Антрахинон тиоэфир

Тиоэфиры антрахинонового ряда совершенно не омыляются в антрахинонмеркаптаны даже при действии хлористого алюминия. Однако они могут быть получены по многим из вышеуказанных методов Особенно хорошо протекает реакция тиофенолов или их солей с галоидзамещенными антрахинонами, в которых подвижность галоида [c.513]

Другой способ получения тиоэфиров антрахинона основан на том, что нитрогруппа в 1-нитро- и 1, 5-динитроантрахинонах настолько подвижна, что она реагирует со щелочными солями ароматических меркаптанов с выделением нитрита и образованием эфиров антра-хинонмеркаптанов 1 [c.514]

Сложный этиловый эфир этилксантагената. . Этиловый, пропиловый, бутиловый или амиловый тиоэфиры антрахинона. ....... [c.306]

Моно- и дихлорантрахиноны легко кристаллизуются и имеют четкие точки плавления. При обработке динатриевой соли 2,6- и 2,7-дисульфокислот антрахинона хлором in statu nas endi замещается только одна сульфогруппа, и нерастворимые 2-хлорантрахинон-6- и 7-сульфокислоты отделяются. Последние могут быть охарактеризованы в виде солей ариламииов (например /г-хлоранилина) или путем перевода в соответствующие сульфохлориды, которые, однако, имеют близкие точки плавления (203 и 201°). Различие между а- и -сульфокислотами антрахинона проявляется в реакции с алкилмер-каптанами в кипящем щелочном растворе а-сульфонат количественно превращается в тиоэфир [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология