Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкалоиды группы атропина

    Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]


    Алкалоиды группы конденсированных пирролидин-пипери-диновых циклов, группы тропина (атропин, кокаин). [c.640]

    Приведенными примерами мы ограничим общую характеристику алкалоидов. К этой группе веществ, как об этом говорилось уже выше, относится большое количество весьма ценных и широко распространенных лекарственных средств. К ним относятся, например, морфий, кодеин, кокаин, стрихнин, папаверин, наркотин, атропин, хинин и многие другие. Подробное изучение лекарственных веществ, относимых к группе алкалоидов, явится предметом детального изучения в курсе фармакологии, в котором глава об алкалоидах является едва ли не самой увлекательной. [c.302]

    Семейство пасленовых особенно богато представителями, содержащими алкалоиды. Все алкалоиды, встречающиеся в растениях этого семейства, могут быть разделены на две группы группу атропина, куда входят атропин, гиосциамин и скополамин, и группу никотина, содержащую никотин и сопутствующие ему алкалоиды. [c.421]

    Выделены продукты присоединения и для алкалоидов группы атропина и берберина [345, 698]. Состав осадков с атропином может изменяться в зависимости от условий осаждения в присутствии НС1 из воды выделяются зеленоватые гексагональные плас-+ [c.108]

    Отравления многими алкалоидами сопровождаются характерными для них симптомами, как, например, тетаническими судорогами при отравлении стрихнином, расширением зрачков глаз при отравлениях алкалоидами группы атропина, однако патологоанатомические изменения в органах человека или животного при этих отравлениях, как правило, не являются характерными. Поэтому по одним только результатам судебномедицинского исследования трупа человека (или животного), погибшего от отравления алкалоидами или частями ядовитых растений, содержащих алкалоиды, чрезвычайно редко удается придти к заключению об отравлении тем или иным из них. Судебнохимическое исследование в этих случаях приобретает особо важное значение. [c.194]

    Пирролы. Эту группу составляют гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. К производным пиррола относятся важнейшие растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) а-пирролидин-карбоновая кислота—постоянная составная часть сложных белков. Пиррольное кольцо обнаружено в гемоглобине крови и в хлорофилле растений. [c.85]

    Другим отличием героина от кокаина является то, что героин — это синтетическое производное природного соединения морфина, в то время как кокаин встречается в природе в растении кока (южноамериканский кустарник). Кокаин является представителем алкалоидов группы тропана наряду с атропином (который, как и кокаин, служит стимулятором) и скополамином (представляющим со- [c.107]


    Пиррол содержит в пятичленном кольце атом азота. К группе пиррола относят алкалоиды никотин, атропин и кокаин. Пир-рольные кольца содержатся в молекулах хлорофилла растений, гемоглобина крови, желчных пигментов. [c.390]

    Алкалоиды обычно классифицируются по определяющим их гетероциклам группа пиридина (никотин, анабазин, кониин), группа пурина (кофеин, теобромин), группа хинолина (хинин, стрихнин),. группа морфина (морфин, кодеин), группа кокаина, атропина и др. [c.253]

    Сырье высушенное и свежее дикорастущее для препаратов, содержащих алкалоиды группы атропина, эфедрина, сферофизина и алкалоиды живокости [c.704]

    Алкалоиды группы атропина полярографически изучали П. Венгер с соавторами, Б. Новотный, Ф. Шантавий и др. Определение атропина в смеси с морфином и хлоридом никотиновой кислоты основано на нитровании атропина. [c.164]

    Особая группа — К.-о. и., применяемые для установления конечной точки титрования в неводных средах. Напр., при титровании слабых орг. оснований в среде ледяной СНзСООН примен. тимоловый синий, при титровании слабых карбоновых к-т в ДМФА — о-нитроанилин. Для определения орг. к-т и оснований в смеси воды и несмешивающе-гося с ней р-рителя примен. т. н. амфи-индикаторы, к-рые представляют собой соли к-т, служащих К.-о. и. (напр., тропеолин ОО, ализарин С, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий), с различными орг. основаниями (алкалоидами, спартеином, атропином, эфедрином, хинином, кодеином, пилокарпипом и др.). Эти индикаторы хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде отличаются высокой чувствительностью. л. Н. Симонова. [c.257]

    Алкалоиды группы тропана. Трепан — бициклическая система, в которой одновременно можно вычленить пирролидиновый и пипе-ридиновый циклы, имеющие общий атом азота. Главные представители тропановых алкалоидов — атропин, кокаин, скополамин. [c.385]

    Были изучены также масс-спектры сложных эфиров спиртов тропанового ряда [1]. Картина масс-спектров этих соединений осложняется появлением дополнительных ионов вследствие фрагментации ацильного остатка. Это особенно заметно в масс-спектрах сложных эфиров троповой кислоты природного происхождения, например атропина VII. Для того чтобы использовать масс-спектрометрию для решения структурных проблем в химии алкалоидов группы тропана, необходимо предварительно осуществлять некоторые химические превращения природных алкалоидов, например омыление и окисление в соответствующий кетон. Полученные в результате такой обработки вещества дают значительно более простые масс-спектры, на основании которых можно сделать вывод о наличии в молекуле тех или иных функциональных групп. [c.123]

    В растениях семейства пасленовых (Зо1апасеа) содержатся алкалоиды, представляющие собой сложные эфиры спирта тропина (атропин, его оптический /-изомер гиосциамин и др.), а в листьях кока (семейство ЕгуИггоху1асеае)—алкалоиды группы кокаина, являющиеся эфирами тропин-2-карбоновой кислоты, называемой экгонином  [c.652]

    П. является родоначальником большой группы природных соединений, имеющих большое биологич. значение, к его производным относятся красящее вещество крови — гемин зеленое вещество высших рдстоний — хлорофилл основное вещество индиго — индиан много важных алкалоидов — никотин, атропин, кокаин аминокислоты — пролин, оксинро-лин, триптофан и т. д. [c.15]

    В 50% спиртовых растворах можно точно титровать по бромфеноловому синему следующие алкалоиды апоморфин, атропин, бруцин, тропококаин и эметин. Хинин и другие алкалоиды той же группы можно титровать до pH, равного 6,2, с метиловым красным или, более четко, с бромкрезоловым пурпурным до перехода окраски из пурпурно-синей в желтую (рН=5,2—6,8). [c.191]

    Алкалоиды — группа веществ, так же как и терпены, выделяемая не только на основании химического признака. Так называются азотистые основания, извлекаемые из растений (сюда же иногда относят и некоторые физиологически активные основания организма животных) и оказывающие сильное физиологическое действие на организм животных, обычно на нервную систему. Основной характер и солеобразование позволили уже в начале прошлого столетия индивидуализировать многие алкалоиды (морфии — Сертюрнер, 1806 г. хинин, колхицин — Пеллетье и Каванту, 1820 г. никотин — Боссельт и Рейман, 1828 г. атропин — Мейн, 1831 г. теобромин — А. А. Воскресенский, 1842 г.). [c.620]

    Пиридиновые алкалоиды. Наиболее важными представителями этой группы соединений являются никотин, анабазин и соединения ряда тронана (атропин, кокаин). [c.695]

    Токсическое действие атроиима и других алкалоидов этой группы характеризуется возбуждением, выражающимся в галлюцинациях, повышенной П0ДВИЖ1ЮСТИ, громком бессознательном разговоре, смехе и т. п. после такого возбуждения наступает угнетение. Атропин парализует также окончания парасимпатических нервов, иннервирующих мускулатуру (глаз, сердца, легких, желудка, кишечника), и железы (слюнные, потовые и др.). Впоследствии наступает расширение зрачков, сохраняющееся часто даже после смерти, нарушение зрения, сухость в носу, хрипота, кожа становится сухой и горячей обнаруживаются и другие признаки отравления. [c.193]


    Одним из наиболее важных алкалоидов этой группы является атропин, который был открыт в 1833г. в корнях белладонны. Он содержится также в корнях скополии, а также в семенах дурмана. Строение атропина представлено ниже  [c.335]

    Препараты в настоящей статье расположены нами и в алфавитном порядке и по группам, например, алкалоиды опия приводятся при морфине, алкалоиды хинной корки — при хинине, мидриатические — при атропине, пуриновые основания при коффеине. Э. Ш.  [c.414]

    Различают шесть групп алкалоидов со следующими важнейшими представителями пиридиновая (никотин), хинолин о-в а я (хинин, стрихнин), изохиполино вая (папаверин, кураре), фенантреновая (кодеин, морфин), т р о н и н о-в а я (атропин) и пуриновая (кофеин). [c.387]

    К этой группе принадлежат важнейшие из гетероциклических соединений с пятичленным кольцом. К производным пиррола относится ряд важных растительных алкалоидов, таких, как никотин, атропин, кокаин и пр. а-Пирролидинкарбоновая кислота является постоянной составной частью сложных белков. Ненцкий и его ученики показали, что пиррольное кольцо имеется в молекулах красящего вещесгва крови—ге.моглобина и зеленого вещества высщих растений—хлорофилла. [c.528]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды группы атропина: [c.541]    [c.202]    [c.661]    [c.1078]    [c.257]    [c.304]    [c.652]    [c.1078]    [c.128]    [c.1074]    [c.229]    [c.300]    [c.209]    [c.645]    [c.661]    [c.423]    [c.509]   
Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.421 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте