Уран гексафторид, определение

Кастенг, Жоффри и Слодзиан [83] получили многообещающие предварительные результаты относительно возможности локального анализа металлических поверхностей путем исследования вторичной эмиссии ионов. Определения были сделаны для очень малых количеств свинца [3431, плутония с применением в качестве метки плутония-242 [508], а также урана в загрязненных растворах [473]. Уточненная методика определения позволила получить абсолютную точность измерения отношения к неразделенному урану в иРб 0,00003% при содержании 0,038% и 0,02% для гексафторида, содержащего 1,9% [457]. [c.656]

Уже отмечалось, что во многих атомных реакторах необходимо или желательно применять обогащенное горючее, в котором содержание выше, чем в естественном уране (0,72%), Но различия в свойствах изотопов элемента настолько незначительны, что разделение их представляет собой длительный и дорогостоящий процесс, и до 1942 г, даже не делалось попыток осуществить его в большом масштабе. Лишь в 1942 г, начали проводиться крупномасштабные работы по разделению изотопов. Крупномасштабным методом разделения изотопов урана с целью обогащения его по изотопу является газодиффузионный процесс, описанный в разделе 13.2, Но до того как попасть на газодиффузионный завод, уран должен быть переведен в очень реакционноспособное соединение — гексафторид урана UFe, Для этого потребовалось производство чрезвычайно коррозионноспособного газообразного фтора в масштабах, больших, чем когда-либо до начала выполнения программы по атомной энергии. Определенные успехи в технологии производства и использования фтора и его соединений были достигнуты в связи с удовлетворением потребностей газодиффузионных заводов. Обогащенный гексафторид урана, полученный на газодиффузионном [c.21]

В работе [202] летучий аддукт гексафторацетилацетоната уранила с ДБСО иОг (ГФА) 2 ДБСО был успешно использован для масс-спектрометрического определения изотопного состава природного урана. В отличие от гексафторида урана, который обычно применяют для изотопного анализа, Ш 2 (ГФА) 2 -ДБСО не вызывает коррозии аппаратуры, устойчив на воздухе и может быть легко введен в источник масс-спектрометра. Этот аддукт возгоняется при 393-413 К и может быть подвер- [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология