Лупинан

Иа основании этих данных для лупинина была предложена формула 1-оксиметилхинолизидина (Каррер), которую затем удалось доказать другими реакциями расщепления, а также синтезом лупинина и его производных. Сначала Винтерфельд путем, не вызывающим сомнений, синтезировал 5-лупинан , отличающийся от лупинина наличием М [c.1081]

Работая над проблемой установления строения лупинина. Винтерфсльд и Холишейдер [76] дейстповали на лупинан (XV I ) бромистым цианом в кипящем бензоле. Расщепление кольца прошло преимущественно в указанном на схеме направлении, а не в направлении расщепления другого кольца, что было доказано превращением вещества (XIX) в хинолиновую кислоту (XX). [c.284]

Образование лупинанов сопровождается исчезновением оптической активности поэтому наличие двух изомеров лупинаиа можно объяснить существованием асимметрического центра в ядре С8Н1бН. [c.185]

Лупинан (XXV), полученный из лупинина путем дегидратации и восстановления, существует в двух формах, а именно, в виде а- и р-лупинана. [c.314]

Вышеописанные превращения лупинина (142) в ангпдро-лупинин (143) и лупинан (144) можно изобразить следующим образом [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология