Сузуки

Для железа и малоуглеродистой стали по мере приближения к пределу текучести кривая напряжение—деформация немного закругляется, в связи с появлением небольшой неупругой деформации совместно с микродеформацией, обусловленной образованием дислокационных нагромождений еще до наступления текучести. В начале деформирования тонкий поверхностный слой упрочняется раньше всего объема металла, поскольку предел-текучести этого слоя ниже [55] и взаимодействие дислокаций в тонком поверхностном слое приводит к росту деформационного унроч- / нения на начальной стадии пластической деформации, сконцент- рированному в тонком поверхностном слое (эффект Сузуки [56]). Этим объясняется увеличение А г перед началом легкого сколь- i жения, пропорциональное росту деформационного упрочнения At в области напряжений между пределом упругости (е = 0,2%) и началом легкого скольжения (см. рис. 9). [c.69]

Гидрирование этилена. При исследовании гидрирования этилена над катализатором Ni—AI2O3 Ниямэ и Сузуки [143] обнаружили колебания температуры частиц. Обнаружены также колебания температуры подложки катализатора и колебания конверсии при исследовании системы из множества частиц в проточном реакторе с уплотненной подложкой катализатора. [c.119]

Сузуки предложил более формальный путь для введения параболического приближения. Мы даем упрощенную версию. Сделаем замену переменкой в (11.6.1), подставив в нее y = Q- i x—Ь) [c.302]

Причина, по которой оказалось возможным простое разложение по 0, состоит в том, что мы неявно положили х — 6 = 01/21/(,, отсюда, следует, что эта величина меняется как Q , а не остается фиксированной. Как мы видели, предел 9- 0 для (11.6.1) с фиксированным значением х приводит просто к детерминистическому уравнению без флуктуаций, способных перебросить систему через потенциальный максимум. В пределе Сузуки этой трудности удается избежать, если позволить Хд двигаться по направлению к этому максимуму с одновременным уменьшением флуктуаций. В этом смысле (11.7.12) является систематическим нулевым приближением зешения (11.6.1) для начального периода, определяемого (11.7.13). Тричина, по которой этот период возрастает с убыванием 0, состоит в том, что начальная точка х оказывается ближе к неустойчивости так что, для того чтобы выйти за пределы и попасть нелинейную область, требуется большее время. [c.303]

Установление структуры полимиксинов оказалось весьма сложной задачей и первоначально не приводило к правильным результатам. Лишь в связи с многочисленными работами по полному синтезу, проведенными Шту-дером, Фоглером, Сузуки и др. (1959—1965 гг.), удалось получить однозначные данные о структуре полимиксинов, а также отнести к этой групце [c.307]

Однако при увеличении навесок твердого полимера доля летучих примесей, переходящих в газовую фазу, быстро уменьшается. Так, при упомянутом выше парофазном анализе стерилизованных материалов на остаточную окись этилена из больших навесок (0,6 г) резиновых перчаток даже при 120°С в газовую фазу переходит только половина содержащейся в них окиси этилена [93]. Степень перехода летучих примесей в газовую фазу в некоторых случаях можно контролировать путем повторных экстракций свежими порциями газа и на такой основе оценить общее содержание примесей в полимере. Этот прием был впервые предложен для определения органических растворителей в клеящих (липких) лентах еще в 1970 г. Сузуки, Цуге и Такеучи [94], а затем повторно описан в несколько модифицированной форме Кольбом [82,93]. Японские исследователи установили, что при периодической замене газовой фазы над нагретым образцом содержащего летучие компоненты полимера имеет место линейная зависимость логарифмов количества переходящих в газовую фазу летучих компонентов от числа замен газовой фазы (рис. 3.19), Наклон линий увеличивается с ростом температуры образца полимера и уменьшается с повышением температуры кипения летучих примесей, однако он зависит и от специфического взаимодействия приме [c.147]

Хлорирование ароматических соединений. Де ла Мар и Сузуки 15а1, исследовавшие хлорирование нафталина, 1-метилнафталина [c.404]

Иоддурол получают обработкой дурола либо иодом и окисью ртути(И) [11, либо иодистой серой и азотной кислотой (21. Сузуки (Япония, Университет Киото) 3] разработал более удобный метод получения моноиод- и дииодпроизводных полиалкилбензолов. Более короткое время проведения реакции, более высокие выходы и большая чистота продукта достигаются при использовании в качестве окисляющего агента йодной кислоты. Метод применим также для иодирования фторбензола. [c.131]

В поисках вещества, отсутствие которого является причиной болезни бери-бери , Функ [1] и независимо от него Сузуки [2] выделили никотиновую кислоту из отрубей риса и дрожжей. Как оказалось, однако, никотиновая кислота не проявляет активности, что стало в полной мере ясным лишь после работ Эльвехьема с сотрудниками [3], которые в 1937 г. убедительно [c.437]

См. также Кадмий из колошниковой пыли процесса рафинирования цинка . Процесс, разработанный И. Г. Мэттью, Р. В. Пикерингом, Т. Сузуки и X. Учида патент США 4 135912, 23 января 1979 г. фирмы Электролитик Цинк Компани оф Австралия Лимитед , Австралия и .Мицубиши метал Корпорейшн , Япония), предназначен для обработки свинецсодержащих остатков, получа- [c.245]

Водоросль L. nipponi a Yamada из Японского моря продуцирует серию галогенированных метаболитов (6-55)-(6-72), основная часть которых открыта Сузуки с сотрудниками [46-58]. В экстрактах этой водоросли наряду с описанными выше соединениями (6-37) [48], (6-41) [46], (6-45) [48] и (6-48) [49] обнаружены метаболиты необычного строения (б-бО)-(б-бЗ), (6-71). Сесквитерпены (6-45) и (6-72) также найдены в водоросли L. okamurai [59]. Согласно [59], каждый вид водоросли содержит, наряду с обычными для этого рода соединениями, ряд уникальных сесквитерпенов, которые присущи только данному виду [c.90]

Рлс. 6.4. Контуры пламени при горении пропано-воздушной смеси в бунзеновской горелке по данным Сузуки. Оба, Хирано и Цуджи [1979]. < = 5,4 см, < и, > = 4,5 м/с, [c.219]

Рассмотрим теперь результаты измерений скорости распространения турбулентного пламени. В ряде экспериментов установлено, что w, намного превышает. Примером могут служить уже упоминавшиеся опыты Сузуки, Оба, Хирано и Цуджи [1979] (рис. 6.4). Формула (6.33) позволяет правильно оце ть порядок значений Uf в этих опытах. Заметим, чго в [c.244]

Можно предположить [480], что описанное М. Сузуки и Ф. Эль-вингом [685] увеличение крутизны волны нитрометана при повышении pH раствора (а следовательно, и смещении области потенциалов, в которой наблюдается волна, к отрицательным значениям) также связано с десорбцией нитрометана. При pH 5,0 крутизна волны достигает наивысшей постоянной величины [685],— можно считать, что в этом случае вследствие десорбции нитрометана предшествующая протонизация его (которая имеет место, видимо, вплоть до pH 8,0) протекает практически только в объеме и наблюдаемое значение апа = 0,97 [685] соответствует его истинному значению. В кислых растворах, где восстановление протекает при менее отрицательных потенциалах, возможна некоторая адсорбция нитрометана, так что по мере увеличения катодного потенциала (в пределах участка волны, соответствующего изменению тока) количество адсорбированного вещества падает. Это приводит к уменьшению скорости протонизации, увеличению доли непротонированной формы в общем количестве разрян ающегося вещества и к сдвигу, в результате этого, верхней части волны в сторону более отрицательных потенциалов. Крутизна волны становится меньше, вследствие чего значительно уменьшается кажущееся значение апа. [c.187]

Альфонси [12, 30, 56, 76] применял методы потенциостатической кулонометрии для определения меди в различных латунях, бронзах, припоях и других сплавах. Ямада [77] сконструировал оригинальный капиллярный микрокулометр для определения следов меди в элюатах с бумажных хроматограмм. Сузуки и Ямамото [78], пытаясь количественно оценить имеющиеся в живых тканях следы элементов, применили метод потенциостатической кулонометрии для определения 100— 600 мкг меди в растительных материалах. Фаррар с сотрудниками [79] использовали аналогичную методику для отделения меди от других элементов деления в частично истощенном ядерном топливе реактора. Метод потенциостатической кулонометрии, при котором возможно применить дистанционное управление, особенно полезен для работы на установках с высоким уровнем радиации [80]. [c.52]

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыш,енных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ [c.212]

Анализ сверхтонкой структуры сигнала ЭПР ионов О2 указывает,что роль адсорбционных центров играют ионы V, образующиеся при восстановлении катализатора. Недавно Сузуки и сотр. [Ш провели подробное исследование адсорбции кислорода на восстановленном катализаторе У20 /з102. Согласно их данны. на поверхности восстановленных образцов существуют также ионы О, однако они образуются в значительно меньших концентрациях, чем ионы О2", если,конечно, степень восстановления не слишком велика. [c.86]

Сузуки и сотр. [10 предложили метод определения спиртов в водном растворе с помощью термодетектирующей жидкостной хроматографии. Был испытан ряд сорбентов, но лучший результат достигнут на дауэксе 50 -Х8. [c.27]

Разделение может быть выполнено также с помощью сильноосновных анионитов при использовании обычной техники элюирования. Практическим применением этой методики является отделение боратов от силикатов. По данным Сузуки [59], борат-ион легко элюируется OfidM раствором NaOH, а затем силикат-ион 0,ЗМ раствором NaOH. [c.396]

Такеучи и Сузуки [352] обнаружили, что помехи от кремния и алюминия нри определении магния в цементе молено контролировать добавлением в исследуемый раствор кальция. При определении натрия и калия в эталонные растворы требовалось добавлять такое же количество кальция, какое находилось в исследуемом растворе. [c.193]

С помощью янтарного ангидрида в белки вводят (через аминогруппы) сукцинильную группировку, вследствие чего молекула приобретает более отрицательный заряд. Сузуки с сотр. показал [124—126], что при такой обработке наблюдается активация бактериальной амилазы. Кроме того, для введения в така-ами-лазу карбоксила и сульфгидрильных групп эти авторы использовали S-ацетилмеркаптоянтарный ангидрид с последующей обработкой гидроксиламином. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология