Аднпиновая кислота

Аднпиновая кислота— -Найлон (см. разд. Г,7.1.5.2) [c.23]

Начиная с аднпиновой кислоты и сс гомологов эта конденсация идет с хорошими выходами, достигающими 75—90% теоретического количества. Янтарная и глутаровая кислоты и их гомологи ири действии цинкорганических соединений дают главным образом у- и -лактоны. По этому методу получены например декандион-3,8, плавящийся при 62°, ундекандион-3,9, плавящийся при 68°, и т. д. [c.103]

Вторичные спирты при окислительном расщеплении дают те же самые продукты, что и соответственные кетоны. Это вполне понятно, так как вторичные спирты легко окисляются в кетоны, которые затем расщепляюгся, как описано выше. Например см. получение аднпиновой кислоты из циклогексанола т. II, глава Окисление . [c.397]

К. .этой отрасли промышленности относятся производства аммиака и его переработка на азотную кислоту, аммиачную селитру, аммиачную воду, мочевину, метанол, капролактам, аднпиновую кислоту и этилен-бензол. [c.225]

При окислении циклогексанол а в зависимости от условий получаются кетон циклогексанон I или аднпиновая кислота II [c.168]

Методом ЯМР высокого разрешения была определена [2131] степень статистичности сложных сополиэфиров. Методом ЯМР изучены [2132] тройные сополимеры. Найдены резонансные полосы протонов олефиновых групп ненасыщенных сложных полиэфиров фумаровой кислоты и этиленгликоля с добавками себациновой или аднпиновой кислоты [2133]. Описано [2134] [c.430]

Фосфорная кислота на силикагеле для получения диннтрила аднпиновой кислоты из аммиака и адипиновой кислоты [c.56]

К этим процессам относятся реакции совместной иоликондеиса-ции диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят иредварптелную поликонденсацию аднпиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в реакцию несколько большее количество адипиновой кислоты, чем требуется по условиям эквивалентности функциональных групп. [c.27]

Гексаметилендиамин и аднпиновая кислота служат продуктами для получения найлона и других полимеров. [c.33]

Характер чередования звеньев в этих сополиамидах зависит от соотношения реакционноспособностей мономеров и коэффйциента распределения их между фаза . С увеличением числа СНг-групп в остатке первичного диамина его растворимость в органической фазе сильно возрастает и хотя нуклеофильность пиперазина несколько вьшхе, чем у первичны> диаминов, сополиамиды, образующиеся исключительно в органическое фазе, обогащаются остатками первичного диамина. Содержание остатков адипиновой кислоты во всех трех сополтмидах (рис. 4.6а, б, в) меньше, че остатков фумаровой кислоты, что объясняется, по-видимому, больше склонностью хлорангидрида аднпиновой кислоты к гидролизу. [c.148]

Рис. 94. Технологическая схема выделения аднпиновой кислоты и регенерации азотной кислоты

Абсорбционная спектроскопия 754, 773 Адамса катализатор 274, 290 Адениловая кислота 909, 910 Аденозина фосфаты, разделение 910 Аднпиновая кислота 907 Адонит, определение 349 Адреналин 646 Адсорбенты 890 [c.992]

Аднпиновая кислота, пимелнноиая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, пробковая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, азелаиновая кислота, гексаметилендиамин Адипиновая кислота, себациновая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Аднпиновая кислота, со-аминоундекановая кислота, гексаметилендиамин [c.363]

Аднпиновая кислота, диметилтерефталат, этиленгликоль, гексаметилендиамин [c.378]

Аднпиновая кислота Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат). . . Диуксусный эфир этиленгли [c.635]

Исследование полиэфируретанов, полученных путем взаимодействия полиэфиров, содержащих свободные гидроксильные группы, на основе аднпиновой кислоты, триметилолпропана и этиленгликоля с толуилендиизоцианатом показало, что с увеличением жесткости структуры в результате повышения содержания триметилолпропана в полиэфире (при постоянном гидроксильном числе) возрастает сопротивление отслаиванию [43, с. 159]. При замене толуилендиизоцианата на 4,4 -дифенилметандиизоцианат, а акже при использовании полиэфира на основе фталевой кислоты, т. е. с увеличением числа ароматических ядер, наблюдалось повышение адгезии полимеров. [c.15]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.23 , c.31 , c.43 , c.109 , c.290 , c.353 , c.385 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.2 , c.59 , c.336 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.180 , c.183 , c.184 , c.421 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология