Алкалоиды лупинии см лупинин

Гетероциклическую систему, состоящую из двух конденсированных пиридиновых циклов с общим атомом азота, называют хинолизином. Полностью гидрированный гетероцикл называется хинолизидином. Производные его составляют структурную основу нескольких групп алкалоидов, в том числе весьма распространенных в природе и важных в практической деятельности. Особенно богаты ими бобовые растения Leguminosae), но встречаются они и за пределами как этого семейства, так и растительного царства вообще. Простейший по структуре член ряда лупинин выделили из кормовой травы люпина еще в 1834 г., однако правильная химическая структура его 6.200 была установлена лишь спустя почти сотню лет. Всю группу подобных вешеств иногда называют производными лупинана. [c.472]

В довольно распространенных алкалоидах группы лупинана со держится хинолизидиновое ядро, изомерное хинолину и изохинолину которое отличается от них тем, что конденсированные циклы имеют общий гетероатом. В эту группу входит более 50 алкалоидов, содер жащихся в различных видах люпинов, желтой акации, анабазисе (ежовнике безлистном), в бобовых, барбарисовых и маковых растениях В качестве примера приведем строение алкалоида лупинина (окси метилхинолизидин) [c.542]

Лупанин i,5H240N2. Этот алкалоид встречается в природе в можно получить из семян синего лупина по методу, описанному Дэвисом и измененному Ранедо . Он кипит при 185—195° (1 мм) и может быть очиш,ен перегонкой, а затем кристаллизацией из петролейного эфира. Лупинин кристаллизуется в виде бесцветных призматических пластинок с т. пл. 98—99° и представляет собой сильное основание, растворимое во всех обычных растворителях. Он обладает свойствами однокислотного основания, но образуег расплывающийся на воздухе [c.153]

Алкалоиды группы лупинана не привлекли внимания химиков в качестве исходных веществ для получения препаратов, представляющих интерес для терапевтического применения. Установлено , что лупанин не активен при лечении малярии птиц лишен активности также и 11-(г-диэтиламино-Р-амил)-аминолупинан . п-Аминобензоат лупинина исследовался в СССР Л. Г. Меркуловым, И. М. Никитиным и А. Д. Панашенко ". причем было показано, что это соединение оказывает заметное местноанестезирующее действие. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология