Масс-спектрометрическое определение

Точность масс-спектрометрического определения процента углерода в ароматических кольцах проверялась сравнением с результатами, полученными методами п-(1-М и ядерного магнитного резонанса (NMK). Во всех случаях метод п-с1-М дает завышенные показатели содержания углерода в ароматических кольцах. Данные табл. 14 показывают разное соотношение отдельных групп ароматических и сернистых соединений в различных газойлях. Однако различные типы соединений, за исключением немногих, присутствуют в ароматических фракциях газойлей независимо от происхождения нефти. Полученные данные являются первыми количественными определениями структур ароматических и сернистых соединений высококипящих фракций нефти масс-снектрометрическими методами. Следует полагать, что на- [c.30]

С помощью меченых соединений часто изучают механизмы фрагментации молекул органических соединений в условиях масс-спектрометрии. В этом случае по сдвигу массового числа осколочного иона в спектре селективно меченного соединения можно определить состав иона, изучить процессы миграции атомов и групп атомов. Синтез меченых соединений используют также для решения структурно-аналитических задач. Меченые аналоги изучаемого вещества широко применяют в качестве внутренних стандартов при количественных масс-спектрометрических определениях веществ в больших объемах жидкостей, в частности биологических. С помощью масс-спектрометрии определяют содержание конкретного вещества и положение метки в изотопно-меченых аналогах при изучении механизмов органических реакций и путей трансформации биологически активных веществ в живых организмах и культуральных жидкостях. [c.76]

Экспериментальной основой термодинамического изучения таких систем служат масс-спектрометрические определения. Они дают возможность определить равновесные концентрации частиц разного вида и отсюда рассчитать константу равновесия и связанные с ней величины. Получение таких данных для разных температур позволяет оценить тепловой эффект процесса и другие термодинамические параметры его. [c.240]

В последнее время новым источником экспериментальных термодинамических данных, в особенности для области высоких температур, стали масс-спектрометрические определения. Измерения концентрации частиц различного вида при равновесии дают возможность рассчитать константу равновесия и, следовательно, А0°, а измерения при нескольких температурах позволяют определить АН° и Д5°. Точность таких определений пока еще невелика,, но и [c.32]

Нафтеновые углеводороды, составляющие значительную часть вы-сококипящих фракций любой нефти, изучены явно недостаточно, что объясняется сложностью их состава. Большое число структурных и пространственных изомеров невозможно полностью идентифицировать на индивидуальном уровне, хотя в этом направлении уже достигнуты заметные успехи (см. главу 3). Наиболее важным структурно-групповым методом исследования нафтенов является масс-спектрометрическое определение концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле будет называться нами далее нафтеновым паспортом. Данные о нафтеновом паспорте приводились уже в табл. 1, однако из-за большого числа цифр их трудно интерпретировать. Поэтому дополнительно нафтеновые паспорта нефтей различных нефтяных регионов представлены нами на рис. а и 10 виде диаграмм. Заштрихованные на диаграммах участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей указанных регионов. [c.28]

Исидоров B.A., Зенкевич И.Г. Хромато-масс-спектрометрическое определение следов органических веществ в атмосфере. Л. Химия, 1982. 196 с. [c.314]

Таким образом, по этому механизму преимущественно разрывается связь в р-положении к двойной связи. Поэтому можно ожидать, что по масс-спектру олефинов можно определить положение двойной связи. Однако во многих олефиновых углеводородах перед распадом происходит миграция атома водорода, и, таким образом, масс-спектрометрическое определение положения двойной связи в олефинах в принципе становится невозможным. [c.281]

При масс-спектрометрическом определении примесей в арсениде галлия были получены линии [c.208]

Для того чтобы установить, какая именно связь разрывается в сложном эфире, ацил — О или алкил — О, использовали меченый реагент Нг Ю. Если рвется связь ацил —О, меченый кислород должен появиться в молекуле кислоты, если же рвется связь алкил — О, он появится в молекуле спирта (т. 2, реакция 10-11). Хотя в реакции не участвуют радиоактивные соединения, наличие 0 в той или иной молекуле можно определить масс-спектрометрически. Аналогичным образом для метки водорода используется дейтерий в этом случае отпадает необходимость в масс-спектрометрических определениях, так как замещение дейтерием можно установить по ИК- и ЯМР-спектрам. [c.286]

Масс-спектрометрическое определение тория при помощи изотопного разбавления [c.201]

Ва 66 5 Масс-спектрометрическое определение концентрации Ва в парах над бором (см. ) [22. 140] [c.21]

PbO 89,0 1,2 Короткая графическая экстраполяция уровней состояния Е в предположении, что ему соответствует предел РЬ ( Р ) + 0 ( Pi) масс-спектрометрическое определение ЛЯ, (РЬО) [94, 290, 291] [c.38]

PbS 80,8 0,4 Граница схождения полос системы Е —Х Е в предположении, что состоянию Е соответствует предел Pb(2Pj) + S( P ) масс-спектрометрическое определение АЯ (РЬЗ) [292—294] [c.38]

ZrF 148 15 Оценка на основании масс-спектрометрического определения Dq (ZrF — F), где п = 2 и 3 [398] [c.48]

Общий недостаток метода применения тяжелых изотопов и их масс-спектрометрического определения заключается в его невысокой чувствительности, обусловленной, главным образом, относительно большим содержанием (около 1 %) природного С. По этой причине в масс-спектре любого органического соединения с десятью атомами углерода уже содержится изотопный пик , имеющий на одну единицу массы больше, чем молекулярный ион интенсивность этого пика составляет 11 % от интенсивности [М]+. В этих условиях присутствие 2 % меченого соединения с одним атомом или С, увеличивающее интенсивность пика иона [М+1]+ до 13%, заметить практически невозможно. Положение облегчается при введении нескольких меченых атомов в том же самом спектре природная интенсивность пика иона [М + 2] + составит только 1 % от интенсивности пика [М]+, так что добавление 2 % метки 2Н2 или можно обнаружить без труда. Однако и в этом случае точность определения невелика. Если такая точность удовлетворяет требованиям эксперимента, то масс-спектрометрия может служить очень удобным методом исследования. Таким образом, этот метод имеет хотя и ограниченные, но очень полезные сферы применения. Например, чувствительности метода масс-спектрометрии достаточно, чтобы вполне надежно определить число введенных в соединение меченых атомов, если полностью меченный в одном или нескольких положениях предшественник удается включить с разбавлением метки не более, чем в 50 раз, Масс-спектрометрия особенно удобна при работе с соединениями, меченными Н, когда полное дейтерирование предшественника обычно не представляет трудностей и когда желательно избежать проявления изотопных эффектов наглядным примером является широкое использование [Ме 2Нз] метионина для изучения процессов С-метилирования. [c.475]

Масс-спектрометрические определения обнаружили естественные колебания изотопного состава серы различных природных объектов. [c.397]

Результаты прямого масс-спектрометрического определения содержания воды в диоксиде азота и в смесях с органическими соединениями приведены в табл. 9-1. [c.504]

Рис. 8—33. Хромато-масс-спектрометрическое определение компонентов смеси загрязнителей воздуха. Колонка 12м х 0,32 мм, НФ поперечносшитый 5% фенилметилсиликон,

Содержание 0 в кислороде, находившемся в колбе, повысилось на 5у однако мы не считаем эти данные достоверными из-за недостаточной точности масс-спектрометрического определения. [c.279]

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФИДОВ В НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЯХ [c.287]

Кроме полиацетиленов в реакторе масс-спектрометрически определен ряд соединений полициклической ароматики без боковых цепей — нафталин, аценафтилен, фенантрен, пирен, ко-ронен (относительная молекулярная масса 128, 154, 173, 202,138 соответственно) и с боковыми цепями [4-4]. [c.187]

О возможности масс-спектрометрического определения калия с применением в качестве индикатора стабильного изотопа К " см. работу [576а]. [c.112]

В настоящее время при проведении структурно-группового анализа тлеводородов методом ВЭГХ используются два подхода. Разработаны методы, предусматривающие осуществление анализа с помощью одной капиллярной колонки или многомерной хроматографии. В этом разделе будут рассмотрены оба подхода, оценены их достоинства и недостатки, а также проведено сравнение со стандартным масс-спектрометрическим определением. Применение этих методов рассмотрено также в работе [б]. [c.108]

В субмикромасштабе. Этот метод основан на статическом сожжении смеси анализируемого и меченого веществ, взятых в известных соотношениях (последнее содержит тяжелый изотоп определяемого элемента) с последующим масс-спектрометрическим определением соотношения изотопов [53, 54]. [c.33]

Самсонов Д.П., Кирюхин В.П., Жирюхина Н.П. Хромато-масс-спектрометрическое определение содержания полихлорированных дибензо- -диок-синов и дибензофуранов в биологических объектах методом химической ионизации с детектированием отрицательных ионов // Журн. аналит. химии, 1994. V. 49, № 8. С. 868-973. [c.888]

При масс-спектрометрическом определении изотопного состава измеряется отношение токов атомарных или молекулярных ионов на статических масс-спектрометрах высокого разрешения типа МИ 1201 и МИ 1330 либо магниторезонансных типа МИ9301, МИ9302, МИ9303. [c.929]

Таблица 19. Групповой состав алкано-циклоалкановых фракций нефтей (масс-спектрометрическое определение)

Таблица 36. Результаты масс-спектрометрического определения группового состава алкано-циклоалкановой фракции

В тезисах доклада Чупки, Меши и Берковича [ 1113а], опубликованных после окончания работы с настоящим разделом Справочника, приведены результаты масс-спектрометрических определений состава продуктов реакции графита с водородом. Используя отношение измеренных интенсивностей ионных токов С и СНз и термодинамические функции СНз, Чупка и др. вычислили значение (СН2, газ) = 80 ккал моль. [c.629]

При масс-спектрометрическом определении небольшое количество иаров образца превращается в ионы и ионизированные фрагменты (обычно под действием пучка электронов в вакуумной системе) положительно заряженные частицы ускоряются и направляются в магнитное поле (Я) с помощью пластин, на которые подан электрический потенциал (1 ). Ионы движутся в магнитном поле по окружностям, радиус которых звисит от отношения массы иона к его заряду [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология