Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цнклогексанон реакции

    Процесс аналогичен получению индолов по Фишеру (см. № 611). По упрощенной методике реакцию проводят без выделения арилгидразонов, нагревая цнклогексанон с раствором арилгидразина в спирте в присутствии кислоты. [c.72]

    Исследованы кинетические закономерности реакции конденсации о-крезола с ацетоном и цнклогексаноном. Найден суммарный порядок реакции и частные порядки по исходным компонентам. Определена энергия активации. [c.50]


    Образование полуацеталя [3]. Обработка 2-(2 метнл-3 -хлораллнл)-цнклогексанона (1) конц. Н2504 приводит к образованию полуацеталя (2) с выходом 85%. Постулировано, что промежуточным продуктом в реакции является нон хлоро-ния (а). [c.459]

Рис. 2. Кинетические (Кривые заииси-мости конверсии циклогек-саиоиа от времени (а) и определение сум,марного порядка (б) реакции конденсации о-крезола с цнклогексаноном. Начальные К01и1ентрации о-крезола и цикло ексан-оиа 5,3 11 2,6 мол/л температура реакции, 1. ....50° 2— 40° 3 - - 30° Рис. 2. Кинетические (Кривые заииси-мости конверсии циклогек-саиоиа от времени (а) и определение сум,марного порядка (б) <a href="/info/20491">реакции конденсации</a> о-крезола с цнклогексаноном. Начальные К01и1ентрации о-крезола и цикло ексан-оиа 5,3 11 2,6 мол/л температура реакции, 1. ....50° 2— 40° 3 - - 30°
    Ацетилирование в растворе пиридина в присутствии хлорной кислоты протекает медленнее, чем в этилацетате. Однако применение пиридина как растворителя имеет и свои преимуществ,а в этих условиях определению не мешает присутствие третичных спиртов, соединений с двойными связями п кетонов, за исключением циклопентанона н цнклогексанона. Эти два кетона и альдегиды мешают определению. Параллельное применение двух растворителей позволяет иногда опреде- тять раздельно соединения различного строения. Время реакции устанавливается опытом для отдельных спиртов. [c.39]

    При окислении циклогексана образуется довольно простая смесь продуктов гидроперекись циклогексила, цикло-гексанол, цнклогексанон, а на поздних стадиях реакции адипиновая кислота, выпадающая в осадок при охлаждении пробы, и эфиры адипипоБой кислоты. Путем сопостав-леппя спектров циклогексана, циклогексаиола и циклогек-санона, а также пробы окисленного циклогексана можно выявить неналагающиеся полосы. Наиболее удобны для анализа полос следующие частоты циклогексанон —1718 и 749 циклогексанол — 971 и 799 см . Для всех по- [c.46]


Смотреть страницы где упоминается термин Цнклогексанон реакции: [c.128]    [c.122]    [c.154]    [c.245]    [c.246]    [c.122]    [c.85]    [c.587]    [c.47]    [c.48]    [c.109]    [c.65]    [c.526]    [c.233]   
Органическая химия (1979) -- [ c.364 , c.365 , c.524 , c.578 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте