Окси фенилпропановая кислота

Троп6вая (З-оксИ 2-фенилпропановая) кислота встречается в виде сложного эфира в алкалоиде атропине (см. раздел 3.5.2), ее [c.446]

Характерным примером этого типа реакции служит катализируемая пиридином реакция бензальдегида 25) с кислым (—)-меитилмалонатом (28), приводящая после декарбоксилирования и гидро.тиза к (—)-3-окси-3-фенилпропановой кислоте 30 21% [c.174]

Отсюда был сделан вывод, что макромолекула состоит из звеньев С-6—С-З, в которых одно ароматическое ядро связано с цепью, состоящей из трех атомов углерода. Эти звенья содержат атомы кислорода в положениях 3, 4 и 3 (а лигнин лиственницы также и в положении 5). Подобные фенилпропановые остатки встречаются во многих растительных материалах самых разнообразных ботанических семейств, как, например, аллилфенолы из класса эвгенола, затем коричная, кофейная и ферулиновая кислоты и родственные кумарины. В смолах хвойных находятся многие соединения, называемые лигнанами, образующиеся, очевидно, в результате связывания двух звеньев С —Сз через боковые цепи. Отсюда был сделан вывод, что самые разнообразные растения синтезируют многочисленные соединения со скелетом Се—Сз, который затем полимеризуется (Р. Д. Хеуорс, 1942 г.). Согласно более старой гипотезе (Класон, 1897 г.), лигнин хвойных образуется из кониферилового спирта (ге-окси-л-метоксикоричного спирта) в результате полимеризации или конденсации. Этот спирт находится в камбиальном соке хвойных в виде глюкозида кониферина [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология