Фуразан производные

Арбузов и Николаева с сотрудниками подвергают сомнению результаты работ [316, 319], так как в расчетах ошибочно использовались данные по рефракции растворителя, а не исследуемых веществ [952]. Они приводят свои величины дипольных моментов для некоторых производных фуразанов и фуроксаиов, а также других азотистых соединений и их N-оксидов. Используя эти данные, они вычислили эллипсоиды поляризуемости фуразанового цикла в фуразанах и фуроксанах, а также его дипольный момент jx = 2,31 D в некоидеисированнь1х фуразанах и фуроксанах, х = 3,34 D — в конденсированных. Авторы выявили прямолинейную зависимость между полярностью (]х, D) связи N->0 в различных N-оксидах и частотой ее валентных колебаний (у, см" ). При переходе от N-оксида триметиламина к пиридин-Н-оксиду и далее к диметилфурок-сану и бензофуроксану дипольный момент связи N->0 уменьшается 5,24 3,13 2,07 1,48 D, что отражает усиление электроноакцепторных свойств остальной части молекулы и оттягивания электронов от кислорода к азоту этим обеспечивается дополнительное тт-связывание, т.е, увеличение порядка связи N->0. Согласно расчетам авторов, уменьшение ди-польного момента связи N->0 в указанном ряду соответствует переносу с кислорода на азот 0,7 электрона. [c.89]

Если для фуразанов сернистые аналоги — 1,2.5-тиадиазолы — известны давно, то для фуроксанов они стали доступны лишь с 1970 г., когда Пилгрэм [836] осуществил реакцию между вмц-диоксимами и моно-и двухлористой серой. Реакция проводится в среде бензола или ДМФА при 25—30°С в течение 2—4 час. с 1,5—3 молями хлорида серы. Получаются обычно два типа продуктов— 1,2,5-тиадиазолы и нх N-оксидные производные, иапример [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология