Эмбриональное поздние стадии

Обстоятельства, связанные с гибелью клеток, проявляются также и на уровне отдельных терминалей и синапсов. Например, начальный сегмент аксона мотонейронов спинного мозга -имеет синапсы, которые на более поздних стадиях эмбрионального развития исчезают. Другой пример связан с мозжечком, где на ранней стадии развития тело клеток Пуркинье ощетинивается шипиками, образующими синапсы с лиановидными волокнами позже и эти шипики, и соответствующие синапсы полностью счезают. Возможно, ранние соединения помогают образованию других синапсов или, быть может, обеспечивают некоторый контроль над возбудимостью, который необходим на определенной стадии развития. [c.256]

Поздние стадии эмбрионального развития фенокопии [c.129]

Формирование систем органов, конечностей, головы и мозга происходит на поздних стадиях эмбрионального развития. Существует ряд типичных наследственных аномалий этого этапа эмбриогенеза, что свидетельствует о его генетическом контроле. Генетические механизмы, определяющие поздний эмбриогенез, могут нарушаться под действием различных внешних факторов, например недостатка кислорода, [c.129]

С мозаичными формами генных болезней не следует путать мозаицизм гонад. Мозаицизм гонад — частный случай органного мозаицизма, возникающего на более поздних стадиях эмбрионального развития в процессе органогенеза. Наличие его у клинически здорового индивида может обусловить несколько случаев рождения детей с полной формой доминантной наследственной болезни. [c.107]

Размеры меченого клона определяются числом клеточных делений после возникновения клона. Обычно большие клоны образуются после облучения на ранних стадиях эмбрионального развития, а клоны меньшей величины-при более позднем облучении. Проводя облучение в разные сроки и определяя величину образующихся клонов у взрослой мухи, можно получить график роста зачатков различных частей взрослого организма на разных стадиях развития. [c.83]

Подобные наблюдения нетрудно объяснить. Рассмотрим процесс возникновения в ходе эволюции новой анатомической особенности, скажем удлиненного клюва. Случайная мутация изменяет аминокислотную последовательность белка и, следовательно, его биологическую активность. Измененный белок может повлиять на клетки, ответственные за образование клюва таким образом, что в результате получится более длинный клюв. Но мутация должна быть совместима с развитием остальных частей организма - лишь в этом случае она будет подхвачена естественным отбором. Удлинение клюва вряд ли окажется выгодным, если оно сочетается с утерей языка или отсутствием ушей. Такие катастрофические последствия более вероятны в случае мутаций, затрагивающих ранние стадии индивидуального развития, чем в случае мутаций, влияющих на его поздние этапы. Ранние эмбриональные клетки подобны картам в основании карточного домика - от них зависит слишком многое, и даже незначительное изменение их свойств скорее всего приведет к печальным последствиям. Ранние стадии индивидуального развития оказались замороженными - так же точно, как в биохимической организации клеток заморожены генетический код и механизмы биосинтеза белка. В отличие от этого клетки, образующиеся на последних стадиях развития, имеют больше возможностей для изменений. Вероятно, именно по этой причине на ранних стадиях развития эмбрионы разных видов столь часто бывают похожи друг на друга и в процессе индивидуального развития, видимо, нередко повторяют пройденные ими этапы эволюции. [c.48]

У человека на разных этапах развития организма обнаружено несколько Г., различающихся составляющими их субъединицами. На ранних стадиях эмбрионального развития у зародыша обнаруживаются Г. строения 2 2, 2 2- На более поздних стадиях появляется и доминирует к моменту рождения НЬР ( . У > наз. фетальный Г.). Св-ва эмбриональных Г. обеспечивают выполнение кисло-родтранспортной ф-ции в специфич. условиях внутриутробной жизни. В эритроцитах взрослого человека содержится в норме 95-97% НЬА (a Pj), начинающего преобладать через 2-3 месяца после рождения, и 2-3% НЬА2 (о(282)- [c.516]

Анализ данных различных исследований, в которых были использованы синхронизированные эмбриональные бластомеры в качестве ядер доноров, показывает, что донорские клетки на поздних стадиях G2 или ранней G-1 клеточного цикла являются наиболее пригодными для повышения эффективности развития (Kwen О.Y. et al., 1996). [c.226]

Классический сложный локус ЬШогах характеризуется наличием нескольких групп гомеозисных мутаций, затрагивающих последовательные стадии развития грудных сегментов, что вызывает существенные морфологические изменения брющка. При делеции всего локуса ЬИкогах насекомое погибает на поздних стадиях эмбрионального развития. Однако среди мутаций в пределах этого сложного локуса могут быть и не летальные, но ведущие к изменению фенотипа определенных сегментов. [c.262]

В каждом случае имеются два обширньк класса гистоновых генов. Ранние гены кодируют гистоны, интенсивно синтезирующиеся на ранних стадиях эмбриогенеза к ним относится большинство гистоновых генов (более 300 копий на геном). Поздние гены кодируют несколько иные варианты гистонов и экспрессируются на более поздних стадиях эмбрионального развития на геном приходится около 10 копий каждого гена. [c.290]

Краткость фазы 8, характерная для многих клеток раннего эмбриона, становится возможной благодаря очень большому числу точек начала репликации (рис. 11-38) расстояния между этими точками составляют лишь несколько тысяч пар оснований (на более поздних стадиях развития они увеличиваются до десятков тысяч пар оснований). Любая ДНК, инъецированная в яйцо лягушки, способна к репликации это относится даже к мелким фрагментам бактериальной ДНК, в которых, казалось бы, не должно быть участков, используемых обычно для инициации удвоения ДНК. Видимо, в эмбриональных клетках (в отличие от клеток взрослого организма) много различных последовательностей ДНК могут служить точками начала репликации. Однако главное, что обеспечивает высокую скорость деления,-это присутствие в яйце всех (кроме ДНК) компонентов, необходимых для создания новых клеток, в том числе компонентов веретена, гистонов, рибосом, митохондрий и ферментов. [c.174]

В геноме мыши обнаружено четыре комплекса тесно сцепленных гомеобокс-содержащих генов, Нох-1, -2, -3, и -4. Индивидуальные гены каждого комплекса аналогично гомейотическим генам дрозофилы экспрессируются в различных относительно передне-задней оси тела областях ЦНС. Морфологически различимые сегменты в эмбриональной ЦНС позвоночных обнаруживаются лишь на ранних стадиях развития заднего мозга в виде так называемых ромбомеров, тогда как на более поздних стадиях и в мозге взрослых животных рудиментом сегментарного строения остается лишь распределение ядер черепно-мозговых нервов (рис. 1.4.). [c.32]

Можно привести простой пример опыта по проверке детерминации из практики исследований на зародышах амфибий. Как уже говорилось, для бластулы или ранней гаструлы нетрудно построить карту презумптивных зачатков, на которой будет указано, какие органы взрослого организма разовьются из тех или иных частей зародыша. Можно легко проследить, что при нормальном ходе развития из клеток одного участка образуется эпидермис, а из клеток другого-мозг. Но когда клетки этих двух участков детерминируются для соответствующей дифференцировки Для того чтобы получить ответ, нужно поменять местами два кусочка эмбриональной ткани, вырезанные из разных участков, например так, чтобы часть будущего (презумп-тнвного) эпидермиса оказалась на месте будущего мозга н наоборот. Если к моменту трансплантации клетки уже детерминированы, они будут развиваться автономно в соответствии со своим происхождением, т.е. клетки из области презумптивного эпидермиса, будучи перенесены в мозг, образуют эпидермис, а клетки из области будущего мозга после переноса в область эпидермиса образуют нервную ткань. Между тем такой опыт показывает, что на стадии ранней гаструлы клетки еще не помнят своего происхождеши и дифференцируются в соответствии со своим новым положением, В ннх еще не произошло внутренней детерминации, определяющей выбор между путями развития мозга и эпидермиса, хотя в нормальном эмбрионе, из которого были взяты эти клетки, нх судьба была предрешена их локализацией. Но если провести такой же эксперимент несколько позже (например, на стадии поздней гаструлы), клетки презумптивного мозга в области эпидермиса будут дифференцироваться в нервную ткань, а клетки презумптивного эпидермиса, пересаженные в область мозга,-в эпидермис. Из этого видно, что где-то ме- [c.76]

Развивающийся зародыш — один из наиболее радиочувствительных объектов. Рентгеновское облучение гамет или оплодотворенного яйца приводит к остановке развития на стадии поздней бластулы, так как облученные зародыши не способны к га-струляции, т. е. к первичной эмбриональной дифференцировке [4]. До этой же стадии развиваются зародыши, обработанные химическими агентами, блокирующими ядерную функцию [5, 12, 14], и зародыши , полученные после удаления ядра из оплодотворенного яйца [13]. Таким образом, очевидно, что развитие до начала гаструляции не требует наличия нормального ядра, и обычно считается, что оно происходит за счет информации, заложенной в яйце еще во время оогенеза. Гаструляция и последующее развитие, напротив, требуют присутствия функционально активных клеточных ядер. [c.175]

Результаты первых опытов такого типа свидетельствовали в пользу теории ядерной дифференцировки было показано, что облученные ультрафиолетом яйцеклетки способны давать начало нормальному эмбриону и в конце концов взрослому организму только в том случае, если в них были пересажены ядра оплодотворенной яйцеклетки или клеток, находящихся на самых ранних стадиях эмбрионального развития. Пересадка ядер из дифференцированных клеток тела более поздних эмбрионов всегда приводила к абортивному развитию. Однако в 1964 г. Дж. Гурдоп продемонстрировал развитие нормальных взрослых лягушек из яйцеклеток лягушки, в которые были пересажены ядра дифференцированных клеток кишечника головастика (фиг. 251). Эксперимент Гурдона окончательно опроверг теорию ядерной дифференцировки, показав, что ядро дифференцированной клетки кишечника содержит все гены, необходимые для обеспечения развития яйцеклетки в целую лягушку. [c.513]

Оогенез. У всех млекопитающих оогенез сильно отличается от сперматогенеза. Общая схема представлена на рис. 5.13 (разд. 5.1.3.3). На рис. 2.24 и 2.25 приведена схема цитологических процессов. Ооциты полностью формируются уже на поздней эмбриональной стадии. После диплотены клетка переходит в стадию диктиотены, для которой характерна морфология хромосом типа ламповых щеток . В этой стадии мейоз останавливается на долгие годы. После рождения большинство ооцитов дегенерирует. В процессе полового созревания некоторые ооциты начинают расти, заканчивают первое мейотическое деление и вступают в профазу II и затем в метафазу II. В это же время начинается овуляция. Мейоз завершается только после оплодотворения. Вокруг женских и мужских гаплоидных наборов хромосом образуется ядерная мембрана, и зигота теперь содержит два пронуклеуса . Эта стадия особо чувствительна к нарушениям, выз- [c.58]

Согласно законам Геккеля (Hae kel, 1875) и фон Бэра (Von Baer, 1828), онтогенез повторяет филогенез, а филогенез служит основой онтогенеза. Позднее было показано, что повторяются не взрослые стадии, а ранние или личиночные стадии (De Beer, 1958). Закон Геккеля предстает теперь в новом свете. Зависимость существует, но она, оказывается, направлена в обратную сторону. Не филогенез служит причиной онтогенеза, а эмбриональное развитие представляет собой главный источник эволюционного изменения. В онтогенезе сохранились некоторые стадии эволюции по той простой причине, что он создал многие из них. [c.306]

Делеция ВХ-С, при наличии которой развитие происходит до поздних эмбриональных стадий, обусловливает трансформацию абдоминальных сегментов в торакальные. Что происходит при этом с нейронами сегментарных ганглиев Приобретают ли они черты, свойственные торакальным нейронам, или сохраняют свои свойства Оказывается. делеция ВХ-С индуцирует наряду с трансформацией эпидермиса сегментов, также и определенную трансформацию нейронов, по крайней мере одного из их качеств - все они становятся темноокрашенными на гистологических препаратах, что свойственно в норме только нейронам торакальных ганглиев. Отсюда можно заключить, что во всяком случае часть сегментоспецифических свойств нервной клетки генетически детерминирована. Предполагается, что эти сегментоспецифические особенности определяются уже на стадии бластодермы и, следовательно, обусловлены функциональной активностью соответствующих генов внутри предшественников нервных клеток. [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Эмбриональное поздние стадии: [c.66] [c.516] [c.120] [c.236] [c.47] [c.525] [c.235] [c.45] [c.32] [c.90] [c.139] [c.47] [c.525] [c.89] [c.478] [c.82] [c.116] [c.162] [c.381] [c.260] [c.260] [c.198] [c.12] [c.82] [c.116] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология