Пирролнитрин

Для морских бактерий характерны галоидированные пирролы, такие как тетрабромпиррол 6.59 и пентабромсеудилин 6.60. Последние два вещества оказывают сильное антибактериальное действие. Они подавляют рост многих видов бактерий в концентрации 10" мкг/мл, что сильнее любого из широко применяемых медицинских препаратов. Галоидосодержащие пирролы синтезируются не только морскими организмами, но и микробами, обитающими в других экологических нишах. Здесь обращает на себя внимание ряд структурно родственных бактерицидных веществ, начинающийся пирролнитрином 6.61. [c.442]

По-видимому, образование антибиотика пирролнитрина в процессе микробиологического расщепления триптофана Pseudomonas aureofa iens является следствием ряда реакций, включающих окисление аминогруппы и галогенирование кольца [16, 17] [c.190]

Интересно отметить, что триптофаны, замещенные в положениях 5, 6 или 7, также превращаются в соответствующие замещенные пирролнитрины [18], позволяя предположить, что эта сложная серия превращений может иметь важное синтетическое значение. [c.190]

Пирролнитрин остается на стартовой линии при хроматографировании в воде и 1%-ном хлористом аммонии и перемещается почти с фронтом растворителя в 50%-ном ацетоне, водонасыщенном бутаноле, смесях бензол — метанол (4 1), н-бутанол — уксусная кислота — вода (2 1 1) и других системах [688]. [c.204]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.323 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.190 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.374 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.374 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.71 , c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология