Сложные эфиры этиловые

Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

Более устойчивы ее соли и особенно сложные эфиры. Этиловый эфир, называемый ацетоуксусным эфиром, всегда получают в реакции конденсации двух молекул этилацетата (реакция открыта Кляйзеном) [c.616]

Из этих данных видно, что получаются этиловые эфиры карбоновых кислот с физико-химическими показателями, присущими высокомолекулярным сложным эфирам. Этиловые эфиры получаются количественно по отношению к исходным карбоновым кислотам. [c.177]

Этиловый спирт принадлежит к числу наиболее многотоннажных и широко применяемых продуктов органического синтеза. Он является хорошим, хотя и огнеопасным растворителем в больших количествах используется в пищевой и медицинской промышленности служит горючим в жидкостных ракетных двигателях, антифризом и т. д. Как полупродукт органического синтеза этанол имеет важное значение для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. В Советском Союзе из этилового спирта до сих пор получают значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука [c.307]

Растворим в сложных эфирах, этиловом и бутиловом спиртах, хлорированных углеводородах, смеси спирта и бензола, уксусной кислоте, циклогексаноле, пиридине. Нерастворим в углеводородах парафинового ряда. [c.463]

Из процессов дегидратации наибольшее значение имеют получение простых и сложных эфиров (этилового эфира, амилацетата, эфиров салициловой кислоты, применяемых в качестве медикаментов и пахучих веществ) и расщепление этилового спирта на этилен и воду (способ Ипатьева), что в некоторых случаях рентабельно. [c.488]

Амилацетат (изоамилацетат) представляет собою бесцветную подвижную жидкость, обладающую характерным запахом, напоминающим грушевый. Легко растворим в спирте, эфире, бензоле и уксусной кислоте почти нерастворим в воде. Плотность 0,869. Темп, кипения 138°. Чистые продажные сорта кипят между 135 и 142° плотность такого эфира колеблется между 0,867 и 0,869. Плотность технического продукта 0,865—0,876. Технический эфир кипит при 125—145° и содержит, кроме уксусноамилового эфира, также сложные эфиры этилового, пропилового и бутилового спиртов, а также переменные количества свободных спиртов. [c.261]

Сложные эфиры Этиловый эфир масляной к-ты. ... 121° [c.56]

Использовали различные модификации этой реакции, пытаясь улучшить выход. Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9-овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93% кетона, а этиловый эфир.ундецен-9-овой кислоты — 86% [5]. При реакции смеси кислот над окисью тория при 400 С присутствие в смеси избытка кислоты с короткой цепью приводит к минимальному образованию симметричного кетона с длинной [c.160]

Соли валериановой кислоты — валерианаты и ее сложные эфиры — этиловый и метиловый — применяются в медицине. [c.127]

Промышленностью синтетических душистых веществ выпускаются сложные эфиры этилового и изоамилового спиртов и валериановой и капроновой кислот. [c.109]

Этанол в больших количествах применяют в пищевой и медицинской промыщленности, он служит горючим в жидкостных ракетах, антифризом, растворителем. Как полупродукт используется для получения сложных эфиров этилового спирта, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира, ацетальдегида и уксусной кислоты. Наиболее крупный потребитель этанола — промышленность синтетического каучука. Значительную часть бутадиена-1,3 для синтетического каучука получают из этанола [c.263]

В одном из вариантов тривиальной номенклатуры сложных эфиров указываются кислота и спирт, из которых получен сложный эфир этиловый эфир уксусной кислоты, или уксусноэтиловый эфир,— из этилового спирта и уксусной кислоты изобутиловый эфир азотной кислоты, или азотноизобутиловый эфир,— из изобутилового спирта и азотной кислоты и т. д. [c.136]

Сложные эфиры этилового спирта с органическими соединениями с кислотными функциями подгрупп 1-УП должны включаться в те же товарные позиции, что и соответствующие органические соединения с кислотными функциями. [c.140]

Приготовление сложных эфиров. Около 50 г смеси жирных кислот растворяют в 250 мл абсолютного спирта, добавляют к раствору 10—20 капель серной кислоты и нагревают до кипения на водяной бане с обратным холодильником в течение 1—2 час. По охлаждении разбавляют водой, извлекают смесь сложных эфиров этиловым эфиром, высушивают эфирный раствор сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют полностью этиловый эфир. [c.220]

Экстрагирование—способ разделения веществ, основанный на их разной растворимости в различных растворителях. В качестве экстрагирующих веществ применяются углеводороды (бензол, толуол, ксилол, петролейный эфир), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый и др.), простые и сложные эфиры (этиловый эфир, этилацетат и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон и др.), хлорированные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и др.). В некоторых случаях для экстрагирования применяют воду. [c.83]

Добавление 1-нафтилмагнийбромида к очищенному хлоругольному эфиру при температуре от О до 5 дает этиловый эфир 1-нафтойной кислоты. Необходимо проводить реакцию при низкой температуре, так как реактив Гриньяра способен вступать в дальнейшую реакцию с образовавшимся сложным эфиром. Этиловый эфир 1-нафтойной кислоты очищают фракционной перегонкой чистый препарат подвергают гидрированию. Никель иа кизельгуре и никелевый катализатор Ренея позволяют проводить избирательное гидрирование этого эфира при различных условиях [21], причем образуются как ас-, так и аг-эфиры. [c.513]

При пропускании смеси спиртов получаются смешанные сложные эфиры этиловый и бутиловый спирты образуют конденсат, содержащий 44% бутилацетата и этнлбутирата этиловый спирт с амиловым дают около 25% этилвалерата и амилацетата [52]. [c.289]

В качестве растворителя основания для реакции гидролиза чаще всего применяют воду, которая, однако, не растворяет сложный эфир. Реакция идет на поверхности раздела двух фаз и требует поэтому хорошего перемешивания. Иногда реакцию бывает целесообразно проводить в гомогенной среде, используя в качестве растворителя водный спирт. При этом, однако, нужно иметь в виду, что для выделения кислоты перед подкислением раствора спирт необходимо удалить (отогнать). Пример реакции гидролиза сложного эфира, этилового эфира 1,1-дифенилцикло-пропан-2-карбоновой кислоты, приведен на с. 284. [c.209]

По окоичании реакция приливают к смесн воду и извлекают образовавшийся сложный эфир этиловым эфиром. [c.492]

Сопряженное присоединение. В то время как присоединение цианистого водорода с образованием циангидринов характерно лишь для альдегидов и наиболее реакционноспособных кетонов, в реакцию сопряженного присоединения вступают многие кетоны и сложные эфиры. Этиловый эфир кротоновой кислоты, например, дает при этом натриевую соль Р-цианмас-ляной кислоты (СОП, 4, 329) [c.374]

Этилвалерианово-капроновый эфир, С7Н14О2, м. м. 130,18, м. м. 144,21, бесцветная жидкость с фруктовым запахом, представляет собой смесь сложных эфиров этилового спирта и валериановой и капроновой кислот, 100-125 °С при 4-4,6 кПа (30-35 мм рт. ст.), применяется для приготовления мыльных отдушек [c.109]

В промышленности душистых веществ под названием этиллауринат производят смесь сложных эфиров этилового спирта и алифатических кислот каприловой (С ), каприновой ( j ), лауриновой (С ), миристиновой ( j ), пальмитиновой ( g) и др. (входящих в состав кокосового масла в виде глицеридов) общей формулы [c.110]

Дюма и Буллей, исследовав сложные эфиры этилового спирта тремя различными путями (весовым анализом, измерением плотности пара этих веществ и химическим разложением), пришли к новым представлениям о строении этих соединений сложные эфиры не содержат воды ни в виде спирта, ни в виде гидратированной кислоты. Отсюда они делают заключение, что эти соединения состоят из безводной кислоты и эфира. На основе правильных эмпирических данных об элементарном составе этих соединений, но руководствуясь идеей об их дуалистическом строении и принимая за основу взгляды Берцелиуса о безводных органических кислотах, Дюма пришел при расшифровке этих аналитических данных к таким химическим формулам, которые подтверждали выдвинутую им гипотезу. [c.178]

Определение этилнитритным методом. Этилнитритный метод количественного определения этилового спирта основан на образовании в солянокислом растворе сложного эфира этилового спирта и азотистой кислоты (этилнитрита) с последующим извлечением и омылением его. О количествах связавшейся с этиловым спиртом азотистой кислоты судят по реакции образования азокрасителя. [c.53]

Эфиры бензойной кислоты. Получаются так же, как эфиры жирных кислот (см. Сложные эфиры). Этиловый эфир (этилбензоат) gHs—СО—ОС2Н5 — жидкость с характерным запахом т. кип. 212,9° С. [c.413]

Присутствие сложного эфира этилового спирта может быть доказано при помощи реакции образования иодистого этила под действием иодистоводородной кислоты. Эту реакцию проводят в таком же приборе, какой применяется при определении числа метоксильных и этоксильных групп. [c.290]

Криоскопическими измерениями в 1СС -ной серной кислоте установлено, что в этой сильнокислой среде некоторые сложные эфиры (этиловый эфир уксусвой кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты и ряд других) образуют ион(е сосЕ2)н и методом ШР удалось уточнить место присоединения протона к молекуле сложного эфира в 97 ной образуется [c.211]