Анализ локально-поверхностный

В разделе 5.4 указывалось на важность сочетания разных методов исследования поверхностных соединений. Количественное определение углерода и других элементов в модифицирующих поверхность соединениях производится элементным анализом, а ИК спектры помогают установить, какие именно группы и в каком количестве содержатся в поверхностном соединении. Содержание элементов в поверхностных соединениях можно определить с помощью зондирующего воздействия различных пучков на поверхность твердого тела, служащего рассеивающей мишенью для такого воздействия. Для зондирования используются направленные пучки фотонов, электронов, ионов илц атомов, вызывающие эмиссию вторичных частиц (также фотонов, электронов, ионов или атомов), лзучение которой и позволяет судить о свойствах мишени. Помимо элементного анализа, с помощью зондирующего воздействия на поверхность в благоприятных случаях можно получить сведения о структуре поверхности и адсорбции на ней. В табл. 5.4 представлены некоторые из этих методов. Перечисленные в таблице методы. анализа поверхности, за исключением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, позволяют исследовать поверхностные слои на глубину менее 10 нм. В этих методах зондирование поверхности и ана--лиз рассеиваемых или эмиттируемых частиц проводится в очень высоком вакууме. Для дополнительной очистки поверхность часто подвергается предварительной бомбардировке частицами высокой энергии, обычно аргонной бомбардировке. С этим связаны ограничения в применении некоторых из этих методов для исследования поверхности недостаточно стойких адсорбентов. Преимуществом этих методов является возможность локального исследования не- [c.109]

Твердые тела часто бывают неоднородными. Их составные части могут быть отделены друг от друга поверхностями, и тогда они называются фазами. Для проведения анализа таких тел необходимо пользоваться методами фазового анализа. Распределение же различных элементарных объектов в поверхностном слое твердой фазы выясняют с помощью локально-поверхностного анализа. [c.7]

Уникальность методов рентгено- и фотоэлектронной спектроскопии — в возможности детального изучения тонких поверхностных слоев. При совместном использовании нескольких методов, включая применение оже-микрозонда, открывается возможность исключительно тонкого локального, а с ионным травлением — и профилированного послойного анализа твердых образцов с разрешением по поверхности 50—200 нм, а по глубине от 1 до нескольких нанометров. Уникальны также количественные энергетические характеристики, получаемые из фотоэлектронных спектров, и представляющие опорные данные для развития квантовой теории строения молекул и веществ. [c.165]

Разработкой и совершенствованием методов различных видов анализа занимается аналитическая химия. Ее задача — разрабатывать методы качественного и количественного элементного и вещественного анализа в статических и динамических условиях, фазового, локально-поверхностного и структурного анализа, удовлетворяющие потребностям науки и производства. Кроме того, в задачи аналитической химии входит также создание теоретических основ этих методов и конструирование необходимой аппаратуры и приборов. Поэтому аналитическую химию можно определить как науку о методах анализа или как науку о методах получения информации об элементарных объектах. [c.8]

Спектральные методы реализуются в двух основных направлениях, основанных либо на полной экстракции газов из анализируемой навески с последующим спектральным анализом выделенного газа, либо на частичной экстракции газа и одновременном его возбуждении при локальной поверхностной эрозии образца. Будучи достаточно экспрессными и производительными, методы этой группы нуждаются в использовании стандартных металлических образцов, что ограничивает их возможности. [c.931]

При системном анализе процессы измельчения- смешения сыпучих материалов [4] определяются как процессы взаимодействия ансамбля измельчаемых и смешиваемых частиц различного сорта и различных размеров с несущей средой и между собой при наличии внешних воздействий на двух уровнях иерархии. На локальном (микро) уровне действуют внешние поверхностные и массовые силы и силы взаимодействия между несущей фазой и частицами (силы Архимеда, Стокса, Жуковского и Магнуса). При определенных свойствах обрабатываемых веществ и несущей среды возможны дополнительные электромагнитные силы. В результате этого в системе происходит перенос массы, импульса, энергии и заряда. Внешняя механическая энергия или энергия другого вида, превращенная в нее внутри системы, расходуется на работу против сил молекулярного сцепления и электростатического взаимодействия, преодоление сил взаимодействия внутри частицы, на накопление упругих деформаций, переходящих в пластические и во внутреннюю энергию. Частично энергия упругих деформаций создает в системе дефекты, микронапряжения и микротрещины. [c.113]

Рассматриваемые методы обладают чрезвычайно высокой чувствительностью, но как аналитические методы используются в основном для количественного определения состава поверхностных слоев. Относительные и абсолютные пределы обнаружения элементов в оже-спектроскопии, например, составляют, соответственно, 10- ... 10— % и 10 ... 10- г. Метод ОЭС имеет также преимущества в высоком пространственном разрешении, обеспечивающем возможность проведения тонкого локального анализа. [c.154]

Обнаружение неоднородностей на поверхности или в объеме твердых тел, распределения элементов в поверхностных слоях и т. д. осуществляют методами локально-распределительного анализа. [c.9]

И. м. позволяет определять все элементы периодич. системы. Абсолютные и относит, пределы обнаружения (соотв. 10 — 10 г и 10 — 10 % ) зависят от интенсивности вторичной эмиссии и масс-спектрального разрешения прибора. Локальность по пов-сти составляет 1—100 мкм, по глубине — 1—5 нм. Погрешность определений зависит в осн. от влияния реакционной вторичной эмиссии и от точности ур-ний связи С = f(I). Метод примен. для изучения распределения элементов в тонких поверхностных слоях тв. тел (разл. катализаторов, полупроводников и др.), их изотопного и фазового анализа. [c.225]

Особое место занимают методы локального анализа. Существ. роль среди них играют рентгеноспектральный микроанализ (электронный зонд), масс-спектрометрия вторичных ионов, спектроскопия оже-электронов и др. физ. методы. Они имеют большое значение, в частности, при анализе поверхностных слоев твердых материалов или включений в горных породах. [c.160]

Анализ закономерностей, определяющих ход линий поверхностного разделения, и составляет содержание термодинамики процессов поверхностного разделения. При этом исследуются как локальные закономерности, определяющие форму линий, так и общие закономерности диаграмм поверхностного разделения. К последним относится формула, устанавливающая связь между числом особых точек (типа узлов и седел) различного типа на (концентрационной) диаграмме поверхностного разделения [73] [c.33]

Взаимодействие электронов с энергиями от нескольких электронвольт до 1000 кэВ с атомами образца лежит в основе нескольких наиболее важных методов локального анализа и анализа поверхности и межфазных границ. Обзор фундаментальных процессов взаимодействия, т. е. основных аналитических сигналов, методов и областей их применения приведен в табл. 10.2-1. В принципе эти методы можно разделить на две группы. Методы первой группы характеризуются высокой поверхностной чувствительностью (малой глубиной [c.321]

Создание методов локального и послойного анализа резин, в том числе тонких поверхностных слоев, для выявления и анализа различных микровключений, неоднородностей резин, что вызвано повышением требований к долговечности и надежности резиновых изделий. [c.559]

Нахождение же расчетом точных значений силовых постоянных локальной связи при специфическом взаимодействии молекулы с поверхностью требует знания геометрии поверхностного комплекса и всего его колебательного спектра. К настоящему времени такой расчет проведен только для хемосорбированных металлом простых молекул СО и N0 [67]. Методы квантовой химии использованы пока только для анализа колебательного спектра хемосорбционных комплексов окиси углерода на металлах [68]. [c.144]

Из (4.5) следует, что скорость массопередачи может увеличиться с увеличением абсолютной величины локальных градиентов поверхностного натяжения вдоль отдельной конвективной ячейки и с уменьшением ее линейных размеров. Анализ, выполненный в работе [120], не учитывает вклада гиббсовской адсорбции в баланс касательных напряжений по поверхности раздела фаз этот эффект учтен в работах [121, 122]. [c.97]

Локально-распределительный метод — последовательное точечное исследование поверхностного слоя пробы. Для ряда точек получают информацию о природе и количественном содержании составных частей. Возможен также послойный анализ. Метод применяют для изучения распределения примеси на поверхности и в объеме анализируемого твердого материала. [c.15]

Влияние вида кинетического уравнения на оценку коэффициента эффективности к настоящему времени может быть установлено достаточно полно. При таком анализе принимается, что активность всех частей структуры катализатора одинакова. Что касается факторов, связанных с анизотропностью структуры, то их можно разделить на две группы. К первой относятся факторы, влияющие на локальные значения эффективного коэффициента диффузии, а именно поверхностные эффекты, тонкие трещины, включения [c.149]

Рассмотрим жидкость, находящуюся в равновесии с ее наром. На границе раздела объемные фазы а и 3 переходят друг в друга не резко, а постепенно, как показано на рис. И-4, т. е. граница раздела представляет собой область плавного изменения плотности и локального давления. Поскольку межфазный слой не имеет четко определенных границ, при математическом анализе целесообразно ввести условную разделяющую поверхность [34]. Далее, принимая, что объемные фазы остаются однородными вплоть до разделяющей поверхности, определим экстенсивные параметры (О, Е, 8, п и т. д.). Фактические величины параметров для всей системы в целом несколько отличаются от их суммы для двух объемных фаз, и эту разность-—положительную или отрицательную— относят к поверхностному слою. При рассмотренных выше допущениях справедливы следующие соотношения [c.52]

Возможны два основных подхода к анализу каталитических свойств углеродных материалов. Первый из них [33] учитывает в основном электронное строение угольных катализаторов, второй связывает их каталитические характеристики со структурой поверхностных комплексных соединений, образующихся при адсорбции реагента в активном центре. Крайние формулировки этих подходов соответствуют признанию определяющей роли коллективных и локальных [139] эффектов в катализе углеродными материалами. [c.60]

Использование для локального плавления поверхности металла лазеров позволяет повысить разрешающую способность до 20-40 мкм. Преимуществом ионного зонда является возможность послойного анализа при последовательном стравливании ионным лучом слоя за слоем металла. Дпя анализа водорода в тонких поверхностных слоях металла и адсорбированных слоях применяют оже-спектроскопию, основанную на анализе энергий вторичных электронов, образующихся при электронной бомбардировке пробы. Граница обнаружения водорода равна примерно 0,01% [51]. [c.23]

БАУМАНА метод - метод определения качества стали (реже чугуна) по характеру распределения на ее макрошлифе серы, к-рая отличается повышенной склонностью к зональной и дендритной ликвации и ухудшает свойства металла. В отличие от хим. анализа, дающего возможность получать только усредненные или локальные (в месте взятия пробы) данные о содержании серы, Б. м. позволяет наглядно и оперативно судить о количестве и размере сернистых включений на всех участках поверхности макрошлифа, а следовательно, полнее и точнее оценивать качество металла. Метод предложил в 1913 нем. инженер А. Бауман. По Б. м. на тщательно отшлифованную и очищенную поверхность макрошлифа накладывают фотографическую (бромосеребряную) бумагу, к-рую предварительно засвечивают, смачивают водой, выдерживают в 5%-ном водном растворе серной к-ты, а затем слегка подсушивают (для удаления излишнего количества раствора) между листами фильтровальной бумаги. Для того, чтобы под фотобумагой не осталось искажающих изображение пузырьков воздуха, ее проглаживают, не допуская смещения, рукой или резиновым валиком. Фотобумагу выдерживают на макрошлифе около 3 мин. За это время находящиеся в поверхностных слоях макрошлифа сернистый марганец и сернистое железо реагируют с серной кислотой, оставшейся на фотобумаге [c.120]

Чтобы понять, какое необходимо пересыщение, можно провести следующий простой анализ [92]. Предположим, что центры кристаллизации имеют форму круга радиусом г. Тогда для данного пересыщения должны существовать критические центры радиусом Гс, такие, что зародыши с радиусом, большим чем Гс, будут расти, а с меньшим — будут испаряться. Это связано с тем, что энергия вдоль ступени мономолекулярного островка увеличивается с уменьшением Гс, обусловливая локальное повышение давления пара, подобно тому как большее поверхностное натяжение малых капель жидкости приводит к более легкому их испарению по сравнению с большими. [c.195]

Промышленная зона. Анализ материалов многолетних исследований загрязнения подземных вод в пределах промышленных зон урбанизированных территорий показывает, что с гидрогеохимических позиций следует различать два самостоятельных явления - загрязнение вод существующих водоносных горизонтов и формирование новых техногенных водоносных горизонтов [218]. В первом случае инфильтрация загрязненных атмосферных осадков и (или) поверхностных и сточных вод или закачка последних приводят к локальному или региональному повышению уровня подземньк вод и их загрязнению. Таким образом формируются подземные воды природно-техногенного происхождения. Во втором [c.225]

К локальным методам анализа состава вещества наряду с описанными выше методами рентгеноспектрального анализа и методов электронной спектроскопии относится масс-спектрометрия вторичных ионов (МСВИ). Главной особенностью метода МСВИ является очень высокая чувствительность — более 10 %. Минимальный объем образца, необходимый для анализа 10- см , глубина анализируемого слоя 10" мкм. Первичный ионный пучок может быть сфокусирован в зонд малого сечения в свою очередь фокусировка вторичных ионов может дать ионное изображение бомбардируемой поверхности. Масс-спектрометрическая фильтрация этого изображения дает картину распределения ионов определенного типа по поверхности объекта. Форсируя режим бомбардировки, можно удалять поверхностные слои и проводить послойный анализ. [c.580]

Для обеспечения успеха предстоящих поисковых работ необходимо еще выше поднять научно-технический уровень структурно-химического микроанализа. Помимо пшроко применяемого в лабораторной практике метода локального рентгеноспектрального анализа, должны найти дальнейшее развитие методы ионной масс-спектральной микроскопии, ОЖЕ-спектро-скопии и лазерной спектрографии. Новые возможности изучения поверхностных дефектов открываются при использовании сканирующего (растрового) электронного микроскопа. [c.266]

Таким образом, проведенный анализ позволяет заключить, что физически агрессивные среды способны резко влиять на механическое поведение стеклообразных и кристаллических полимеров. Это влияние заключается в облегчении развития больших неупругих деформаций в полимерах даже в области очень низких температур, удаленных от температуры стеклования на сотни градусов. Такого рода деформация происходит путем локализованного перехода полимера в ориентированное высокодисперсное состояние внутри специфических микротрещин, имеющих структуру, подробно рассмотренную выше. Роль активной среды состоит в облегчении развития деформации путем локализованной пластификации в вершине микротрещины и в понижении поверхностной энергии полимера, что облегчает образование микропустот, характерных для структуры микротрещин. В чистом виде выделить тот или иной вид взаимодействия полимера с низкомолекулярной жидкостью чрезвычайно трудно. Видимо, в процессе деформации полимера в жидкости происходит как локальная пластификация, так и снижение межфазной поверхностной энергии. Изменяя природу жидкости, вероятно, можно изменять соотношение вышеуказанных факторов. [c.113]

Встречающиеся на практике смеси обычно многокомпонентны. Целесообразно поэтому обсудить, каким образом меняется картина поведения линий поверхностного разделения с ростом числа компонентов. Проведем указанное обсуждение, обратившись к случаю четырехкомпонентных систем. Методика анализа локальных закономерностей рассмотрена и проиллюст- [c.36]

Анализу рассматриваемого эффекта возникновения нестабильности жидкости под воздействием градиента поверхностного натяжения применительно к абсорбции СО, аминами посвящена также работа П. Л. Т. Бриана б, а применительно к другим случаям — еще несколько работ, появившихся в последнее время и названных в списке дополнительной литературы. Общее теоретическое расс.мотрение неустойчивости жидкости и возникновения турбулентности вблизи межфазной границы под воздействием локальных изменений поверхностного натяжения (эффекта Марангони) при протекании процессов тепло- или массопередачи было впервые предпринято К. В. Стерлингом и Л. И. Скривеном 7. [c.250]

ЛОКАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, определение хим. состава микрообъемов или тонких слоев твердого тела. Осн. метрологич. характеристика-локальность, т.е. площадь или объем области, в к-рой возможно обнаружение или определение хим. элемента с заданной погрещностью. Размер этой области по глубине наз. продольной локальностью ( ц), вдоль пов-сти-поперечной (L ). Анализ с низкими значениями ц и высокими Ll, осуществляемый на разл. глубине, наз. послойным. Объектами Л. а. могут быть реальная пов-сть (Lj = = 1-10 нм) субмикронный слой (Lj = 10-1000 нм) поверхностный слой (L. = 1-100 мкм) субмикронное включение (Lj = 10-1000 нм) микровключение и микроучасток (L = = 1-100 мкм). [c.610]

Впоследствии эти данные были подвергнуты новому анализу [86] на основании более полных спектральных данных для слюды. Проведенный анализ показал, что согласие экспериментов Тейбора и Израелашвили с теорией можно получить, только допустив, что значение радиуса кривизны Л о поверхностей цилиндров было завышено примерно на 30%. Однако такую ошибку в измерении как и возможность столь большого локального изменения кривизны поверхностей вблизи точки контакта, допустить трудно. Поэтому скорее всего причина отклонений состоит в недостаточной изученности спектральных характеристик использованного в опытах мусковита. К тому же оптические свойства поверхностных слоев могут отличаться от объемных свойств слюды, спектральные характеристики которой использовались в расчетах. [c.102]

Определение поверхностного и объемного газосодержанпя, а также локальный анализ иа поверхности порядка 1 осуществляются с помощью твердотелого оптического квантового генератора (ОКГ). Исследуемый образец в изотопсодержащей смеси подвергается воздействию излучения ОКГ с энергией импульса от 50 до 300 дж, в результате чего происходит обмен изотопсодержащего газа определяемым газом из металла. Смесь газа подается в разряд- [c.24]

Аппаратурное оформление метода. Схема рентгенофлуоресцент-ного спектрометра аналогична схеме рентгеноэмиссионного спектрометра. Вакуумные рентгенофлуоресцентные спектрометры позволяют работать с длинноволновым рентгеновским излучением и определять легкие элементы. Дпя локального анализа поверхностных слоев твердого тела применяют современные РФ-спектрометры на основе капиллярной рентгеновской оптики. [c.257]

Анализ возможных вариантов ответа. Предположим, что Вы не прочитали данной книги или статьи, в которых содержится прямой ответ на вопрос. Тогда следует привлечь знания (которыми Вы должны владеть) о протекании процесса коррозии под напряжением. Согласно существующим представлениям, в достаточной степени приблизительным, коррозия под напряжением начинается, как и равномерная коррозия, с повреждения поверхностной окисной пленки, которое может носить как локальный, так и общий характер. После повреждения пленьси начинается процесс проникновения агрессивной среды под пленку и коррозии поверхности металла с преимущественным поражением зон, где концентрация напряжений максимальна. В результате дополнительного поражения этих зон проникающей жидкостью концентрация напряжений возрастает, и образуются коррозионные трещины. Трещинообразование, как известно, приводит к дискретной АЭ. Следовательно, третий ответ неверен. [c.289]

Максимально возможное значение коэффициента j 2,6. .. 3,0 соответствует объемно-напряженному состоянию в условиях плоской деформации, которое может иметь место в локальной зоне у вершины поверхностной или внутренней трещины, вершина которой достаточно отстоит от свободных поверхностей конструктивного элемента [16, 121]. В этом случае хрупкий оарьт может наступать при крайне ограниченной пластической деформации, предшествующей моменту страгивания трещины. Отсюда следует, что. анализ условий реализации характерных типов разрушения (хрупкого, квазихрупкого, вязкого) целесообразно проводить применительно к максимально жесткому НДС, то есть при растяжении элементов с поверхностной трещиной. [c.214]

Следовательно, метод может эффективно применяться для определеня примесей на поверхности, локального и послойного анализа образцов, исследования адсорбционных и других поверхностных процессов. Этот метод позволяет регистрировать менее 0,01 от величины монослоя адсорбированного вещества. Искровая ионизация применима к любым твердым веществам — металлам, полупроводникам, диэлектрикам. Метод с искровой ионизацией ограничен областью низких давлений газовой фазы (менее 10 Па). Обзор работ с использованием этого метода дан в [7, 18]. [c.52]

Контактную электризацию необходимо учитывать из-за нежелательной зарядки полпмерных пленок прн их контакте с металлами и диэлектриками. Изучение контактной электризации полимеров в чистых условиях опыта (в вакууме при тш,атель-ной очистке контактирующих поверхностей) позволило установить вполне однозначную зависимость эффективной плотности поверхностного заряда о от контактной разности потенциалов АФ, а анализ зависимости а = /(АФ) позволяет судить об энергетических уровнях захвата в полимере. Изучение контактной электризации является одним из методов изучения ловушек — электронных и дырочных локальных уровней захвата в полимере [3, с. 35]. [c.191]

Разработаны методы определения неметаллических примесей в металлах, в частности фосфора, серы, а также газообразующих — углерода, кислорода, водорода, азота. На фотографии показан современный прибор для быстрого определения серы в металлах. Для определения газообразующих примесей применяют плавление в вакууме, активационный анализ, масс-спектрометрию, ртутную экстракцию легких металлов. Параллельно с разработкой аналитических методов ведется изучение состояния, форм существования газообразующих примесей в металлах. Задачи здесь заключаются в снижении предела обнаружения существующих методов определения примесей (сейчас он редко превыщает 10 —10 %), разработке точных и особенно экспрессных и непрерывных методов, способов локального анализа металлов, приемов определения газообразующих примесей без разрущепия образца, нахождении способов различать поверхностную и объемную концентрацию примесей, создании стандартных образцов. [c.101]

Установка для МСВИ включает источник ионов, камеру объекта и масс-спектрометр. Можно выделить два специальных типа установок—установки для изучения поверхностных явлений типа адсорбции, окисления, в которых должен быть создан сверхвысокий вакуум, и установки, снабженные фокусирующим устройством для локального анализа — ионный микрозонд и ионный микроскоп-микроанали-затор. [c.581]

В США действует нормативный акт энергосбережения в черной и цветной металлургии от 1988 г., устанавливающий энергетические стандарты в отрасли, а также с 1996 г. действует Центр энергетического анализа и диагностики обеспечивающий через свои локальные центры (их 30) ежегодно энерго диты на 900 заводах, и эта практика расширяется. Энергетический анализ разрабатываемых новых технологий, реконструируемых и действующих цехов как основа серьезного, а не поверхностного энергоауцита должен стать нормой для наших российских предприятий. Сейчас для этого имеются все возможности, разработаны методики и компьютерные программы. [c.361]

Анализ показывает [4], что перенос массы в капиллярно-пористых материалах может происходить за счет более десяти [5] одновременно действующих, взаимосвязанных физических эффектов, среди которых в большинстве случаев основными являются обычное вязкое течение жидкости и пара по капиллярам под действием разности статических давлений, возникающих внутри пористой структуры влажных материалов вследствие локальных процессов испарения жидкой влаги и возможной конденсации паров в точках с меньшей температурой капиллярное течение жидкой фазы, вызываемое силами поверхностного натяжения внутри тонких капилляров переменного сечения специфическое для неизотермических процессов сушки термоградиентное течение жидкой фазы в направлении уменьпгающейся температуры, связанное с сильной зависимостью величины поверхностного натяжения от температуры. Уже только три этих механизма перемещения влаги указывают на то, что непосредственный теоретический анализ нестационарного явления массопереноса по, как правило, непрямым, непрерьтно изменяющим свои форму и сечение каналам, да еще с учетом параллельньгх и взаимосвязанных процессов переноса теплоты практически не представляется возможным. [c.215]

Масс-спектрометрия, масс-спектрография, масс-спектральный анализ, искровая масс-спектроскопия. При соударении быстро движущихся электронов с нейтральными молекулами анализируемого газа из последних выбивается один или несколько электронов, т.е. молекулы ионизируются, образуются положительно заряженные ионы. В результате одновременного действия электрического и магнитного полей происходит разделение частиц с разным отношением массы к заряду (масс-спектр). Различающиеся по массе частицы различно отклоняются в магнитном поле от отрицательно заряженного электрода. Метод позволяет находить количество и массу ионов, получаемых из исследуемого вещества. Масс-спектрометрию применяют для установления изотопного состава, определения микропримесей, для локального анализа полупроводниковых пленок, поверхностных загрязнений, послойного анализа (толщина слоев 3,5—10 нм) [46, 58, 59]. См. хромато-масс-спектрометрия. [c.19]

Вопрос о состоянии газов в металлах имеет существенное значение для выбора методов их определения. Так, например, механические включения газов могут быть удалены как путелг локального освобождения газов (механическое разрушение металла в вакууме), так и общими методами анализа газов в металлах (вакуум-плавление, химические методы анализа). Не исключена возмон ность изоляции и определения механических включений водорода совместно с водородом, растворенным в металле, в результате анодного растворения металла в условиях, обеспечивающих анализ освобождающихся газов. Поверхностные соединения и хемосорбированные газы выделяются [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология