол отсутствует температура плавления, а имеется лишь интервал размягчения. Этот интервал в зависимости от состава и природы халькогенидных стекол изменяется от 90 до 450° С. Микротвердость меняется в пределах 90 — 360 кг1мм . [c.263]

    Битумы этой группы характеризуются высокими значениями температуры размягчения при одинаковой глубине проникания иглы при 25 °С, что свидетельствует об их повышенной теплостойкости. О хорошей морозостойкости свидетельствуют большие значения По (для БН-П выше 10, для БН-П1 выше 8 — груз 100 г, время 5 се/с) низкие температуры хрупкости (соответственно ниже —23 и —21 °С) и широкий интервал пластичности (70 — 83° )i Когезия битумов I группы изменяется от 0,6 до 0,9 кГ1см в зависимости от марки битума. Растяжимость при 25 °С для них лежит на нижнем пределе или ниже требований ГОСТ. [c.163]

    Температурный интервал спекообразования щелочных алюмосиликатных шихт, при котором достигается высокое извлечение глинозема и щелочей, лежит в пределах температур начала интенсивной усадки и размягчения шихты. [c.268]

    Джексон [79] помещал брикетик из воздупшосухого угля в вертикальн прозрачную кварцевую трубку. Небольшие различия в давлениях при брикетировании не сказывались на результатах опытов. Трубку помещали в другую прозрачную кварцевую трубку с нагревательной обмоткой внутри трубки с двух сторон по образующей были сделаны выступы, которые служили для укрепления трубки на месте. Зта большая трз бка служила тепло-изолятором. На брикетик устанавливали кварцевый или стеклянный поршень. Отсчеты во время опыта производились по положению поршня относительно шкалы. Скорость была равна 10° в минуту. Испытание проводилось в вакууме и заканчивалось в течение одного часа. Все испытанные у1 ли показывали очень постепенное расширение (меньше 1,27 мм) до момента плавления. При температуре плавления происходило весьма резкое расширение, которое быстро протекало до тех пор, пока но исчезала пластичность угля. При последующем нагревании происходила постепенная усадка. В результате исследования четырнадцати углей с содержанием летучих 31,5—35,7% было найдено, что 1) каждый З голь характеризуется известной температурой плавления и температурным интервалом пластичности 2) стандартные условия опыта, в частности скорость нагревания, имеют большое значение, так как они могут обусловить процесс разложения угля до его размягчения 3) окисление угля, если оно зашло достаточно далеко, превращает уголь в неплавкий частичное окисление угля на воздухе не влияло на температуру плавления, но уменьшало интервал пластичности и степень вспучивапия 4) изменение зольности в известных пределах влияло на интервал пластичности и степень вспучивания, но не оказывало влияния на температуру плавления, и 5) угли с малым интервалом пластичности характеризуются небольшим вспучиванием и легко коксуются в вертикальных ретортах, тогда как при коксовании углей с большим интервалом пластичности в указанных условиях возникают осложнения. Отмеченное поведение угля зависит также от степени его измельчения. [c.155]

    Высокоэластическая деформация, в отличие от упругой, проявляется лищь в определенном температурном интервале. По аналогии с интервалом пластичности (интервалом размягчения) низко-молекулярных аморфных тел этот интервал может быть назван температурным интервало.и высокоэластичности. Его нижний предел — температура стеклования Т , ниже которой высокоэластическая дефор.мация исчезает и остается обычная упругая деформация. [c.90]

    Определение температуры размягчения. Битумные материалы постепенно переходят из твердого в жидкое состояние в пределах некоторого интервала температур. Температурой размягчения, определяемой по методу кольца и шара , считается та температура, при которой стальной шарик стандартных размеров (диаметр 9,5 мм) весом 3,45—3,55 г продавливается через слой испытуемого битума толщиной 6 мм, залитого в кольцо диаметром 16 мм. Кольцо вместе с шариком помещают в стакан с глицерином, который в свою очередь устанавливают на песчаную баню. Баню нагревают до температуры размягаения битума, который постепенно выдавливается шариком из кольца. [c.182]

    Применение полисилоксановых масел обеспечивает устойчивую работу конденсаторов при температурах до 150 °С, а в некоторых системах зажигания—до температуры 200 С. При этом не возникает трудностей, связанных с окислением, ингщиированным медью. Термоокислительная стойкость полисилоксановых масел обусловливает хорошие эксплуатационные характеристики и повышенные сроки службы. Оки относительно инертны к материалам, из которых изготовлены изоляторы, в то время как органические жидкости вызывают размягчение и разрушение таких материалов, как полиэтилен. Низкие температуры затвердевания масел обеспечивают лучшую конвекцию и рассеивание тепла при низких температурах. Низкое поверхностное натяжение облегчает смачивание и пропитку. Их диэлектрическая проницаемость отаосителыю стабильна прн частотах до 3-10 гц в интервал-е температур от 25 до 200 °С. В этом же интервале температур значение фактора монщости колеблется в пределах 0,003—0,002 1о. [c.184]

    Пластическими массами называют полимеры, размяг-чаюпдиеся только при высоких температурах. В широком интервале температур они являются твердыми телами с большой прочностью и относительно небольшой, по достаточной упругостью. При низких температурах пластмассы становятся хрупкими. Рабочий интервал для них лежит между возникновением хрупкости п температурой размягчения. Он колеблется в широхшх пределах. [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Пределы интервала размягчения: [c.183]    [c.188]    [c.383]    [c.477]    [c.42]    [c.42]    [c.440]    [c.42]    [c.239]    [c.118]    [c.105]    [c.32]    [c.448]    [c.358]    [c.336]   
Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.255 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Интервал размягчения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте