Окисление аминогруппы

Такую замену представляет простое окисление аминогруппы в нитрогруппу. См. Окисление (т. II, вып, 1). [c.746]

Окисление аминогруппы ДО нитрогруппы [c.187]

ОКИСЛЕНИЕ АМИНОГРУППЫ ДО НИТРОГРУППЫ [c.189]

Появление окраски обусловлено окислением аминогруппы хлорным железом. Поэтому окраска получается нестойкая, а избыток хлорного железа вредит реакции. [c.171]

Окисление аминогруппы в нитрогруппу. В лабораторной практике при синтезе некоторых соединений окисляют аминогруппу ароматического основания в соответствующее нитрозосоединение кисдотой Каро. При дальнейшей обработке нитрозосоединений концентрированной азотной кислотой они окисляются в нитрогруппы. [c.34]

Синтетическое значение полифторароматических нитросоединений значительно меньше, чем соответствующих ароматических углеводородов, вследствие того, что нитрогруппа в этом случае получается в основном окислением аминогруппы. Нитрогруппа вступает в обычные реакции, характерные для ароматических нитросоединений, в частности легко восстанавливается действием обычно применяемых для этой цели восстановителей—олова или железных стружек в соляной кислоте [167]. [c.121]

При окислении 2,3,4,5-тетрагидро-6-гидроксн-1,2,4-триазина выделяют 1,2,4-триазин-4-оксиды [9]. В 4-амино-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-триазинах при действии азотистой кислоты происходит окисление аминогруппы до нитрозогруппы, окисление триазинового кольца в этом случае не происходит [397] [c.231]

Обычно полиамиды получают в две стадии (рис. 112). В реакторе 1 мономер расплавляют в присутствии небольшого количества воды, затем через сборник 2 передают в обогреваемый автоклав 3, где проводится поликонденсация при 250—270 °С. Чтобы предотвратить окисление аминогрупп, поликонденсацию ведут в атмосфере азота. При нагревании мономера давление в аппарате повышается до 10—15 ат. По достижении указанной выше температуры к автоклаву подключают конденсатор и, снизив давление до атмосферного, удаляют воду из реакционной смеси, После окончания реакции поликонденсации расплав полимера через нижний щелевой штуцер автоклава выдавливается в виде ленты в ванну 4 для охлаждения. Затем полимер поступает в измельчитель 5. [c.410]

На скорость реакции поликонденсации влияет концентрация мономеров и температурный режим С увеличением концентрации мономеров и повышением температуры скорость реакции возрастает При этом становится более вероятным взаимодействие растущих цепей макромолекул, а следовательно, и увеличение молекулярной массы полимера Однако в этих условиях ускоряются процессы деполимеризации низкомолекулярными веществами (избыточным мономером, низкомолекулярным продуктом реакции), а также возможно изменение химической природы функциональных групп (декарбоксилирование, окисление аминогрупп, отщепление аммиака и др ) Но повышение температуры способствует также и более быстрому удалению низкомолекулярного продукта реакции Таким образом, от выбора рецептуры исходной смеси мономеров и технологического режима зависят свойства получаемого полимера [c.25]

Химик-синтетик чаще имеет дело с восстановлением нитрогруппы до аминогруппы, чем с окислением аминов в нитросоединение, поскольку последний процесс протекает обычно весьма сложно и приводит к образованию не чистых индивидуальных веществ, а интенсивно окрашенных смолистых продуктов. Оказалось, что ряд микроорганизмов способен осуществлять экзотическое, совершенно необычное для природных процессов окисление аминогруппы отдельных субстратов, в результате которого образуются соответствующие нитросоединения. Эти процессы протекают в очень мягких условиях, и, таким образом, микроорганизмы могут рассматриваться в качестве реагентов для некоторых специфических случаев. [c.187]

Косвенные, или непрямые, методы заключаются в последовательном введении заместителей, которые либо замещаются на нитрогруппу, либо превращаются в нитрогруппу при воздействии соответствующих агентов (например, окисление аминогруппы в нитрогруппу). [c.73]

Чтобы ввести нитрогруппу в орто- или а а-положение по отношению к аминогруппе, необходимо предварительно защитить (предохранить от окисления) аминогруппу путем ее ацилирования, т. е. замещения в ней атома водорода на ацильную группу. В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты (уксусная кислота, щавелевая и др.), хлор-ангидриды и ангидриды кислот. Так, анилин ацилируют уксусным ангидридом [c.97]

По второму способу указанные выше превращения проводятся в обратном порядке сначала восстанавливают нитрогруппу, затем окисляют метильную группу до карбоксильной и полученную л-аминобензойную кислоту переводят в эфир. Перед реакцией окисления аминогруппу необходимо подвергнуть ацилированию. [c.398]

Процесс проводят в два этапа сначала получают форполимер с низким молекулярным весом при 220—260° С, а затем форполимер дополнительно прогревают при 280—400° С в течение нескольких часов до образования высокомолекулярного продукта. Проведение каждого этапа синтеза требует тщательного обескислороживания системы. Малейшие с.теды кислорода приводят к окислению аминогрупп и, как следствие, к разветвлению и сшиванию полимера. Выход гель-фракции в ПБИ, полученных но этим методам, довольно высок (10% и выше), однако модификация метода 157] позволяет снизить ее до 2%. [c.445]

С увеличением концентрации мономеров и повышением температуры скорость реакции поликонденсации увеличивается. При этом становится более вероятным взаимодействие растущих макромолекул и увеличение молекулярной массы полимера. Однако в этих условиях ускоряются процессы деполимеризации полимера низкомолекулярными веществами (избыточным мономером, низкомолекулярным продуктом реакции), а также возможно изменение химической природы реакционноспособных функциональных групп (декарбоксилирование, окисление аминогрупп, отщепление аммиака и др.). [c.40]

При окислении аминогруппы эфира целлюлозы образуется макрорадикал, содержащий неспаренный электрон у атома азота [c.67]

Анодное окисление аминов — одни из наиболее активно исследуемых процессов в органической электрохимии. Легкость удаления электронов при окислении аминогруппы позволяет ис-нользовать для из>"чения этой реакции кочичественные электро-апалитические методы. [c.450]

Озонирование водной суспензии хитозана приводит к окислению аминогрупп, сопровождающемуся деза>шнированием и сшивкой макромолекул. Интересно, что при деструкции хитозана перок- [c.510]

Для получения полинитроароыатических соединений также используют окисление аминогрупп. [c.148]

Подбор культур микроорганизмов для микробиологической трансформации определенных соединений по заданному типу реакции осуществляется эмпирическим путем. Однако можно рекомендовать определенные группы микроорганизмов для осуществления необходимых трансформаций, например, для окисления оксигруппы полиолов можно использовать культуры A etoba ter и A etomonas, для окисления аминогруппы в нитрогруппу — [c.209]

Окисление аминогрупп в нитрогруппы имеет препаративную ценность в случае таких ароматических аминов, которые более доступны, чем соответствующие нитросоединения окисление 2- и 4-аминопиридинов проводили путем использования 30%-ной перекиси водорода, растворенной в 30%-ном олеуме. 2-Амино-4-м етилпиридин дает 4-метил-2-нитропиридин с выходом 68% [51] [c.217]

Повышение температуры ускоряет ряд нежелательных побочных реакций, приводяших к исчезновению концевых функциональных групп или изменению их химической природы и, следовательно, к прекрашению роста полимерной цепи. К подобным реакциям относятся декарбоксилирование, окисление аминогрупп, отшепление аммиака или воды и т. д. Такие процессы могут играть решающую роль при поликонденсации, аналогичную той, которую играет реакция обрыва во время цепной полимеризации скорость их зависит также от природы мономера и от того, находится ли функциональная группа в мономерной или полимерной молекуле. Например,, низшие члены гомологического ряда двухосновных кислот декар-боксилируются легче высших, а кислоты с нечетным атомом углерода декарбоксилируются при более низких температурах, чем ближайшие гомологи с четным числом атомов углерода. Вместе с тем увеличение температуры играет и положительную роль, так как оно не только ускоряет реакцию в целом, но и благоприятствует удалению из реакционной среды низкомолекулярных продуктов поликонденсации, смешая тем самым равновесие в сторону образования высокомолекулярных веществ (при условии, что реакция проводится в открытой системе в случае закрытых систем получаются только низкомолекулярные полимеры). [c.61]

Структура аминоимидазолов такова, что для них легче, чем обычно, происходит химическое окисление аминогруппы в нитрогруппу. Так, азомицин получается (не микробиологическим путем) при химическом окислении 2-аминоимидазола с выходом 48,5%, однако при аналогичном окислении 4(5)-метильного производного выход продукта окисления снижается до 4,5%, тогда как микроорганизм осуществляет этот процесс с выходом 25% [7]. С другой стороны, химическое окисление 1-метил-2-амино-ийидазола осуществляется легко, тогда как микробиологический метод в этом случае не эффективен. [c.189]

Изучение биосинтеза антибиотика хлорамфеникола 81гер1о-тусез зр. показало, что нитрогруппа образуется из аминогруппы [8]. При этом вероятно, что биосинтез многих других природных нитросоединений может также идти путем окисления аминогрупп. [c.189]

По-видимому, образование антибиотика пирролнитрина в процессе микробиологического расщепления триптофана Pseudomonas aureofa iens является следствием ряда реакций, включающих окисление аминогруппы и галогенирование кольца [16, 17] [c.190]

Окисление аминогруппы в нитрогруппу. Эту реакцию удается осуществить с использованием только немногих окислителей, поскольку большинство из них приводит к образованию хиноидных структур. Одним из таких селективных окислителей является гидроперекись трифторуксусной кислоты. Таким образом могут быть получены, например о- или п-динитробензены, которые в соответствии с правилами ориентации нельзя получить непосредственным нитрованием нитро-бензена [c.418]

Окисление аминогруппы проводят кислотой Каро H2SO5 (которую получают взаимодействием серной кислоты с перекисью водорода) и перуксусной кислотой [181—183], раствором перекиси натрия [184] и кислым раствором персульфата аммония с добавлением серебра как катализатора [185]. [c.89]

Молекулярный вес полиамида зависит от соотношення реагирующих компонентов. Избыток одного нз компонентов вызывает прекращение роста цепи вследствие блокировки активных групп, что характерно для процесса линейной поликонденсации. Даже при 10%-ном избытке одного из компонентов не удается получить продукт с коэффициентом поликонденсации выше 200. Так же сильно влияет на ход линейной поликонденсации присутствие моноамина или одноосновной кислоты. Присоединяясь к растущей цепи, монофункциональная молекула обрывает цепь. Течение процесса поликонденсации зависит в значительной степени также и от побочных реакций. В случае образования полиамидов возможно окисление аминогрупп или циклизация. [c.357]

Хлорамфеникол содержит нитрогруппу (присоединенную к бензольному циклу) и остаток дихлоруксусной кислоты. Хло-рамфеникол оказался первым природным соединением, в котором было четко доказано наличие нитрсйгруппы. До этого существовало убеждение, что нитрогруппу удается ввести в органические соединения только химическим путем в очень жестких условиях — например, действием смеси азотной и серной кислот при повышенной температуре. После расшифровки строения хлорамфеникола был открыт еще ряд природных нитросоединений, являющихся продуктами жизнедеятельности как микроорганизмов (актиномицетов, плесеней), так и некоторых растений. Пути биологического образования нитрогруппы еще точно не изучены, но, по-видимому, она образуется путем энзиматического окисления аминогруппы. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология