Уксусная кислота, производные

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

В патенте для получения трис-фенола I кроме отмеченных выше щелочных агентов предлагается динатриевое производное дифенилолпропана. В реакционный сосуд загружают дифенилолпропан, который плавится при нагревании в токе азота при 190 °С. Затем добавляют динатриевое производное дифенилолпропана и при остаточном давлении 8 мм рт. ст. отгоняют фенол. Остаток после отгонки охлаждают, растворяют в смеси толуола и уксусной кислоты (5 см уксусной кислоты на 200 с.ч толуола), перемешивают и оставляют на несколько часов. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают смесью толуола и воды, сушат и разгоняют в вакууме. При 175—205 °С и остаточном давлении [c.191]

Успех производства гликолей и их производных привел к использованию и пропилена, сначала в производстве изопропилового спирта и ацетона, а затем и получаемых пз ацетона (через кетен) — уксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.456]

Рис. 21-11. Органические кислоты и основания и их производные. а -уксусная кислота, показанная с ионизованной карбоксигруппой б-ме-тилацетат с характерным для сложных

Однако так как сам кетен является источником для синтеза уксусной кислоты, ацетатов и других ее производных, в настоящее время его получают в больших масштабах из ацетона пиролизом при 600—690° [c.458]

По этой схеме исходный п-нитробензол [14] хлорметилируют [15] дихлордиметиловым эфиром [16] в хлорсульфоновой кислоте и полученное хлорметильное производное XI восстанавливают цинковой пылью в уксусной кислоте до З-метил-4-этиланилина XII, ацетилированием которого получают один из требуемых изомеров IX т. пл. 90°С (из петролейного эфира) лит. данные [131 т. пл. 89—90°С. [c.136]

Гидроксильные группы глюкозы позволяют ей образовывать сложные эфиры обработка целлюлозы уксусным ангидридом, уксусной кислотой и небольшим количеством серной кислоты приводит к производному, называемому ацетатом целлюлозы. В этом процессе цепи целлюлозы разрываются на фрагменты, содержащие 200-300 мономерных единиц, и к каждому мономеру присоединяются в среднем две ацетатные группы. Ацетат целлюлозы используется для изготовления основы фотографической пленки его также растворяют в ацетоне и продавливают раствор через тонкие отверстия в металлической форме, получая искусственный шелк. [c.311]

Кетен — газ с резким запахом, конденсирующийся в жидкость при —41 °С. Обладает высокой реакционной способностью, взаимодействуя с различными веществами с образованием уксусной кислоты и ее производных. В частности, с уксусной кислотой он дает уксусный ангидрид [c.200]

Метиловый фиолетовый 0,1 Уксусная кислота Зеленая — желтая Производные антипирина [c.441]

Дальнейшее расщепление идет с участием СоА и приводит к образованию янтарной и уксусной кислот. Таким путем расщепляются простые производные [c.112]

Наибольшее значение из кислот и их производных нефтяного происхождения имеют уксусная кислота и ее ангидрид, так как они потребляются в очень больших количествах для производства ацетата целлюлозы и эфиров [c.333]

Из производных фурана, содержащих конденсированное бензольное кольцо, изучена дибензофурилуксусная кислота, которая, так же как уксусные кислоты, — производные дибензотио-фена, фенотиоксина и карбазола, при испытании на проростках овса оказалась практически не активной в качестве стимулятора роста [7]. Ингибитором роста растений являются тетроновая кислота (II) [c.566]

Хенбест и Джонс отметили случаи, когда при отделении кетостероидов от некетонных стероидов с помощью реактива Жирара в метанольных или этанольных растворах уксусной кислоты производные аллилового спирта, не содержащие кетогрупп, превращаются в соответствующие метиловые или этиловые эфиры. [c.303]

R—СН — СН—R, не всегда образуют кристаллические нитрозилхло-риды углеводороды же, имеющие структуру Rg = HR и Rg = R2, обычно дают кристаллические производные. В связи с тем, что чистый нитрозилхлорид стал коммерчески доступным благодаря применению никелевых или никелированных баллонов или автоцистерн, изучение этой реакции было стимулировано, и нитрозилхлориды стали готовить прямым пропусканием реагента в углеводороды при низких температурах или в раствор углеводорода в четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте, в жидком сернистом газе при —40° [1] или в нитронарафинах [7J. [c.361]

Описан способ , по которому сначала получают динатриевое производное (растворение дифенилолпропана в водном растворе щелочи, выпаривание на водяной бане и окончательное высушивание при ПО °С и 20 мм рт. ст.). Полученное динатриевое производное растворяют в даутерме и обрабатывают двуокисью углерода. Указывается и на возможность непосредственного растворения дифенилолпропана и твердой щелочи (МаОН) в смеси даутерма и этанола . После отгонки этанола и воды вязкую массу нагревают в вакууме при 3—5 мм рт. ст. до полного удаления влаги. Остаток представляет собой смесь динатриевого производного и даутерма. Далее, так же, как и в первом случае, проводится обработка СО2 (1 ч при 50 °С и 45—50 ат). Реакционную массу промывают бензолом, затем растворяют в теплой воде и подкисляют, собирая выпадающий в осадок продукт. Таким путем дикарбоксипроизводное дифенилолпропана получается с выходом 85% (т. пл. 274—278 °С при перекристаллизации из уксусной кислоты). [c.29]

Растворимость парафина резко изменяется с переменой растворителя. Хуже всего растворяется он в Беш,ествах, содержаш их кислород. Наоборот углеводороды, сернистые и галоидные производные растворяют ето очень легко. На этом основано осаждение парафина из его растворов, нанр,, спиртом, эфиром или их смесью, В уксусной кислоте парафин практически нерастворим, что согласно Павлевскому (265), позволяет открыть еще 2% парафина в 3 нефти. [c.334]

Мезитилен применяется в производстве тримезиновой кислоты, мезидина, фенольных н аминных антиоксидантов, отвердителей эпоксидных смол, а также триизоцианатов и полиуретанов на их основе [110]. Тримезиновая кислота в свою очередь может использоваться в производстве алкидных смол, пластификаторов, модификаторов синтетических волокон и пленок. Однако высокая стоимость и отсутствие принципиальных преимуществ ее производных перед производными других поликарбоновых кислот ограничивает пока что ее применение [107]. Получение ее с выходом до 67% (мол.) может быть осуществлено при использовании сме-щанных кобальт-марганцовых катализаторов, модифицированных бромидом натрия, в среде ледяной уксусной кислоты при 204— 210 °С и 2,75 МПа. [c.93]

Одним из источников получения маслорастворнмых сульфонатов являются побочные продукты, образующиеся при глубокой очистке минеральных масел олеумом. Сульфокислоты, полученные при сульфировании этих высококипящих нефтяных дистиллятов, являются сложными смесями производных ароматических и нафтеновых углеводородов и содержат по меньшей мере одну сульфо-группу, присоединенную к атому углерода. Из продуктов сульфирования сульфокислоты могут быть выделены при обработке водным раствором уксусной кислоты, спирта или эфира, фенола и др. Для получения чистых маслорастворимых сульфонатов нейтрализованные сульфокислоты обычно подвергают экстракции водным раствором спирта [15, с. 69]. [c.69]

Методы спектрофотометрического определения производных л-феннлендиамннов, основанные на измерении оптической плотности окрашенных продуктов их окисления — солей Вюрстера [172], обладая высокой чувствительностью, недостаточно точны и избирательны, так как при этом определяются и другие амины, которые. могут присутствовать в топливе. Более точным и объективным, по мнению некоторых исследователей [173], является метод неводного потенциометрического титрования, который был ранее предложен [174] для определения К,К -двухзамещенных-п-фе-нилендиам-инов в резине. Присадку экстрагируют хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. В работе [173] этот метод был использован для определения чистоты /г-фенилендиами-нов. [c.198]

Нитрованием IX дымящей азотной кислотой в уксусной кислоте, деацетилированием нитроацетанилида XIII и дезаминированием полученного производного получают З-этил-4-метилнит-робензол XIV. Восстановлением последнего железом в соляной кислоте и ацетилированием амина XV получают второй требуемый изомер VIII (т. пл. 88—88,5°С) лит. данные [13] т. пл. 88°С. [c.136]

Исследованы также некоторые смешанные галоидные производные метансульфокислоты, и в особенности изучено их разделение на оптически активные изомеры. Бариевая соль хлорбромметансуль-фокислоты получается посредством бромирования хлорсульфо-уксусной кислоты [81] при 150° с последующей нейтрализацией, реакционной смеси углекислым барием [c.121]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Оксиуксусные кислоты алкилгалоидфенолов получались обычным методом. 2—3 г моноалкилгалоидфенола,. получевного деметилированием соответствующего метоксильного производного, растворялись в 10—15 мл 33%-ного водного раствора едкого натра, добавлялось 3—4,5 г монохлоруксусной кислоты и смесь в ампуле нагревалась в течение 1 часа на водяной бане, затем охлаждалась, разбавлялась водой, подкислялась соляной кислотой и обрабатывалась эфиром. Эфирный раствор экстрагировался 5%-ным водным раствором соды и подкислялся. Выпавшая алкилгалоидфенокси-уксусная кислота, обычно в виде белых пластиночек или иголочек, отсасывалась, сушилась и перекристаллизовывалась из воды, пет-ролейного эфира или другого (растворителя. [c.240]

Значительный интерес представляет исследование Ж- Берти, Л. Марке и Д. Калло [47] по каталитическому синтезу нз метанола, и окиси углерода Са-производных уксусного альдегида, уксусной, кислоты и этилового спирта. Так как все эти продукты имеют техническую ценность, то авторы считают безразличным, который из-них будет получаться преимуш,ественно. Однако, исходя из метанола, авторы стремились получить главным образом этанол по-схеме [c.719]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота, производные: [c.600] [c.600] [c.355] [c.54] [c.307] [c.461] [c.482] [c.515] [c.515] [c.360] [c.346] [c.379] [c.358] [c.334] [c.295] [c.54] [c.109] [c.210] [c.40] [c.344] [c.743] [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология