Трикетоиндан

В большинстве случаев это равновесие сильно сдвинуто влево, в сторону исходных реагентов, так что выделить геминальные диоксисое-динения невозможно (правило Эрленмейера, см. раздел 2.2.2). Тем не менее такие реакции, как олигомеризация формальдегида и ацетальдегида, протекают с участием гидратов. Соединения, у которых по соседству с карбонильной группой находится электроноакцепторный заместитель, образуют устойчивые гидраты. Примерами таких соединений служат хлораль (см. раздел 2.2.4.3), трикетоиндан (см. раздел 2.2.4.4) и аллоксан (см. раздел 2.3.4, производные пиримидина). [c.350]

Трикетоиндан представляет пример 1,2,3-трикетона. Его стабильный гидрат под названием нингидрин используется для обнаружения а-аминокислот (см. раздел 2.2.11.4). [c.373]

Трикетоиндан (HI) в изопропиловом спирте дает [127] гидриндантин (IV). При облучении о-дибензоилбензола (V) в изопропиловом спирте образуется желтый кристаллический продукт [127], который при нагревании дает 1,3-дифенил-гюо-бензофуран (VI). Показано [129], что в противоположность этой реакции о-бензоилбензойная кислота (VII) при облучении в изопропиловом спирте дает дилактон (VIII). Альдегидофталевая кислота ведет себя аналогично [130]. [c.258]

Справочник химика 21