Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лупины

    Групповое наименование алкалоиды лупина было связано с частым нахождением этих соединений в некоторых растениях семейства мотыльковых РарШопасеае), в особенности в различных видах лупина. Впрочем, последующие исследования показали, что нахождение их в природе никоим образом не ограничивается этим семейством растений. [c.1081]

    Алкалоиды 117, 806, 1055 сл. арековой пальмы 1067 коры гранатового дерева 1066, 1079 крестовника 1060, 1062 лупина 1081 морфиновые 1110-1116 опийные 510 перца 1068 пиперидиновые 1064 пиридиновые 1064 пирролидиновые 1059 пирролизидиновые 1059, 1061 хинные 1084—1092 Алкамины 307 Алканнин 715  [c.1157]


    Юнусов приводит данные о количественном и качественном изменении алкалоидов в зависимости от условий произрастания. Автор утверждает, что алкалоидосность растения изменяется быстрее, чем морфологические признаки. Исходя из этого можно ожидать, что один и тот же вид в разных экологических условиях может содержать различные алкалоиды. Например, количество никотина в одном и том же сорте табака сильно колеблется в зависимости от места его произрастания . В некоторых случаях наблюдается исчезновение алкалоидов и превращение растения в безалкалоидное. Подобные факты встречаются у Табаков и лупина. [c.172]

    Окончательное доказательство правильности структурной формулы лупинина было подтверждено многочисленными синтезами различных изомеров лупинина и его производных (норлупинана, лупинана, галоидлупинана и др.). [c.187]

    При об )аботке а.ммиако ,1. первичными или вторичными а.мина.7,и н.чи их солями галоидных соединений лупинана образуются его аминопроизводные [c.476]

    Лупинан (XXV), полученный из лупинина путем дегидратации и восстановления, существует в двух формах, а именно, в виде а- и р-лупинана. [c.314]

    К 1.9 кг очищенной кремнефтористовопородной кислоты (конц, 37,7%) понемногу, при размешивании и охлаждении, добавлялся I кг смеси апабазин-лупинии. Реакция должна оставаться все время кислой (на Конго). [c.159]

    Анабазин, лупинии, афиллидин, афиллин и основание V Дробное выщелачивание [c.169]

    Гетероциклическую систему, состоящую из двух конденсированных пиридиновых циклов с общим атомом азота, называют хинолизином. Полностью гидрированный гетероцикл называется хинолизидином. Производные его составляют структурную основу нескольких групп алкалоидов, в том числе весьма распространенных в природе и важных в практической деятельности. Особенно богаты ими бобовые растения Leguminosae), но встречаются они и за пределами как этого семейства, так и растительного царства вообще. Простейший по структуре член ряда лупинин выделили из кормовой травы люпина еще в 1834 г., однако правильная химическая структура его 6.200 была установлена лишь спустя почти сотню лет. Всю группу подобных вешеств иногда называют производными лупинана. [c.472]

    Введенская в недавно опубликованной работе установила, что ацетон дифференцирует силу таких алкалоидов, как ано-базин и лупин. [c.665]

    Алкалоиды этого класса родственны между собой, скорее, по своему химическому строению, а не благодаря ботаническим родам, из которых они были выделены все они содержат хинолизидиновые ядра (см. выше). Эта циклическая система стала известной лишь в момент открытия алкалоидов группы лупинана (аналогично тому, как и у алкалоидов видов Sene io, см. выше). [c.1016]

    До настоящего времени выделено более 50 алкалоидов группы лупинана, среди которых наиболее распространенными являются лупи-нин, цитизин и спартеин. Все алкалоиды этой группы токсичны спартеин применяется в медицине. [c.1016]


    Жиры широко распространены в растениях и встречаются во всех его частях в мякоти плодов, корневищах, коре деревьев, листьях. Особенно много их накапливается в семенах. Относительное содержание жиров в растениях по сравнению с углеводами невелико. Так, в клевере содержание жира равно 0,8%, в муке пшеницы — 1,2%, в семенах лупина — 6%. Исключение составляют семена масличных культур, содержание жира в которых достигает значительных величин например, семена льна содержат 27% жира. [c.274]

    Значение для техники могут иметь белковые вещества таких растений, в семенах которых наряду с углеводами, жирами и белками содержатся ядовитые вещества, не позволяющие использовать жмых или шрот этих семян для кормовых целей. К КИМ относятся семена клещевины, лупина и некоторые другие. Семена этих растений отличаются высоким содержанием белков, например в семенах некоторых видов Лунина содержание белков может достигать 40%, а в семенах клещевины содержится около 15—19% белковых веществ. Высоким содержанием белковых веществ отличаются также семена чины. Семена кукурузы содержат до 10% белков (клейковины). Из 1 г кукурузы можно получить около 1,4 центнера белковых веществ. [c.463]


Библиография для Лупины: [c.187]   
Смотреть страницы где упоминается термин Лупины: [c.1056]    [c.1081]    [c.1182]    [c.160]    [c.160]    [c.168]    [c.169]    [c.190]    [c.374]    [c.286]    [c.325]    [c.286]    [c.325]    [c.674]    [c.190]    [c.117]    [c.648]    [c.286]    [c.286]    [c.287]    [c.1016]    [c.320]    [c.107]    [c.286]    [c.287]    [c.519]   
Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.286 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.286 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лупин

Лупинан



© 2024 chem21.info Реклама на сайте