Азодикарбоновая кислота, диэфир

Н-Фенилимид азодикарбоновой кислоты более реакционноспособен, чем эфиры азодикарбоновой кислоты, которые с некоторыми диенами вступают в реакцию аллильного (заместительного), присоединения, что приводит к диэфирам монозамещенных гидразо-Дикарбоновых кислот [c.49]

Диэфиры азодикарбоновой кислоты (17) обычно получают окислением соответствующих производных гидразина (18) (карбаза-тов) типичные примеры представлены на схемах (50) и (51) [47, 48]. Циклические аналоги соединений (17) имеют богатую энергией г с-азосвязь в отличие от транс-азосвязи ациклических производных и характеризуются соответственно более высокой реакционной способностью. Более стабильные г с-азосоединения получены окислением соответствующих циклических производных гидразина, например по схеме (52) [49]. Менее стабильные и более реакционные цис-азосистемы (19) можно генерировать ш situ [50], как показано на схеме (53). Подробнее этот вопрос рассмотрен в разд. 6.5.1.1. Сама азодикарбоновая кислота (17, R = Н) [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология