Декандион

Иногда этим методом получают также циклические соединения. Цидлодецин 1155], например, образуется с 36%-ным выходом при окислении дигвдразощ цикло-декандиона-1,2 желтой окисью ртути в бензоле в присутствии раствора КОН в этиловом спирте и безводного Na2SO4 [c.694]

Декандион-5,6 (37% из оксалилхлорида и дибутилкадмия в тетрагидрофуране при —20 °С при добавлении к этой смеси бромистого лития для активации дибутилкадмия диалкилкадмиевые соединения не атакуют хлорангидридов кислот, однако магниевые и особенно литиевые соли активируют их) [19]. [c.193]

Начиная с аднпиновой кислоты и сс гомологов эта конденсация идет с хорошими выходами, достигающими 75—90% теоретического количества. Янтарная и глутаровая кислоты и их гомологи ири действии цинкорганических соединений дают главным образом у- и -лактоны. По этому методу получены например декандион-3,8, плавящийся при 62°, ундекандион-3,9, плавящийся при 68°, и т. д. [c.103]

Необычный пример озонолиза — превращение Д -окталина в цикло-декандион-1,6 [32] [c.207]

Выход 7-бутил-6,8-декандиона с т. кип. 128—13Г/2 мм равен 7—8% от теоретического. [c.66]

Устойчивые кристаллические бис-гидроперекиси типа (II) получены при окислении различных 3-кетостероидов [103, 237] и 17-кетостероидов [103, 245, 247, 248] раствором перекиси водорода в эфире или mpem-бутиловом спирте, а также при окислении цикло-декандиона-1,6 92%-ной перекисью водорода [94] [c.40]

Декандион [125, 574]. В циклогексановом растворе на солнечном свету важен процесс (1) в спиртовом растворе при 25° и 4358 А ф1 = = 1,0 0,1. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология