Нитротолуолы окисление

При нитровании толуола может быть получен п-нитротолуол, так как группа СНз как заместитель I рода направляет вступающую нитрогруппу в пара-положение. Каталитическим окислением группу СНз можно превратить в альдегидную группу. [c.196]

Нитробензойные кислоты. — Орто- и пара-изомеры получают окислением соответствующих нитротолуолов перманганатом [c.352]

Как было указано выше, боковые цепи ароматических соединений при действии окислителей превращаются в карбоксильные группы. При наличии нескольких боковых цепей легкость окисления зависит от их взаимного расположения. Так, например, п-изомер окисляется легче л1-изомера. Окисление боковой цепи зависит также и от характера заместителей в ядре. Так, п-нитротолуол легче окисляется в п-нитробензойную кислоту, чем толуол в бензойную кислоту. [c.133]

Нитробензальдегид получают окислением 4-нитротолуола [1471. [c.116]

Какие ароматические кислоты можно получить при окислении а) пропилбензола б) бензилового спирта е) /г-толуилового альдегида г) о-нитро-бензальдегида д) л-нитротолуола [c.78]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 45 мл воды, 21 г дихромата натрия и 6,85 г п-нитротолуола. При перемешивании из капельной воронки начинают приливать 28 мл концентрированной серной кислоты. Сразу же происходит разогревание, п-нитро-толуол плавится и начинается его энергичное окисление. Скорость внесения серной кислоты регулируют так, чтобы кипение реакционной массы было не слишком бурным. [c.222]

Плавление п-нитротолуола Окисление п-нитротолуола [c.40]

Подобным же образом действует и дисульфид натрия N3382, образующийся при кипячении с водой эквимолекулярных количеств нейтрального сульфида натрия и серы Полисульфиды натрия (лучше всего тетрасульфид) вызывают одновременное восстановление и окисление п-нитротолуола, приводящие к образованию о-аминобензальдегида . [c.498]

О- и п-Нитробензойные кислоты получают окислением соответствующих нитротолуолов (бихроматом натрия в кислой среде, перманганатом калия в щелочной среде и другими окислителями) [c.44]

Таким способом получают, в частности, Основный бирюзовый (32) из К,Ы-диметиланилина и л-нитротолуола. Окисление дифенилметанового производного (8) в бензгидрол (11) чаще всего осуществляется с помощью тонкодисперсных РЬОг или МпОг в серной кислоте и протекает очень быстро (10— 20 мин) при О—10°С. Конденсацию бензгидрола с ароматическими соединениями проводят в присутствии кислых конденсирующих агентов, чаще всего серной кислоты. Иногда первично образующийся продукт присоединения (30) может [c.172]

Рассчитайте количество КгСггО,, необходимое для окисления 20 г п-нитротолуола в -нитробензойную кислоту. [c.153]

Пара-нитробензойная кислота получается из пара-нитротолуола окислением хромпиком в сернокислой среде с доокислением частично образующегося пара-нитробензальдегида перманганатом в щелочной среде (см. часть I, Окисление, 10). [c.235]

По сравнению со спиртами образующиеся альдегиды окисляются значительно легче и один из простых способов их сохранения основан на непрерывном удалении, путем отгонки из окислительной среды более летучих альдегидов. В тех случаях, когда этот метод применить не удается, например при получении л-нитробензальдегида из п-нитротолуола, окисление ведут хромовым ангидридом в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. В этих условиях образуется устойчивый к действию окислителя диацетат л-нитробензальдеги-да, из которого альдегид выделяют гидролизом [c.202]

Для прямого получения альдегидов из о- и л-нитротолуолов окисление ведут хромовым ангидридом в смеси уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты при низкой температуре. Прн этом образуются нитробензилидендиацетаты, которые затем гидролизуют разбавленной соляной или серной кислотой и получают о- и л-нитробензальдегиды [c.321]

В трехгорлую колбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 90 мл воды, дихромат натрия и tt-нитрото-луол. При перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин концентрированную серную кислоту. Происходит разогревание, при котором п-нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция. Ход реакции окисления регулируют скоростью прибавления серной кислоты (избегают бурного кипения). После прибавления всей серной кислоты и прекращения саморазогревания реакционной смеси содержимое колбы нагревают при слабом кипении в течение 30 мин. Охладив реакционную смесь, в колбу вливают 120 мл воды и снова охлаждают. Выделившуюся 4-нитробензойную кислоту отфильтровывают и промывают водой (50 мл). Для удаления солей хрома кислоту растворяют в 100 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия. Осадок гидроксида хрома удаляют фильтрованием, а к фильтрату при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту до кислой реакции (по конго красному). Выпавшие желтые кристаллы 4-нитробензойной кислоты отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. Продукт очищают перекристаллизацией из водного спирта. Т, пл. 242 С. Выход около 10 г (66 %). [c.101]

В большинстве случаев, однако, о- и л-нитробензальдегиды получают окислением соответствующих нитротолуолов (в качестве окислителей применяется, например, хромовый ангидрид в уксусной кислоте или уксусном ангидриде) [c.46]

Каталитическим окислением кислородом воздуха постепенно заменяют процессы, в которых еще недавно применялись неорганические окислители. Например, этим методом теперь получают п-нитробензойную кислоту из л-нитротолуола [c.315]

Примером окисления с помощью азотной кислоты может служить производство 2-хлор-4-нитробензойной кислоты из 2-хлор-4-нитротолуола. Окисление проводится в аппарате из нержавеющей стали с помощью 30% азотной кислоты при температуре 135—140° и давлении 4,5—5 атм. [c.79]

Если в иара-положении к метилу стоит нитрогрунна, например, в л-нитротолуол-о-сульфокислоте, то действие водного раствора гипохлорита натрия приводит к окислению, сопровождающемуся смыканием боковых цепей [99] и образованием пропзводно го дибензила или стильбена [c.211]

Получение триннтробензола из 2, 4, б-тр и нитротолуол а путем окисления его различными окислителями. [c.147]

Например, л-ннтробензойная кислота получалась в небольших количествах окисление1 1 л-нитротолуола дихроматом натрия. В связи с ростом потребности разработаны два непрерывных способа окислением л-нитротолуола кислородом воздуха в уксусной кислоте в присутствии катализатара и окислением л-нитротолуола разбавленной азотной кислотой под давлением. Так как в первом случае необходима дорогостоящая-а ппаратура из титана, предпочтение отдают окислению разбавленной азотной кислотой, хотя при этом способе требуется улавливание окислов азота. [c.344]

В качестве примера окисления боковой цепи ароматического соединения в карбоксильную группу ниже приводится описание получения п-нитробензойной кислоты из -нитротолуола, окисляющегося легче, чем толуол [c.98]

Нужно вспомнить, что общепринятая сернокислотная очистка всегда причиняла значительные неудобства. Смолистые и асфальтовые вещества, некоторые реакционноспособные соединения серы и азота и углеводороды не могут быть выделены в чистом виде. Кроме того, сброс продуктов реакции и извлечение отработанной кислоты затруднителен и дорог. При сольвептной экстракции, однако, продукты с высоким содержанием парафинов противостоят окислению и сравнительно свободны от коксообразующих веществ, которые извлекаются в виде экстракта, пригодного для дальнейших превращений, например в асфальт или котельное топливо. Экстракция используется в таких процессах, как обработка газойлей и керосиновых дистиллятов для получения высококачественных реактивных и дизельных топлив и для повышения качества исходного сырья каталитического крекинга [61]. Выделение ароматических углеводородов высокой концентрации этим методом применяется в больших масштабах. Он стал особенно важным в военных условиях 1940—1945 гг. для производства нитротолуола и для других химических производств [62, 63]. [c.275]

Тот факт, что о-нитротолуол в кислой среде не взаимодействует с МпО- но окисляется СгОа в о-нитробеызальдегид, показывает, что этот способ является более общим, чем приведенный выше метод окисления МпО2. В качестве примера окисления при помощи СгОд приведено превращение о-нитротолуол а в о-ннтробензальдегид [262]. [c.297]

При нитровании беизойной кислоты в основном образуется метасоединение, около 18% орто-изомера и очень мало (2%) пара-соединения. Две последние кислоты получают путем окисления орто- и, соответственно, пара-нитротолуола. [c.657]

В Круглодонную колбу емкостью 250—300 мл, снабженную механической мешалкой, вливают 90 мл воды и прибавляют двухромоБокислый натрий и нитротолуол. Пускают в ход мешалку и в продолжение 15—20 мин. приливают 55 мл концентрированной серной кислоты. Вследствие взаимодействия серной кислоты с водой температура смеси повышается, нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция окисления. После прибавления половинного количества взятой кислоты остальную кислоту следует прибавлять с такой скоростью, чтобы избежать слишком бурного течения реакции. Так как при этом небольшое количество нитротолуола улетучивается, то работу следует проводить в вытяжном шкафу. [c.99]

Анилин проявляет жаропонижающие свойства, однако он слишком токсичен для использования в лечебном деле. Введение различных заместителей в бензольное ядро и по аминогруппе приводит к получению соединений с широким диапазоном фармакологического действия. Производные л-аминотолуола тиоацетазон (3) и его водорастворимая форма солютизон (4) являются дешевыми и эффективными в малых дозах противотуберкулезными лекарственными веществами. Их получают на основе окисления -нитротолуола (1) диоксидом марганца в нитробензальдегид, который восстанавливают в аминоальдегид [c.65]

Болсс поздняя работа [21] опровергает вывод о снижении интенсивности окислительных процессов при нитровании солями азотной кнслоты. При нитровании толуола смесью азотнокислого калия с концентрированной серной кислотой был получен продукт окисления нитротолуола — мста-нитробснзальдегнд. выход которого увеличивался при повышении температуры нитровании. [c.17]

Нитрование толуола, которое в опытах Шааршмидта проходило неудовлетворительно и с образованием продуктов окисления, А. И, Титов осуществил с выходом нитротолуолов 88% от теории, изменив порядок смешивания компонентов А1С1з прибавляли к смеси N204 и толуола, что уменьшало вероятность возникновения побочных реакций с азотистой кислотой. [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитротолуолы окисление: [c.679] [c.679] [c.163] [c.163] [c.128] [c.292] [c.114] [c.143] [c.317] [c.322] [c.380] [c.302] [c.389] [c.390] [c.390] [c.535] [c.831] [c.228] [c.555] [c.82] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология