Устойчивость кристаллической фазы

Подгруппа ванадия (V, N5, Та). Ванадий, ниобий и тантал имеют только одну устойчивую кристаллическую фазу с ОЦК структурой. Свойства жидких ванадия, ниобия и тантала мало изучены. Приведенные в табл. 17 данные показывают, что эти жидкости по своему строению и свойствам, видимо, во многом подобны простым жидкостям подгруппы титана. При плавлении концентрация электронов проводимости почти не меняется, потому что электропроводность остается почти такой же, как в твердой фазе. Концентрация обобществленных электронов Б жидкой фазе должна быть несколько выше, чем у металлов подгруппы титана, так как атомы имеют пять валентных электронов. Соответственно сказанному ранее, температуры плавления и кипения, а также энтропии испарения металлов подгруппы ванадия больше чем у металлов подгруппы титана. Энтропии плавления имеют величины, обычно наблюдаемые при плавлении кристаллов с ОЦК структурой. [c.192]

Процесс этот осуществляется в результате подвижности связей в решетке [15] и перераспределения в ней кислорода, что и приводит к образованию более устойчивой кристаллической фазы, т. е. к тому, что называется старением катализатора. [c.308]

Для исследования гетерогенных химических реакций в сточных водах могут быть применены три экспериментальных метода, а именно самопроизвольное осаждение из сильно пересыщенного раствора, образование центров кристаллизации и рост термодинамически более устойчивой фазы из раствора, насыщенного термодинамически менее устойчивой фазой, и рост затравок термодинамически устойчивой кристаллической фазы из метастабильного пересыщенного раствора. Каждый из этих методов может дать преимущества в конкретных экспериментах.. Для кинетического анализа ингибирования роста кристалла наиболее полезным является метод роста затравки. [c.29]

Г. Устойчивость кристаллической фазы [c.416]

Другие полимеры с микрокристаллической структурой в вытянутом, ориентированном состоянии представляют собою класс синтетических волокон, отличающихся большой устойчивостью кристаллической фазы, прочностью, гибкостью, морозостойкостью и высокой температурой плавления (полиамиды, полиуретаны и др.). [c.19]

Термодинамический анализ образования зародышей из гомогенной фазы, например из расплава, приводит неизбежно к тому, что нужно учитывать изменения свободной энтальпии системы, связанные с фазовым переходом. Рассмотрим изменение энтальпии чистого вещества как функцию температуры, тогда свободная энтальпия обеих фаз в точке плавления Гпл будет одинаковой. Ниже Гпл устойчива кристаллическая фаза, так как она обладает минимальной свободной энтальпией. Выше Гпл устойчив расплав с минимальной свободной [c.285]

Описанные результаты, по-видимому, нельзя объяснить в рамках модели ПСК, поскольку сетка зацеплений в расплавах ТМО, судя по данным измерения вязкости, образуется при 2,3-10 , что существенно превышает Мег = 1,07-10 . Таким образом, аномальный характер температурной зависимости поверхностного натяжения ТМО при М = Мег следует отнести к стабилизации зародышей складчатых структур при понижении температуры расплава. Очевидно, охлаждение расплава ниже температуры плавления полимера (т. е. переход в область термодинамической устойчивости кристаллической фазы) должно приводить к противоположному явлению разворачивания цепей, поскольку наибольшей термодинамической стабильностью, вообще говоря, обладают кристаллы полимеров, образованные макромолекулами с полностью выпрямленной конформацией (более подробно об этом см. главу VI). Видимо, именно конкуренцией этих двух противоположных эффектов объясняется резкое уменьшение скорости кристаллизации из расплава фракций ПОЭ в области ММ, в которой происходит аномальное понижение плотности упаковки (см. рис. 1.8 и 1.9). [c.46]

Карбиды типа Ьп-гСз. Полуторные карбиды получены для всех рзэ, но их структуры исследованы еще не полностью. Во всяком случае, известно, что тип решетки изменяется при переходе от диспрозия к эрбию. Часть рзэ образует соединения с ОЦК-решеткой (см. приложение 17), а остальные изоморфны карбиду иттрия, причем карбид гольмия, по-видимому, может одновременно образовать обе фазы. Полуторные карбиды цериевых земель показывают наличие значительной ойласти твердых растворов в сторону избытка металла (для Ьа, например, до ЬаСх з), поэтому в таблице приведены граничные величины для интервала устойчивости кристаллической фазы. Единственным исключением с этой точки зрения является церий. Кроме того, аномальное уплотнение решетки его [c.40]

G. W. Morey [267],17, 1934, 321 и ниже. Предположение Бергера о том, что при низких температурах стекло может быть устойчивее кристаллической фазы, отвер- [c.210]

Имея в виду особенно большое значение процессов. адсорбции катионов для геохимических проблем, Нолль исследовал специфические реакции адсорбции в осадочном цикле распределения элементов. Переход вы-сокодисперсной коллоидной фазы, например геля гидроокиси в более устойчивую кристаллическую фазу, всегда сочетается со значительным уменьшением адсорбции. Следовательно, адсорбированные вещества, которые закрепляются на гелях, мобилизуются обратным процессом в геохимическом цикле. [c.334]

Для объяснения реакций, происходящих в промышленных печах при выплавке цинка и устойчивости в них огнеупоров, основное значение имеет исследование системы кремнезем — глинозем — окись цинка. В частной системе глинозем — окись цинка соединение ZnO AI2O3, цинковая шпинель, ли ганит, плавится конгруентно при 1950 10°С. Согласно опытам Бантинга , устойчивыми кристаллическими фазами являются только виллемит 2ZnO SiOj и мул.иит тройных соединений в этой системе не существует. Диаграмма равновесия (фиг. 569) сравнительно проста, она имеет две тройные эвтектические точки и две реакционные точки подъема (точки разветвления). Сравнительно низкая температура эвтектики (только 1305°С) в кремнеземистой части [c.519]

Новообразованные фазы в прокаленных цеолитах, согласно Слониму , выражаются на рентгенограммах определенными дифракционными эффектами лишь по истечении длительного времени. Очевидно, сохраняются неустойчивые метафазы, которые постепенно переходят в устойчивые. Слоним сравнивает этот процесс с аналогичным явлением в брусите, пирохроите и в других минералах, в которых вследствие дегидратации образуется неустойчивая метафаза, из которой постепенно развиваются устойчивые кристаллические фазы (периклаз и манганозит) . [c.664]

Рис. 6.5. Поверхность Я, V, Т для чистого вещества СОг. На диаграмме изображены две трехмерные поверхности. Одна, раоположшная в области низких значений V и Г и простирающаяся к высоким значениям Я, соответствует зиачениям переменных Р, V я Т, при которых устойчива кристаллическая фаза (кр). Другая, при более высоких значениях Т п V, иростирающаяся на большую часть двдпазона изменений давления, соответствует всем тем значениям Я, V и Т, при которых могут находиться в равновесии жидкая (ж) и газовая (г) (т. е.. текучие) фазы вещества.

Тпл. р) определяется из кривой Еост —Тс точностью 0,5 С. Натуральный каучук плавится при значительно более высокой температуре, чем СКИ-3. Ббльшая устойчивость кристаллической фазы НК к действию высоких температур объясняется высокой степенью ориентации его макромолекул вследствие большей молекулярной массы, наличия полярных групп и гель-фракции, а также высокой регулярностью его молекулярной структуры. [c.47]

В соответствии с различным фазовым составом различна и химическая стойкость пористых материалов. Так, керамзитовый гравий, аглопоритовый гравий из золы ТЭС и щебень из глинистых пород, а также вспученный керамзитовый щебень стойки к действию кислот вследствие наличия в их составе стекловидной и устойчивых кристаллических фаз и отвечают требованиям к кислотостойким бетонам. Шлаковая пемза неустойчива в кислой среде, так как слагающие ее силикаты и алюмосиликаты полностью разлагаются серной и соляной кислотами. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология