Тиоацетазон

Хранение. Тиоацетазон следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.364]

A. Проводят испытание, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом тиоацетазона СО, или спектру сравнения тиоацетазона. [c.364]

Тиоацетазон СО. Международный химический стандартный образец. [c.409]

ТИОАЛЬДЕГИДЫ И ТИОКЕТОНЫ —ТИОАЦЕТАЗОН [c.75]

Анилин проявляет жаропонижающие свойства, однако он слишком токсичен для использования в лечебном деле. Введение различных заместителей в бензольное ядро и по аминогруппе приводит к получению соединений с широким диапазоном фармакологического действия. Производные л-аминотолуола тиоацетазон (3) и его водорастворимая форма солютизон (4) являются дешевыми и эффективными в малых дозах противотуберкулезными лекарственными веществами. Их получают на основе окисления -нитротолуола (1) диоксидом марганца в нитробензальдегид, который восстанавливают в аминоальдегид [c.65]

Конденсацией последнего с тиосемикарбазидом синтезируют тиосемикарбазон и затем алкилируют в нем бензольную аминогруппу гидроксиметилсульфонатом натрия, получая солютизон (4). В случае синтеза тиоацетазона (3) сначала ацетилируют аминобензальдегид, а затем проводят конденсацию с тиосемикарбазидом [c.65]

Общее требование. Тиоацетазон содержит не менее 98,0 и не более 102,0% СюН12Ы405 в пересчете на высушенное вещество. [c.364]

Тиоацетазон получают из л-нитротолуола, а его водорастворимую форму — солютизон — из п-аминобензальдегида [c.38]

При синтезе тиоацетазона окислением нитротолуола и последующем восстановлении получают п-амииобеизальдегид (28), аминогруппу которого затем ацетилируют и полученное соединение обрабатывают тиосемикарбазидом. При получении солютизона п-аминобензальдегид (28) обрабатывают тиосемикарбазидом, а затем на полученное при этом соединение действуют гидроксиметансульфонатом натрия [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология