Иоддурол

Иоддурол получают обработкой дурола либо иодом и окисью ртути(И) [11, либо иодистой серой и азотной кислотой (21. Сузуки (Япония, Университет Киото) 3] разработал более удобный метод получения моноиод- и дииодпроизводных полиалкилбензолов. Более короткое время проведения реакции, более высокие выходы и большая чистота продукта достигаются при использовании в качестве окисляющего агента йодной кислоты. Метод применим также для иодирования фторбензола. [c.131]

Иоддурол образуется в виде тонких бесцветных игл, т. пл. 78—8 выход 20,8—22,6 г (80—8 [c.131]

Трифторметил-2,3,5,6-бензолтетракар боновую кислоту получают заменой атома. иода в иоддуроле на трифторметильную группу с последующим окислением метильных групп азотной кислотой (общий выход 58%) [404]. [c.234]

Тетраметилбензотрифторид. Во вращающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 мл, снабженный игольчатым вентилем, помещают 30 г (0,115 моль) иоддурола [417, 418], 20 г порошка меди, 10 г бронзовой пудры (примечание 1) и 150 мл свежеперегнанного диметилформамида. Автоклав закрывают крышкой с прокладкой из фторопласта-4, охлаждают жидким азотом (см. примечание 1 на с. 227), вакуумируют до остаточного давления 1 М М рт. ст. и конденсируют через вентиль из резиновой камеры для спортивного мяча 40 г (0,2 моль) трифториодметана. Вентиль перекрывают и автоклав, нагревают 50 ч при 150 °С. После охлаждения газообразные продукты выпускают через вентиль, автоклав открывают, отфильтровывают порошок меди и промывают его на фильтре диметилформамидом. Фильтрат выливают на смесь 100 г льда и 200 мл воды. Выпавший продукт отфильтровывают, сушат и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип. 62— 63 °С при 3 мм рт. ст. Выход 2,3,5,6-тетраметилбензотрифторида 15 г (65%) т. нл. 37—38°С (из пентана) (примечание 2). [c.235]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.431 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.131 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.235 , c.236 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.131 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.235 , c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология