Формальдегид олигомеризация

Примером олигомеризации может служить образование резитола в реакции БЕКЕЛАНДА — ЛЕДЕРЕРА — МАНАССЕ —поликонденсации фенола с избытком формальдегида. [c.295]

В большинстве случаев это равновесие сильно сдвинуто влево, в сторону исходных реагентов, так что выделить геминальные диоксисое-динения невозможно (правило Эрленмейера, см. раздел 2.2.2). Тем не менее такие реакции, как олигомеризация формальдегида и ацетальдегида, протекают с участием гидратов. Соединения, у которых по соседству с карбонильной группой находится электроноакцепторный заместитель, образуют устойчивые гидраты. Примерами таких соединений служат хлораль (см. раздел 2.2.4.3), трикетоиндан (см. раздел 2.2.4.4) и аллоксан (см. раздел 2.3.4, производные пиримидина). [c.350]

Выше было показано, что мономерный формальдегид, а также его сольватированные формы, например метиленгликоль СНг (ОН) 2, легко вступают в реакции олигомеризации с образованием соединения типа КСНгОСНгО....—СНгОК, где К=Н, ОН, [c.107]

Одним из немногих примеров использования катионной полимеризации для получения олигомеров с реакционноспособными группами является олигомеризация стирола или изопрена в присутствии формальдегида и уксусной кислоты под действием трехфтористого бора или серной кислоты. В результате олигомеризации образуются моно- или диацетатные производные а,со-гликолей олиго-стиролов или олигоизопренов, гидролизом которых получают олиго-гликоли, пригодные для получения полиуретанов. [c.259]

Наблюдается также дополнительное расщшление сигналов атомов угдеро да концевых СН ОН-групп (86-87 мд.) и средних ОСН О-групп (90-91 мд.), обусловленное влиянием удаленных оксиметильных групп Количественная обработка спектров показывает, что в присутствии мета нола равновесие олигомеризации формальдегида сдвигается в сторону метиленгликоля. Этим, а также большей растворимостью полуацеталей и объясняется стабилиз1фующее действие метанола [13]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология