Щелочное плавление солей ароматических сульфокислот

На процесс щелочного плавления влияют концентрация щелочи, температура и продолжительность процесса. Выбор указанных параметров зависит от природы натриевых солей ароматических сульфокислот. Процесс ведут при температуре 140—340 °С, продолжительность плавки — 0,5—32 ч. [c.17]

Щелочным плавлением назьшается реакция замещения сульфогруппы гидроксильной группой. Этот имеющий столетнюю давность промышленный метод основан на способности сульфогруппы обмениваться на гидроксил при нагревании натриевых солей ароматических сульфокислот с избытком гидроокисей щелочных металлов (едким натром, реже едким кали) в отдельных случаях применяется гидроокись кальция [c.474]

Превращение солей ароматических сульфокислот (сульфонатов) в соответствующие феноляты R — ONa) при щелочном плавлении происходит по следующей реакции [c.215]

Щелочное плавление протекает при действии щелочных реагентов на соли ароматических сульфокислот (сульфонаты) по схеме [c.96]

Щелочное плавление. Реакция между солями ароматических сульфокислот и едкими щелочами, приводящая к замещению сульфогруппы [c.214]

Важнейшие продукты щелочного плавления солей ароматических сульфокислот [c.492]

В производстве многотоннажных полупродуктов едкий натр плавят в отдельных котлах, полученный плав передают в котлы для щелочного плавления солей ароматических сульфокислот. Такое разделение операций позволяет интенсифицировать работу плавильных котлов. [c.324]

Важнейшими продуктами щелочного плавления солей ароматических сульфокислот являются фенол ОН [c.219]

Реакция щелочного плавления заключается в превращении солей ароматических сульфокислот в соответствующие феноляты [c.493]

Щелочное плавление солей ароматических сульфокислот 491 [c.491]

При нагревании ароматических сульфокислот в присутствии сильной кислоты сравнительно легко происходит элиминирование сульфогруппы. В электрофильных реакциях, например при нитровании или галогенировании, сульфогруппа легко замещается на такие электрофильные группы, как нитрогруппа или галоген. Реакции замещения, сопровождающиеся десульфированием, протекают при обработке сульфокислот в жестких условиях, например при щелочном плавлении. Широко известный метод щелочного плавления применялся для получения не только фенолов, но и нитрилов, тиоцианатов и карбоновых кислот, если в реакции использовались соли щелочных металлов с такими анионами, как " N, "S N и НСОО". В присутствии солей меди ароматические сульфокислоты подвергаются окислительному десульфированию с образованием фенолов. [c.458]

Щелочным плавлением называют процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами. К числу наиболее распространенных промежуточных продуктов, получаемых при щелочном плавлении, относятся фенол и Р-нафтол. [c.249]

Щелочное плавление натриевых солей ароматических сульфокислот. Этот способ, открытый в 1864 г., приобрел практическое значение в 70-х годах прошлого столетия для производства ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона, 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина, фенола из сульфокислоты бензола. [c.29]

Для получения гидроксипроизводных ароматического ряда (фенолов) используют также метод щелочного плавления легко доступных ароматических сульфокислот. Этот метод является промышленным и осуществляется обычно сплавлением натриевых солей сульфокислот с едким натром (едкое кали для этих целей, несмотря на более высокий выход фенолов, используется реже вследствие его дороговизны) [c.238]

Щелочное плавление — процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы (50зН) гидроксильной труппой (ОН). [c.295]

При взаимодействии натриевых солей сульфокислот с расплавленными щелочами (щелочное плавление) сульфогруппа замещается гидроксилом и образуются ароматические оксисоединения [c.439]

Для замены сульфогруппы другими группами необходимы относительно жесткие условия реакции — проведение ее при высокой температуре. Обычно для получения оксисоединений натриевые соли сульфокислот сплавляют со щелочами щелочное плавление сульфокислот), а для получения нитрилов — с цианистым калием. Нелетучесть солей сульфокислот и устойчивость ароматического ядра позволяют проводить такие реакции при высокой температуре в аппаратах открытого типа. Поэтому эти реакции нашли широкое практическое применение для получения фенолов (стр. 167). [c.153]

При нагревании ароматической сульфокислоты со щелочью сульфогруппа отщепляется и взамен нее в ароматическое ядро входит гидроксильная группа. Эту реакцию часто проводят, нагревая натриевую соль сульфокислоты с расплавленной щелочью, отсюда название этой реакции — щелочное плавление. При помощи этой реакции в промышленности получают 2-нафтол, фенол, резорцин и другие важные промежуточные продукты. [c.40]

Сульфогруппы, связанные с ароматическим ядром, способны замещаться другими группами, в частности гидроксильной группой и аминогруппой. Из этих реакций большее техническое значение имеет реакция замещения сульфогруппы на гидроксил. Она идет при действии щелочей на соли сульфокислот при высокой температуре и называется в технике щелочным плавлением или щелочной плавкой. [c.263]

Стадия сульфирования ароматических соединений является промежуточным этапом при синтезе некоторых фенолов. После сульфирования натриевую соль сульфокислоты подвергают щелочному плавлению с едким натро.м, содержащи.м только небольшое количество воды. Из образующегося фенолята действием кислоты затем выделяют свободный фенол [c.450]

Реакция замещения сульфогруппы гидроксилом широко используется для получения фенола, резорцина, нафтолов и других важнейших ароматических фенолов. Этот способ, носящий название щелочного плавления и сводящийся к сплавлению соли сульфокислоты ароматического соединения со щелочью, можно выразить уравнением [c.115]

Замена сульфогруппы гидроксилом. Введение гидроксила взамен сульфогруппы наиболее доступно и осуществимо для разнообразных ароматических соединений. Оно состоит в нагревании натриевой соли соответствующей сульфокислоты с расплавленной едкой щелочью (или раствором ее) при температуре 200—300°. Этот процесс называется щелочным плавлением сульфокислот и протекает по общему уравнению [c.56]

Щелочное плавлен и е—процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы ЗОдН гидроксильной группой ОН. Исходным органическим сырьем в процессах щелочного плавления являются металлические (главным образом натриевые) соли сульфокислот (бензолсульфонат натрия, нафталин-сульфонат натрия, натриевые соли нафтиламинсульфокислот, антрахирюнсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическим сырьем, участвующим в этих процессах, являются щелочи (едкий натр, едкое кали, окись кальция и др.), применяемые в виде растворов или расплавов. [c.319]

В 1870 г. в Германии и в России (на фабрике Рабенек в г. Щелково) было организовано- производство синтетического красителя ализарина ш анграхинона с /применением в крупном промышленном масштабе как процесса сульфирования антрахинона, так и процесса щелочного плавления серебристой соли (натриевой соли 2-сульфокислоты антрахинона). С этого времени в анилинокрасочной промышленности наряду с галоиди-рованием, нитрованием, восстановлением нитросоединений, диазотированием аминосоединений и различными процессами конденсации стали основными процессами также сульфирование ароматических соединений и щелочное плавление сульфокислот. [c.7]

Основным методом получения ароматических оксипропзводных является метод щелочного плавления натриевых солей ароматических сульфокислот, открытый в 1864 г. тремя исследователями независимо друг от друга — Дюзаром, Вюрцем и Кекуле. [c.16]

Щелочное плавление протекает при действии щелочных реагентов на соли ароматических сульфокислот (сульфонаты) по схеме АгЗОгМа + 2МаОН АгОЫа -[- КззЗОз + НгО. При этом оксигруппа вступает в то же положение, которое в сульфокислоте занимала сульфогруппа. [c.78]

Щелочное плавление. Реакция между солями ароматических сульфокислот и едкими щелочами, приводящая к замещению сульфогруппы (—SO3H) на гидроксил (—ОН), в технике носит название щелочное плавление. [c.216]

В промышленных синтезах процессы сульфирования используются для последующего превращения сульфогруппы в гидроксильную группу путем щелочного плавления солей сульфокислот (например, при получении фенола из бензосульфокислоты, р-нафтола изнафталин-Р-сульфокислоты (стр. 491 исл.), а также для превращения водонерастворимых ароматических соединений в растворимые, например в свободные сульфокислоты или их натриевые и другие соли (применяется главным образом в производстве красителей). [c.319]

Щелочное плавление — взаимодействие солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящее к замещению сульфогруппы гидроксильными группами. Исходное органическое сырье — соли (главным образом натриевые) сульфокислот (бен-золсульфонат и нафталинсульфонат натрия, натриевые соли нафтиламин- и антрахинонсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическое сырье, участвующее в процессе, — щелочи (в большинстве случаев едкий натр, применяемый в виде растворов или расплавов). [c.85]

Наиболее важные ароматические оксисоединения, получаемые главным образом путем щелочного плавления натриевьТх солей сульфокислот, приведены в табл. 32. [c.248]

В преобладающем числе случаев при щелочном плавлении образуется оксигруппа, которая способна активировать азосочетание, т. е. образование при взаимодействии с солями диазония характерных окрашенных оксиазосоединений, иначе говоря, при сплавлении сульфокислот со щелочами образуются азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ как качественного, так и количественного определения гидроксильной группы. Если в соединении нет других активирующих азосочетание групп [например, NH2, NHAr, N(Alk)2 и тому подобные группы у аминонафтолов и их замещенных], то качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно от оранжевого до красного тонов, при сливании раствора испытуемого соединения к соды с раствором диазосоединения. В качестве диазосоединений обычно пользуются или хлористым бензолдиазонием (из анилина) или хлористым п-нитробензолдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости при хранении. Раствор диазониевой соли не должен содержать свободной минеральной кислоты поэтому к раствору прибавляют уксуснокислого натрия до отрицательной реакции на кислоту по бумажке конго. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитробензолдиазония определенного титра. [c.352]

Увеличение масштабов производства важнейших ароматических оксисоединений (фенола, резорцина, 2-нафтола), вызванное, правда, не нуждами производства красителей, привело к поискам увеличения производительности аппаратуры щелочного плавления, в частности, / путем использования реакторов непрерывного действия. Фенол и 2-нафтол предложено получать в трубчатых аппаратах высокого давления (200 кгс/см ) с применением водных растворов едкого натра [356]. Имеются предложения по проведению непрерывного плавления соли бензолсульфокислоты в аппаратах непрерывного действия, работающих без давления с безводным едким натром [361]. В аппарате непрерывного действия с мешалкой, делающей 6000 об/мин предложено получать резорцин взаимодействием расплавленного едкого натра с сухой солью 1,3-бензолди-сульфокислоты в токе азота, нагретого до 500 °С [362]. [c.1792]